"Artrozan": leiðbeiningar um notkun

"Artrozan" notkunarleiðbeiningar átt við klíníska og lyfjafræðilegri flokki oxíkömum. Helstu Virka efnið í efnablöndunnar - meloxíkam sem er virkt til sértækir COX-2 hindrum. Heitir "meloxicam" þetta lyf er skráð í skrá yfir INN.

The töfluform af lyfinu er gert f töflur sem vógu 15 mg, sem er 7,5 og er pakkað í þynnur mælibúnað sem útlínur.

Með því að lyfjafræðilega eiginleika fiam Medicine "meloxicam", turtallet enolievoy sýru efni, aðferð til að bólgueyðandi og verkjastillandi aðgerð. Þetta fyrirkomulag er byggt á getu á lyfinu að það hamlar ferli við efnasmíði prostaglandín. Undir áhrifum lyfsins einkenni koma fram, þar sem sértækt tálma virkni COX-2 ensím sem taka þátt í helstu nýmyndun.

Þó taka lyfið, "Artrozan" útskýrir verkun þess á þennan hátt. Ef lyfið er gefið í stórum skömmtum, þá er yfir langt tímabil af notkun þeirra minnkað sem orðið meiri sértækni fyrir COX-2. Lyfið minna koma fyrir hjá COX-1, sem ver meltingarveginum. Það er vegna þess að þessa sértæku virkni og vernda maga og garna þar glerungseyðandi og sár.

Bólgueyðandi lyf áhrif "Artrozan" leiðbeiningahandbókum tengir við bælingu á ensímvirkni á COX-2, sem verkar í tengslum við bólguferli.

Lyfjahvörf "Meloxicam" er lýst á eftirfarandi hátt. Dreifing "Artrozan" fær um að sigrast á líkamanum-vefs hindranir, vegna þess að þessu efnasambandi með prótínum í blóðvökva eins hátt og 99%. Samsetning liðvökva styrksins í þessu tilfelli er 50%.

Umbrot: Lyfið nær að fullu umbrotið í frumum í lifur, þannig að það er myndun af nokkrum lyfjafræðilega hlutlausum afleiðum.

Útskilnaður: Varan "meloxíkamlausn" sýnir um jöfnu aðallega í þvagi og saur í formi efnaskipta vörum. Aðeins 5% af þeim hlutum er framleiðsla úr þörmum.

Eiginleikar eiturlyf "Artrozan" leiðbeiningabæklingnum lyfjahvörf ákvarðar einnig fyrir sérstökum tilvikum. Einkum öldruðum þegar hringt minnkað úthreinsun lyfsins, og um er að ræða einkenni um skerta og nýrnabilunar, sem lyfið er óverulegt áhrif á lyfjahvörf.

Efnablanda "meloxíkam" er alveg frásogast vel frá meltingarvegi, er aðgengi stigi þess nær 89% og hefur ekki áhrif á fæðuneyslu. Móttaka í skömmtum sem eru framleidd skömmtum afla hlutfallslega fall af styrk lyfsins í líkamanum.

Dreifing: Venjulega, ákjósanlegur flutningur Css eiga sér stað á þriðja til fimmta degi meðferðar, en langtíma notkun hennar sé veitt til stöðugri þéttni sambærileg við fyrstu breytur lyfhrifa.

Skammturinn af lyfinu t "leiðbeiningar Artrozan" Einungis til notkunar er ákvarðað á eftirfarandi hátt.

Beita lyfið í sameinuðu formi er mælt með því. Farið eftir ráðlagðri meðferð:

- í fyrsta áfanga meðferðar, í 2-3 daga, sem sótt er "Artrozan" -ukoly;

- eftir þrjá eða fjóra daga frá gjöf í vöðva ætti að flytja til að fá inn lyf - í formi taflna.

Skammturinn fyrir inngjöf í vöðva, og til inngjafar um munn eru þau sömu og jafn samkvæmt kröfunum sem er (7.5 eða 15 mg) einu sinni á dag daga. Skammturinn og lengd af umsókn ákvörðuð út frá styrkleiki á sársauka og að hve miklu leyti alvarleika bólgu. Við ákvörðun skammtinn skal athuga vel þann er í huga hugsanleg hættu á fylgikvillum úr meltingarveginum.

Í viðurvist nýrnabilun, daglegum hámarks skammt af ekki meira en 7,5 mg.

Milliverkanir við önnur lyf geta fylgt að viðburður á ætandi-ulcerous áhrifum í meltingarvegi. Ekki taka lyfið á meðgöngu og brjóstagjöf stendur.

Vara "meloxicam" verður varðveitt á dimmum stað fyrir ekki meira en tvö ár.

Drug selt lyfseðils aðeins.