The lyfjasamsetning "Bellalgin". Leiðbeiningar um notkun

The lyfjasamsetning "Bellalgin" leiðbeiningahandbókum segir er samsetning lyfja sem notuð eru í Gastroenterology. Ein tafla inniheldur tvö hundruð og fimmtíu milligrömm af natríum metamizol, svipað magn af lídókaín, bensókaín, eitt hundrað milligrömm af natríumvetniskarbónati, fimmtán milligrömm jurt útdrætti (þykkt). Þessi virku þættir lyfsins ekki aðeins viðbót en einnig auka aðgerða hvers annars.

Lyfið "Bellalgin" (leiðbeiningahandbókum felur í sér upplýsingaveitukerfi) framleiðir í meðallagi spazmoli-matic áhrif er hægt að hægja þarma þarmahreyfing, og til að draga úr sýrustig maga safa, og til að veita kvalastillandi og staðdeyfandi áhrif. The lyf sé áhrifaríkt við að eyða sársauka í epigastric (einnig í það giperatsidnom ástand).

Medicament "Bellalgin" kennsla á ráðlögðum nothæf til meðhöndlunar við bæði stuttum unglinga með einkennum yfir fjórtán, og fullorðnir sjúklingar sem þjást af þörmum magakrampi og gastralgia tilheyrandi hyperacidity magabólga, gallsteinaveiki, sáraristilbólgu vefskemmdum á skeifugörn og / eða maga, spastic colitis. Gefið er leyfi til að nota af fé sem hluti af flóknu meðferð.

Drug "Bellalgin". við notkun, leiðbeiningar um skammta

Nefnt lyf er gefið um munn (p.o.). Lyf í "Bellalgin" (töflur) ætti ekki að mylja, brjóta. Þegar þeir fá sér drykk og það verður að vera nægilegt magn af hreinu vatni. Það er mælt með að nota lyfið strax eftir máltíð. Venjulega er lyfið er ekki ætlað til langtímameðferðar. Lengd meðferðarinnar og hagkvæmustu skömmtum sem eru ákvörðuð eingöngu af meðhöndlunaraðila. Hér að neðan eru að meðaltali gögn:

Þegar kvartanir af Magaverkur fullorðnum sjúklingum ætlað til ein tafla til allt að þrisvar sinnum á dag. Ekki taka meira en þrjár töflur í senn, og meira en tíu á daginn.

Það er tekið fram að ef sjúklingur er enginn bati eftir þrjá daga frá upphafi meðferðar, er það öðruvísi stefið meðferð lyfi skal tilnefndur "Bellalgin".

Leiðbeiningar um notkun skýrslna sem viðfanginu lyfjablöndu sem gæti valdið óvelkominni þróun á gefur eftirfarandi eiginleika: kyrningaleysi (rare), hvítfrumnafæð, hraðsláttur, stöðug þorsti, niðurgangur / hægðatregða, munnþurrkur. Á hluta miðtaugakerfisins er ekki hægt að útiloka brot ss svefnleysi, höfuðverkur, sundl, æsing eða, þvert á móti, máttleysi, sinnuleysi. Að auki, útbrot, kláði tilfinningu, þróa útbrot geta komið fram á húð.

Skoðað lyfið er ekki úthlutað þegar tjáðar hrynur að virka með lifrar- eða nýrnasjúkdóm, gláka, sjúkdóma í blóðmyndandi kerfisins, af góðkynja stækkun blöðruhálskirtils. Lyfið er einnig ætlað sjúklingum yngri en fjórtán og meðgöngu.

TOGBRAUTARBÚNAÐUR aukning fyrir um eituráhrif, sem framleiddar eru samkvæmt lyfi með sameiginlega notkun þess með getnaðarvarnarlyfja til inntöku, bólgueyðandi lyf og þríhringlaga þunglyndislyf.

Við ofskömmtun sýnt magaskolun, einkennameðferð, umsókn ehnterosorbentov. Meðferð skal fara fram undir eftirliti sérfræðings (á spítalanum).

Lyfið er selt í þynnupakkningum tíu stykki hvor.

Hlífið töfluna í beinu sólarljósi.