Hver eru einkenni hjá börnum Graefe

Being ung móðir mjög erfitt. Hvernig á að annast barnið, hvað á að fæða hann hvers vegna hann var að gráta? Kannski er hann heitur? Eða öfugt, of kalt? Á hvaða forsendum það ljóst að hann hafði magann ache?

Sérhver reglulega heimsókn til læknis verður orsök alvarlegrar streitu. Fyrir heimsóknir til barnalæknis getur samt verið notaður til, en þá er það augnlæknis, ENT, taugasérfræðingi. Og öllum þeim og rúlla í hylja læknisfræði. Hvað, til dæmis, ef hið síðarnefnda er sérfræðingur setja barnið greindist með "Graefe einkenni"? Hvers konar sjúkdómur er það? Ef þú lítur í læknisfræði alfræðirit, getur þú séð að þetta svokallaða Graefe heilkenni er arfur og einkennist af mjög alvarlegum vansköpunum, þar á meðal læknar kallast þroskahömlun, heyrnarleysi, mænu aflögun, cataracts og jafnvel geðklofa-líku heilkenni. Óþarfur að segja, myndin kemur út niðurdrepandi. En bíddu læti: líklega, taugasérfræðingi ekki sagt orð um heilkenni. Það er miklu líklegra að hann nefndi það Graefe einkenni. Hjá nýburum, þeir eru alveg algengar.

Um bschaya einkennandi

Einkenni Graefe (einnig vísa til ljóðræn nafnið "Setting Sun skilti") - er ekki ekkert annað en hvíta línu sem er barn milli lithimnu og efra augnloki þegar hann lítur niður niður. Læknar segja að þessi eiginleiki gefur ekki til kynna frávik var barn. Meðal algengustu ástæður sem leiða til tilvist hennar, læknar kalla ákveðna yngra uppbyggingu augans , eða vanþróun taugakerfisins. Í báðum tilvikum, ekki Graefe einkenni þurfa ekki læknisaðstoðar. Engin þörf á að efni barnið pillum. Bara bíða: aðeins sex mánuðum síðar taugakerfi barnsins "ripen" og allt aftur í eðlilegt horf.

mögulegar fylgikvillar

Það skal tekið fram að í sumum tilvikum einkenni Graefe ungbörn þurfa eftirlit sérfræðinga og langtíma meðferð. Vertu viss um að greiða athygli á einkenni eins pirringur, skjálfti, og skjálga. Ef barn er venja að stöðugt að kasta aftur höfuðið aftur, spits upp gosbrunn og jafnvel sýnir nokkur merki um vanþróun, getur það bent alvarleg vandamál. Það er líklegt að barnið er aukinn þrýsting innan höfuðkúpu eða núverandi hydrocephalic heilkenni. Til þess að gera nákvæma greiningu, þú þarft að fara í gegnum nokkur skoðanir. Taugasérfræðingi tilvísun til segulsneiðmyndunar og tölva tomography, heilaáverka ómskoðunar, electroencephalography. Aðeins þegar niðurstöður fáist, það er hægt að hugsa um meðferð. Það fer eftir aðstæðum, gæti læknirinn ávísað lyf eða meðan á meðferð nudd. Það er einnig mjög vel til köfun (auðvitað, það verður að fara fram undir vökulu eftirliti leiðbeinanda). Ef gangverki er jákvætt, barnið batna fljótt. Ef þú ert ekki viss um að barnið þitt er í raun kynna þetta vandamál, útlit, það lítur út eins og einkenni Graefe börn - mynd má finna í hvaða læknis bók.