"Supraks" á meðgöngu: Leiðbeiningar um notkun, samsetningu og umsagnir

Enginn maður getur ekki varið þig að fullu af völdum sjúkdómsins. Það er því mikilvægt að vita hvað á að óttast og hvað á að gera ef þú getur ekki forðast veikindi. Það ætti að hafa í huga, hvaða lyf eru nauðsynleg til að taka í fyrsta sæti, og hvaða afleiðingar þær geta borið í sumum tilfellum. Í þessari grein munum við komast að því hvort skaðlaus "Supraks Soljutab" á meðgöngu fyrir konu, eða ætti að halda líkamanum og velja aðra aðferð til að meðhöndla.

lyfið

Hylkin eru með hvíta húð og fjólublátt hettu. The skel samanstendur af dye, títandíoxíð og gelatín. Innan hylkisins er hvít-gula blandan. Base efni - sefixfm tríhýdrat 400mg; Additional - kísildíoxíð, magnesíumsterat, kalsíum karmellosakalsíum. Fæst í 6 stykki í hverri pakkningu. Framleiðanda - Italy.

Kymi í framleiðslu á slurry (slurry): efnið í 5 ml af 100 mg af sefixfm. Aðstoðarmaður innihaldsefni - natríum bensóat, súkrósa, gult gúmmí og jarðaberjabragði. Product mynda hettuglas dökku gleri er með skammtadælu skeið í rúmmáli sem nemur 60 ml.

Aöferð til framleiðslu: leyst fyrir að kornin í sjóðandi vatni við stofuhita í magni sem er 40 ml, og hrist þar til einsleitri sviflausn. Eftir það, bíða í 5 mínútur til að alger leysa upp kyrni. Hristið fyrir notkun

Áhrif á líkamann

"Supraks" á meðgöngu, eins og heilbrigður eins og allir lyf ætti að taka stranglega í samræmi við lækninn. Eins og meðgöngu - sérstakt skilyrði fyrir kvenlíkamann. Áhrif margra lyfja getur haft neikvæð connotation. Það er mikilvægt að val á lyfjum.

"Supraks" hindrar myndun frumna himna sem valda. Það hefur bakteríudrepandi verkun. Það er virkt gegn Gram-neikvæðum bakteríum og gram-jákvæðum.

Á fyrsta þriðjungi meðgöngu fóstur klæðast ætti að útiloka "Supraks". Á meðgöngu, á þessu tímabili sýklalyf handa, þar sem myndun barns lyfjameðferð getur valdið hræðilegum afleiðingum (detachment fylgju og fóstureyðing).

Ábendingar fyrir notkun lyfsins

Infectious nýrnasjúkdómur.

Lung bólga, efri hluta öndunarvegar, hálsbólgu, inflúensu.

þarma sýkingu.

Fylgikvillar smitandi eðli (blóðeitrun).

Sár með purulent útskrift.

Specific sjúkdómur (öldusótt).

Í þvagi sjúkdóma kerfi.

Í þessum tilvikum, "Supraks" í byrjun meðgöngu, tilnefndur sérfræðingur, er hvatinn og hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla.

frábendingar

Skert nýrnastarfsemi.

Börn yngri en sex ára.

Á tímabili brjóstagjöf.

Aukið næmi fyrir penicillíni og sefalósporínið.

Börn yngri en tólf (hylkjum).

Lyfið "Supraks" á meðgöngu á fyrsta þriðjungi meðgöngu er frábending.

aukaverkanir

Skert starfsemi í nýrum og meltingarfærum (uppköst, ógleði, niðurgangur, hægðatregða, munnþurrkur, heill skortur á matarlyst þegar líkaminn næringarþörf, verkur í kvið eða uppþemba, Candida, enterocolitis, nýrnabólgu bráðri nýrnabilun og önnur neikvæðar tilfinningar).

Bólga í slímhúð í munni og tungu.

Gula.

Galli stasis.

Leggangaþrota kynfærum kláði.

Frá blóðrásinni (hvítfrumnafæð, blæðing, fækkun í blóði hemóglóbín, mikil lækkun á fjölda hvítfruma).

Ofnæmisviðbrögð (oftast kláða, minni roði, útbrot af kláða blöðrum, húðroði, bráðaofnæmi).

Aukin líkamshita.

Frá taugakerfi: ósjálfráðir vöðvasamdrátt (krampa í), sundl, verkir í höfði, eyrnasuð.

umsókn

Supraks á meðgöngu er beitt eins og hér segir:

• Móttakan á 400 mg á dag í sumum tilvikum er hægt að skipta í tveimur skrefum.
• Time Inntaka 7 til 10 daga.
• Lyfið er ekki notað í meira en tíu daga, þar sem það getur leitt til þróunar á þarma dysbiosis.

Ef barnshafandi kona greinist, í tengslum við skerta nýrnastarfsemi, sem læknis liðsforingi skal tilnefna skammtastærð lyfsins, með áherslu á hraða úthreinsun kriatenina sermi. At tíðni vef 21 til 60 ml / mín. Daglegur skammtur er lækkaður ¼ hluta, og ef það er lægra en 20, þá mun daglegi skammturinn vera 200 mg.

Ef brjóstagjöf er nauðsynlegt að nota lyfið, það er nauðsynlegt að neita frá brjósti.

Í 3. þriðjungi leyfilega notkun lyfsins "Supraks" á meðgöngu. 2 þriðjungi er hættulegri, hættan er meiri, en rétt valið meðferð móttaka er mögulegt. The Children Place hefur fullmótuð og er verndað af aukaverkunum. Þar af leiðandi, nota á meðgöngu sýklalyfið í þessum þriðjungi mun ekki skaða ófætt barnið.

varar

Hjá sjúklingum með sykursýki skal bent á að slurry samsetningin samanstendur af súkrósa í magni sem er 400 mg, og ætti að skipuleggja mataræði í samræmi við þessa eiginleika. Vera á varðbergi skipa akstur og flókin tækni sem krefst mikla einbeitingu og hröð viðbrögð.

Overdose "Supraks"

Meðganga þarf að réttlæta. Sérstaklega í stórum skömmtum.

Ef ofskömmtun á sér stað oftast jókst aukaverkanir frá meltingarvegi. Þessi neikvæð áhrif er leiðrétt með magaskolun, eru meðferð við einkennum og stuðningsmeðferð. Með því að gegn ofnæmi meðferð er gefið eftir þörfum.

Áhrif annarra lyfja

Þvagræsilyf hamla flutningur innihaldsefnið tsefiksina lífvökva sem framleitt er af í nýrum (þvag), sem getur leitt til við ofskömmtun.

Lyfið dregur úr próthrombín vísitölunni. Hjá sjúklingum sem fengu karbamazepín eykur það í fljótandi hluta efnis í blóði (plasma). Lyf hlutleysandi ekki upp í saltsýru magasafa, sem fela í sér magnesíum eða álhýdroxíð hamlandi áhrif á umskipti sefixfm frumur. Þar af leiðandi, taka þá í eina til tvær klukkustundir áður eða fjórum klukkustundum eftir að hafa fengið "Supraksa".

geymslutími

Lyfið verður að vera í þar sem börn ná við hitastig sem er fimmtán til tuttugu og fimm gráður á Celsíus. Geymsluþol í notkun - þremur árum. Seld í verslunarkeðjur apótek fyrir lyfseðilsskyld formi.

hliðstæður

"Pantsef" "Iksim" "Tseforal" hefur sömu áhrif og "Supraks". Hafa sömu afköst, en mismunandi þættir af lyfjum (nema undirstöðu - tsefiksin).

Umsagnir

Við beitingu lyfið "Supraks Soljutab" Meðganga blandaða dóma.

þróun dysbiosis kemur oft. Til að koma í veg fyrir þetta, þú verður á sama tíma notkun á probiotics (bifidobacteria, lactobacilli). Almennt má segja að lyfið hefur jákvæð viðbrögð frá heilbrigðisstarfsfólki og sjúklingum. Framleiðni er nógu hátt, áhrif á jákvæð verkun nokkrum klukkustundum eftir umsókn. þróun aukaverkanir eru oft í lágmarki.

mikil afköst hennar er skilgreint í að undirstöðu efni tilheyrir nýrri kynslóð. Því eiturlyf "Supraks" Meðganga álit er að mestu leyti jákvæð, en á meðgöngu lyfið er annar kostur og er skipaður í einstöku tilfellum, þar sem það er mikil hætta á skaðlegum áhrifum á fóstur.

En það eru neikvæðar umsagnir, en í minni númer. Þetta er vegna þess að þróun á aukaverkunum. Vegna þess að hver lífvera hefur eigin einstaka þess eiginleika og spá fyrir um áhrif lyfsins er ekki hægt, með sérstakri umönnun heilsu þeirra og ríkisins en taka einhver ný lyf, að það væri engin ný sjúkdóma og vandamál í framtíðinni.

Lyfið hefur engin eiturefni áverka á þróun líkama barnsins í móðurkviði. Hins vegar sjálf gjöf lyfsins "Supraks Soljutab" snemma á meðgöngu án lyfseðils læknis stranglega bönnuð - vegna þess að það er mikil hætta á aukaverkunum.