Glycogen. Hvað er það? Við skulum finna út!

Glycogen is flókið, flókið kolvetni, sem myndast í því ferli að glýkógenmyndun glúkósa sem sjúklingur neytir saman með mat. Frá efna sjónarmiði og það er ákvarðað með formúlunni C6H10O5 og táknar örsvifs fjölsykru hafa afar greinótta keðju með leifar glúkósa. Í þessari grein munum við segja allt um glýkógen: hvað það er, hvaða aðgerðir þeirra, þar sem þeir eru sokkinn upp. Einnig munum við lýsa hvað eru frávik í því ferli að smíða.

Glýkógen: hvað það er og hvernig þau eru smíðuð?

Glýkógen er líkaminn þarf glúkósa áskilur. Hjá mönnum er samþætt eins og hér segir. Matmálstími kolvetni (þar með talið sterkju og tvísykra - laktósi, maltósi og súkrósa) undir aðgerð af ensíms (amýlasa) er skipt upp í minni sameindir. Þá, í smágirni ensíma eins og súkrósa, maltase og brisamýlasi vatnsrjúfa kolvetna-leifa til að monosaccharides, þar með talið glúkósa. Einn hluti af losun glúkósa, inn í blóðrásina, til lifrar, og hitt er flutt inn í frumur annarra líffæra. Beint í frumunum, þar á meðal vöðva, það er síðari hrörnun mónósakkaríðinu glúkósa, sem heitir glycolysis. Í því ferli glycolysis, sem á sér stað með eða án þátttöku (loftháð og loftfirrt) oksygen nýmynduð ATP sameind sem er, sem eru a uppspretta orku í öllum lífverum. En ekki allir glúkósa sem fer inn í mat í líkamanum, sem notað er í nýmyndun ATP. Hluti af því er geymd í formi glýkógens. Ferlið felur í sér fjölliðun glýkógenmyndun, þ.e.a.s. þvi að bæta við glúkósa við hvert annað og einliður mynda greinótta fjölsykru undir áhrifum á tilteknum ensímum.

Hvar er glýkógen?

Geymdar af glýkógeni fæst fram á formi sérstakra kyrni í umfrymið (frymisvökva) margar frumur líkamans. Sérstaklega hátt innihald af glýkógeni í lifur og vöðvavef. Og Muscle glycogen - uppspretta glúkósa lager fyrir flesta vöðvafrumum (í tilviki álagi), og viðhalda eðlilegum styrk glúkósa í blóði í lifur. Eins og framboð á þeim flóknum kolvetnum aðgengilegt á taugafrumur, hjarta, ósæð, þekjuvef, bandvef slímhúð í legi og fósturs vefjum. Svo leit við á hvað er átt við með hugtakinu "glýkógen". Hvað er það, nú er það ljóst. Næst skulum tala um störf sín.

Hvað líkaminn þarfnast glycogen?

Í líkamanum glýkógen er notað sem orkubirgðir. Í neyðartilvikum sem líkaminn getur fengið út úr því skortir glúkósa. Hvernig virkar þetta? Glýkógen sundurliðun á sér stað á milli mála, en einnig aukið verulega á alvarlega líkamlega vinnu. Þetta á sér stað með því að kljúfa leifum glúkósa undir áhrifum sérstakra ensíma. Þar af leiðandi, glýkógeni brotnar til að losa af glúkósa og glúkósa-6-fosfat ATP án kostnaðar.

Hvers vegna gera þú þörf glycogen í lifur?

Lifrin er eitt af mikilvægustu líffærum mannslíkamans. Það sinnir margs konar lífsnauðsynlega. Ásamt veitir eðlilegum blóðsykursprófa er nauðsynlegt fyrir starfsemi heila. Helstu aðferðirnar sem nota á til að viðhalda glúkósa innan eðlilegra marka - frá 80 pm til 120 mg / dL sé fylgt við niðurbrot af lipogenesis glýkógen nýmyndunar glúkósa og umbreytingu á öðrum sykrum í glúkósa. Með því að lækka blóðsykurinn virkjar fosfórýlasakinasa og þá lifur glycogen er klofið. Frá umfryminu frumur hverfa af hjörð hans, og glúkósa fer inn í blóðrásina, gefur líkamanum nauðsynlegar orku. Á hærra stig af sykri, til dæmis eftir máltíð, lifur frumur byrja að taka virkan mynda glycogen og að leggja hana. Nýmyndunar glúkósa er fólginn í synthesizing glúkósa frá lifur í önnur efni, þar með teljast amínósýrur. Regluverk lifrar- gerir það gagnrýnin nauðsynlegt fyrir eðlilega starfsemi líkamans. Frávik - veruleg aukning / lækkun á þéttni blóðsykurs - tákna alvarleg hættuleg heilsu manna.

Brot myndun glycogen

Efnaskiptatruflanir eru hópur glýkógenstórsameind glycogen arfgenga sjúkdóma. Orsakir þeirra eru ýmsir galla ensím beinan þátt í stjórnun myndun glycogen eða cleavage. Meðal glycogen sjúkdóma og einangrað glycogenoses aglikogenozy. Í fyrsta lagi er sjaldgæfur arfgengur sjúkdómur sem orsakast af of uppsöfnun fjölsykru í C6H10O5 frumum. Glýkógen myndun og síðari óhófleg nærvera hennar í lifur, lungum, nýrum, beinagrindarvöðvum og hjarta galla af völdum ensíms (t.d., glúkósa-6-fosfatasa) sem taka þátt í niðurbroti glycogen. Oftast þegar glycogen aðilar fram brot af þróun, hughreyfingu þroskahömlun, alvarlega blóðsykurslækkandi ástand, allt að upphaf dá. Til að staðfesta greininguna og ákvarða tegundarvottorð glycogenosis gerðar vefjasýnis úr lifur og vöðvum, og þá senda efninu sem kom út til að vefjaefnafræðilegum rannsókn. Á uppsetningu hans glycogen efni í vefjum, og virkni ensíma sem stuðla að myndun þess og niðurbrot.

Ef líkaminn á stöðum án glycogen, hvað þýðir það?

Aglikogenozy tákna alvarlegum erfðasjúkdómi af völdum skorts á ensím sem er fært til að framkvæma myndun glycogen (glýkógen). Í viðurvist þessum sjúkdómi í lifur glýkógen er alveg fjarverandi. Klínísk einkenni sjúkdómsins eru: mjög lág glúkósa í blóði, þar sem - Constant blóðsykurslækkandi flog. Ástand sjúklinga er skilgreind sem mjög alvarleg. Tilvist aglikogenoza skoðaðar með því að framkvæma í lifrarsýnistöku.