"VFS": leiðbeiningar um notkun. Hliðstæður, umsagnir og frábendingar "VFS"

"VFS" Töflur eru fyrsta flokks hópurinn af hjartsláttarglapastillandi miðlum. Lyf geta blokkað natríumgöng, í himnunum á cardiomyocytes. Það vekur með hægur slegil og AV leiðni styttir virk og á raunverulegum torleiðnitíma tímabil í gáttum, greinrof, AV-hnút og Purkinje trefjar. Þýðir engin áhrif á lengd QT-bili, tíðni samdrátta. Í fjarveru fyrstu birtingarmyndir ófullnægjandi hjartastarfsemi, læknismeðferð "VFS" (kennsla handbók inniheldur slíkar upplýsingar) hefur engin áhrif á samdráttargetu hjartavöðvans. Það hefur ekki áhrif á leiðni í AV hnút framvirkt átt. Agent hefur engin slæm blóðþrýstingslækkandi áhrif. Í reynd er það ekki merkt samdráttarkraft áhrif. Þegar þeir fá lyf er ekki hamið í sinus hnút sjálfvirkni. Það hefur antispasmodic, staðdeyfilyf, og miðlungs andcolinlíkra aðgerð hafa nein klínísk áhrif gráðu. Það hefur lítið koronarorasshiryayuschee, róandi eiginleika. Áhrif merkis til inntöku fjörutíu eða sextíu mínútur. Það nær hámarki virkni eftir 80 mínútur. Lengd lækninga aðgerða - með 8 klst.

Lyfjahvörf í almennum málum

Aðgengi sem nemur um 40%. Lyfið umbrotnar í lifur og er fær um að komast í BBB. Útskilnað lyfsins á sér stað í þvagi. Þegar brot skertrar virkni tímabil útskilnaði eykst um 2-3 sinnum.

Hvað þýðir "VFS" vísbendingar um notkun?

Lyfið er ætlað til slegla og ofan slegla aukaslög, paroxysmal hraðslætti og gerð (sem engin sýking í hjarta af lífræn eðli og heilkenni WPW), gáttaflökt og gáttarafrits paroxysms.

skammtaáætlanir

Efnablanda "VFS" leiðbeiningahandbókum mælir einn skammt - 25 mg 1 tíma á 8 klst. Í fjarveru tjá meðferðarefnið niðurstaðna lyfi verið notuð á 6 klst. Í sumum tilvikum var leyft að hækka tvisvar stakan skammt (50 mg). The tímabil í þessu tilfelli er 6-8 klst.

Daginn hámarksleyfða ekki meira en 300 mg. Meðferðarlengd og hraða leiðrétting hringrás fá sett sérfræðing. Medicine drekka eftir máltíð. Mylja eða mylja tól er ekki leyft.

Læknislyf "VFS": aukaverkanir

Háð læknisins lyfseðla lyfsins þoldist hjá sjúklingum á öllum aldri er nógu gott. Hins vegar er möguleiki á skaðleg áhrif á grundvelli lyfjameðferðar "VFS". Aukaverkanir geta þannig haft mismikil alvarleika. Efnið er að valda truflunum í starfsemi úttaugakerfið og miðtaugakerfa. Einkum eru sundl, tvísýni, slingur. Meðal neikvæðra afleiðinga áhrifum lyfsins á hjarta- og æðakerfi sérfræðingar athugið augljós brot á heilahólfi og AV-leiðni, þróun sinus hraðtaktur (með langtímameðferð). Aukaverkanir einkenni eru td að valda hjartsláttartruflunum áhrif, eru lengd qp-svið, stækkun á QRS-komplex og aðrar breytingar á hjartalínuriti mynstur. Á grundvelli lyfjameðferðar "VFS" (kennsla handbók varar um það) birtist roði í húð, verkur í höfði eða tilfinningu um þyngsli. Sumir sjúklingar ofnæmisviðbrögð (útbrot eða húðerting). Það inniheldur upplýsingar um skaðleg áhrif lyfja "VFS" handbókinni. Umsagnir sérfræðingar um ferðalögum hætti, almennt, jákvæð. Hins vegar, í ljósi alvarleika sumir af neikvæðu afleiðingar lyfsins fer fram undir nánu eftirliti læknis.
Komi á fylgikvillum og versnandi ætti strax að heimsækja sérfræðing. Í þessu tilviki, að læknirinn getur valið staðinn þýðir "VFS" lyfjum.

Þegar það er ekki úthlutað til lyf?

Frábendingar fela í sér hjartalost, leiðslurofs í þriðja og öðru þrepinu (á réttan hátt án gervi hjartslætti ökumanns). Það er ekki leyft að drekka lækning við háþrýstingi í erfitt tímabil (slagbils þrýstingur minna en 90 mm / Hg.), Hypertrophy í hjartavöðva úr vinstri slegli áberandi. Bönnuð lyf í kjölfar hjartadrep cardiosclerosis. Ekki er mælt með Lyfið að tálmun á hægri fæti greinrof (þegar það er gefið með kvilla í greininni á vinstri hlið), langvinna hjartabilun virka í meðallagi til alvarlega. Ætlað lyf til 18 ára (vegna þess að það er ekki sýnt fram á öryggi og verkun lyfja), frúktósa óþol. Það er ekki leyfilegt að taka lyfin fyrir fólk með heilkenni skertrar uppsogstima galaktósa / glúkósa, meðgöngu, ísómaltasaþurrð halli / súkrósa. Ekki er mælt með lyf fyrir ofnæmi hluti. Ef þú vilt eyða meðferð hjúkrun til sjúklings, sem þú vilt hætta brjóstagjöf.

Þegar þú þarft að aðlaga skammta?

Stundum er þörf á að breyta verkfæri "VFS" að fá hringrás. Leiðbeiningar, athugasemdir frá sérfræðingum innihalda upplýsingar sem draga úr the magn af lyfinu eða aukið bilið á milli skammta er hægt að mæla með gáttasleglarof í fyrstu gráðu, í slegil leiðslutruflanir, hægslætti. Skal með gát í samræmi við þrönghornsgláku, blóðrásartruflunum (útlægur) heavy nature ofstækkun í blöðruhálskirtli vefjum. Leiðrétting brautir þarf á grundvelli umbrot Breytingar á söltum í leiðni í Purkinje trefjum, blokkun á einn af fætur í greinrof. Gæta skal varúðar þegar fá önnur lyf antiritmicheskih samtímis með lyf "VFS". Umsagnir margra sérfræðinga er mjög harðir á útgáfu breytinga á skömmtum án áhrifa.

Fyrir frekari upplýsingar,

Áður en byrjað er að meðferð útrýma á sjúkdómum í vatni og jónajafnvægi í því ferli að taka á móti á lyfjum er nauðsynlegt til að tryggja stöðugt og nákvæmt stjórn á því. hjarta- örvun þröskuldur getur aukist hjá sjúklingum sem hafa fengið hjartaáfall (bráð), hjartabilun eða hafa gangráð. Komi sundl, tvísýni, höfuðverk mælt með því að minnka skammta. Þegar sínushraðtaktur á grundvelli langan opnunartíma eiturlyf beta-blokka er úthlutað eftir þörfum. Að þessar samsetningar séu mælt í litlum skömmtum. Á grundvelli meðferðar verður að vera varkár þegar starfsemi áhættusöm verk sem krefjast aukin athygli og hraðri styrk eða viðbrögð.

ofskömmtun

Vegna þess að lyfið hefur lítið breidd lækninga starfsemi, alvarleg eitrun getur komið auðveldlega nóg. Sérstaklega mikil hætta er á eitrun fenginni annarra hjartsláttartruflunum lyfja. Þegar um ofskömmtun merkt lenging PR- og QT-millibili, sveifluspennum auka T-bylgju stækkun QRS-flóka. Með hliðsjón af eitrun kemur sláttarstöðvun, hægsláttur, minnkuð samdráttarhæfni í hjartavöðva. Sjúklingurinn er einnig í ljós sinotrialnaya blokkun, að minnka þrýstinginn áberandi, meltingarvegi kvilla. Ölvun fylgir paroxysmal fjölbreytilega sleglahraðtakti, þokusýn, sundl, verkir í höfði. Komi ofskömmtun einkennameðferð birtist. Meðhöndlun á sleglahraðsláttur fer fram með því að nota af hjartsláttarglapastillandi lyfjum flokki I A and I C stækkun QRS-flóka, lágþrýstingur og hægsláttur brotthvarf natríumvetniskarbónati.

Milliverkanir við önnur lyf

Þegar þau eru tekin saman með örvum skerta ensíma verkun lyfsins "VFS" minnkar. Þetta eykur hættu á eituráhrifum. Þegar þeir fá við hjartsláttartruflunum lyf af öðrum flokkum auknar líkur á að fá hjartsláttartruflunum áhrif. The tól eykur einnig virkni ekki Afskautandi vöðvaslakandi.

Sem það er skilvirk lyf með svipaða verkun?

Þýðir "Allaritmin" inniheldur sama virka efnið sem lyf "VFS" - lappaconitine vetnisbrómíði. Lyfið vísar til flokkur I sláttarglapastillandi lyf. "Allaritmin" The lyf er fáanlegt í töfluformi og sem lausn til inndælingar í vöðva eða æð. Við inntöku, og meðalið áhrifin á sér stað í um klukkustund. Eftir 4-5 klukkustundir, nær hámarksárangri. Tímalengd áhrif - 8 klst eða meira. Innleiðing af non verkun lyfsins kemur hratt - innan 15-20 mínútur. Ólíkt Medicament "VFS" þýðir "Allaritmin" er mælt með því drekka 3 sinnum á dag 25 mg skömmtum. Taktu lyfið ætti að vera áður en að borða. Töflur æskilegt mylja. Sé um að ræða skort á verkun getur aukist lyfjaskammturinn og tíðni merkisins minnkað. lyfjagjöf í æð er framkvæmt hægt og rólega, á 5 mínútum. Skammtastærðir sem settar eru þannig í samræmi við þyngd sjúklingsins. Mælt með 0,3-0,4 mg / kg. Í sumum tilvikum (sérstaklega slæm) lyfsins sem gefið er ítrekað yfir 6 klukkustundir. Í vöðvum gefið 0,4 mg / kg fyrir með reglulegu millibili 6 klukkustunda. Það er tekið fram lyfjagjöf í æð er ekki mælt með því að framkvæma heima. Drug "Allaritmin" hefur sömu takmarkanir á notkun sem lyf "VFS". Meðferð fer fram á sjúkrahúsi undir stöðugu eftirliti læknis og eftirliti með hjartalínuriti. Þetta er sérstaklega mikilvægt í meðferð sjúklinga með fyrstu gráðu gáttasleglarof, hjartabilun, vantempraða langvinna sjálfsögðu gerð.

niðurstaða

Þýðir "VFS", notkun sem verður stranglega stjórnað, eins og önnur lyf við hjartsláttartruflunum, tilheyrir flokki öflugra lyfja. Í fjarveru verkun ætti ekki að auka eigin spýtur þegar ávísað skammt af sérfræðingi að taka. Þetta er vegna þess að það er hætta á eitrun og þeirra afleiðinga sem slíkt. Áður en þú gefur lyf, læknirinn ætti að setja sjúklinginn kunnugt um hugsanlegar aukaverkanir og frábendingar. Í snúa, sjúklingurinn segir um tilvist óþol, þar á meðal í sögu, í hvaða fjölmiðlum, sem og lyf sem það tekur aukalega. Áður en þú tekur þetta lyf ætti að kanna umsögnina.