Þýðir "PK-Merz." Leiðbeiningar um notkun

Lyfið "PK-Merz" er átt við hóp af and-money. Virka þáttinn sem haldið - 1-adamantanamine súlfat. Lyfið hjálpar til við að örva losun á dópamin taugafrumu Depot, hækkun með tilliti til næmi við algangarinn (dópamín) dópamínvirkri viðtaka. Þar af leiðandi, jafnvel með lækkun á framleiðslu dópamíns í basal ganglia mynda skilyrði fyrir stöðugleika í taugalífeðlisfræðileg ferlum. Þýðir hægur púls kynslóð mótor taugafrumum í miðtaugakerfinu.

"PK-Merz" lyf. vitnisburður

Lyf ávísað til heilkennisins Parkinsonveiki, Parkinson annars eðlis. Þýðir sýna virðingu skilvirkni triad einkenna sem sáust á grundvelli þessara skilyrða. Þetta eru fyrst og fremst akinetic og stíf form parkinsonseinkenna. Í minna mæli áhrif meðferðin hefur í skjálfta - hyperkinetic heilkenni. Þýðir "PK-Merz" kennsla handbók mælir gegn verkjum og leifar einkenni eftir stereotactic aðgerð.

frábendingar

Ekki úthlutað lyf fyrir kirtilæxli í blöðruhálskirtli, gláku, hughreyfingu hristing. Þýðir "PK-Merz" notkunarleiðbeiningar leyfir ekki í ofstarfsemi skjaldkirtils, flogaveiki, geðrof (í sögu), ríki óráð og preddeliriya, ofnæmi. Frábendingar eru lifur og nýrnasjúkdóm í bráða og langvarandi stigum, meðgöngu, við mjólkurgjöf.

skammtaáætlanir

Lyf í "PK-Merz" kennsla handbók mælir taka eftir máltíð. Skammtaáætlun stillt sig í samræmi við klíníska mynd. Í fjarveru annarra fyrirmæla frá lækni ráðlagt á fyrstu þremur dögum notkunar á töflu skammti. Í kjölfarið, er skammturinn er aukinn í tvær töflur á dag. Aukning í skömmtum er gerð einu sinni í viku. Við úthlutun á flóknu meðferð magn af lyfi er sett upp fyrir sig. Annað tafla er tekin eins langt og mögulegt er í the síðdegi. Sjúklingar sem þjást af óráði og preddeliriya, örvun og rugl, minni skammturinn sem gefinn er.

Þýðir "PK-Merz." Leiðbeiningar um notkun. aukaverkanir

Á grundvelli fengu geðröskunum heilsu fram, flóknar ofsjónum. Against the bakgrunn BPH er fram þvagteppu. Neikvæðar afleiðingar eru svefntruflanir, andlega og mótor æsingi, ógleði, hraðtaktur, hjartsláttartruflanir, hjartabilun. Vekur svimi lyfið, útlit á efri eða neðri útlimum blámi á húð, munnþurrki, sjónskerpu hnignun.

Fyrir frekari upplýsingar,

Meðferð hætt framkvæmt smám saman minnkandi skammt. Við úthlutun lyfja til sjúklinga með blóðrásartruflunum eða bilun í hjartans er nauðsynlegt að veita stöðuga eftirliti læknis. Umboðsmanni getur haft áhrif á hlutfall af viðbrögðum hreyfigetu. Í þessu samhengi ráðlögðum meðan á meðferð að forðast að taka þátt í hugsanlega áhættusöm.