Augnlyfjum. klóramfenikól augndropa

Klóramfenikólglúkósa (augndropar) , eru sýklalyf að hafa breiðvirkt virkni. Þetta lyf er ætlað til staðbundinnar nota í augnlæknisfræði. Klóramfenikólglúkósa (augndropar) er virkt gegn mörgum bakteríum, þar á meðal Gram-neikvæðum og Gram-jákvæð, rickettsia og berfrymingar. Þetta aftur á móti, gerir notkun þess í meðferð og forvarnir sjúkdóma í auga (hvarmabólga, tárubólga, gLærubólga og aðrir).

Chloramphenicol (augndropar) er framleitt með því að fimm eða tíu millilítra í plast eða gler hettuglösum.

Virka innihaldsefnið henni er 0,25% klóramfenikol. Sem hjálpar- efnum sem eru hluti hreinsaða vatninu, bórsýru.

Chloramphenicol (augndropar) er virkt gegn ónæmur fyrir súlfonamíðum, penicillíns og tetracýklína bakteríum.

Lyfjafræðileg virkni lyfsins er miðar að því að berjast sýkla og tengist skertri getu til myndun nauðsynlegum efnum í örverum sem eru viðkvæm fyrir áhrifum sulfacetamide.

Líða frá því ferli frásog Lyfið eins og sem eru inni á auga, og út í blóðrásina. Medicine vel inn vot augun.

Augndropar "Klóramfeníkól" er sett á táru hola frá fjórum til tólf sinnum á dag.

Ekki er mælt með Lyfið í þeim tilvikum að upplýsa að ofnæmi hans, langvinnri og bráðri nýrnabilun eða lifur, skertrar blóðmyndun, og fjólublátt.

Sveitarstjórn Beiting ofskömmtun lyfja tilvikum í reynd ekki fram.

Aukaverkanir lyfjasamserrmTgarinnar má magnast í umsókn sinni til kúgandi blóð lyf og geislameðferð. Þegar það er notað með Sefalósporín, fenemal, penicillín, linkómýsíni, erythromycin og fenýtóíns kemur gagnkvæm fækkun skilvirkni.

"Klóramfeníkól-þvermál" (augndropar) má nota á meðgöngu ef mögulegur verkun meiri hættu fyrir barnið. Það skal tekið fram að skortur á fullnægjandi og vel stýrðar rannsóknir á beitingu lyfið í fæðingu tímabili. Sem afleiðing, það er nauðsynlegt að huga að skipun klóramfeníkólgerð getu til að komast í gegnum fylgjuna. Staðbundin notkun Lyfið getur valdið frásog. Inntaka auðveldar kemst lyfja í brjóstamjólk. Þess vegna, getur þú valdið alvarlegum aukaverkunum hjá börnum á brjósti er á. Í þessu sambandi, það er nauðsynlegt að yfirgefa brjóstagjöf kona eða með barn á brjósti eða af notkun lyfsins.

Aukaverkanir einkenni af völdum inntöku lyfsins, birtist systemic sjúkdóma í meltingarfærum. Þessir eru ógleði, meltingartruflanir, uppköst, goiter, niðurgangur og ertingu í hálsi og munni. Lyfið getur haft neikvæð áhrif á hjarta og æðakerfi. Það getur komið fram blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð, netfrumnafæð, kyrningahrap, gipogemoglobinemiya, vanmyndunarblóðleysi. Getur verið brot á taugakerfi, fram í hreyfigetu sjúkdóma, brot meðvitund, þunglyndi, sjóntaugarþrota, óráð, breytt bragðskyn, höfuðverkur, heyrn eða ofsjónir. Lyfið getur valdið ofnæmi. Fyrir aðrar aukaverkanir eru efri sveppasýkingu, húðbólga, hjá börnum yngri en eins árs blóðrásarbilun.

Samþykki lyfsins skal fylgja með reglulegu eftirliti með útæðablóði mynd.

Umboðsmanni skal aðeins fara fram í myrkri (Shady) staðsetningu. Hitastig skal vera minni en 25 ° C