Bráðu kyrningahvítblæði

Bráð hvítblæði - sjúkdómur í blóðmyndandi kerfi, byggt á - the ótakmarkaður fjölgunar á æxlisfrumna, sem eru formfræðilega undirlag hennar. Brátt kyrningahvítblæði á FAB flokkun er skipt í sjö valkosti. Grundvelli flokkunar - Aðgreiningarstíg að frumurnar eru teknar alþingismaður undirlag hvítblæði. Æxlið klón Myeloblasts er dregið úr stofnfrumum, sem eru fær um að framleiða þyrpingar vaxandi fjölda af myeloid frumur, risakjarnafruma, rauðkorn, stórátfrumum.

Algengustu afbrigði M0-M3. Grunnur fyrstu tveimur - frumur án aðgreiningar. differentsirovanokletochny - M2 valkostur. M3 formerglingshvítblæði, bráðu breytti grisjubakstur B er einkennist af óeðlilegum frumum til risastór korni. M4 og M5 - myeloblastic hvítblæði og monoblastny. M6 - erythromyelosis, með aukinni útbreiðslu erythroid frumna. M7 - megacaryoblastic hvítblæði. Af öllum valkostum, sem eru sett fram með bráða myeloblastic hvítblæði, Horfur eru hagstæðustu þegar M0-M2.

etiopathogenesis hvítblæði

Hvað er brátt kirningahvítblæði. Sjúkdómurinn - batnað getu frumur til að stökkbreytinga vegna virkni utanaðkomandi þátta (geislun, veirur, íðefni), og tilhneigingu til erfðabreytileika óstöðugleika genamengisins. Þetta leiðir æxlisfrumum sem geta ótakmarkaða deild. Þeir mynda klón sem aftur á móti, með endurteknum stökkbreytingum gefur tilefni til undirklóna.

Æxli frumur eru stöðugt framleitt í beinmerg, og neyða fyrir skemmd á eðlilega sýkill blóðmyndun. Smám saman fara þeir í útæðablóði og meinvörp í líffæri, mynda fleiri hreiðra óeðlilega blóðmyndun. Þróun kyrningahvítblæði með einkennandi klíníska mynd fyrir hann.

Clinic bráðu kyrningahvítblæði

Vegna truflunar á eðlilegri blóðmyndun hjá sjúklingum með blóðleysi, fjölda þroskaðra daufkyrninga og blóðflagna minnki hratt. Áhyggjur sundl. veikleiki. Það eru merki um blæðingu: blæðinga í húð og slímhúðum, aukin blæðing á tíðir, nosebleeds. Verkir í beinum, bólgnir eitlar mismunandi hópa. Aukin milta og lifur. Due röskunum fall af hvítkorna, minnka ónæmi bráða myeloblastic kymingahvítblæðisfrumur flæðir f aðildarviðræður sýkingum. Hann birtist oft alvarlega hjartaöng.

Á síðari stigum hægt að festa aðeins merki um nýrnabilun og einkenni frá taugakerfi.

In flæði þess bráðu myeloblastic hvítblæði teygir sig skref á vettvangi einkenna, bata, bakslag. Í tilviki árangurslaus meðferð það endar flugstöðinni stigi. Stigi sjúkdómsins sem einkennist af ákveðnum klínísk einkenni og blóðhag og veita beinmerg.

greining á hvítblæði

Bráðu kyrningahvítblæði er gert með því cytochemical rannsóknir á frumum sem tákna hvarfefnis og immunophenotyping sínum - að ákvarða kyrningafrumur merkjum. Útlitseinkenni aðferðir til að greina sprengja frumur í að ákvarða hvaða hvítblæði er gefið leiðbeinandi gildi, jafnvel þótt þeir halda áfram að njóta.

Stundum notað skal arfgerðar- aðferðir sem byggist á efnahvarfi polymerase chain. Það er notað til að ákvarða leifar einkenni sjúkdómsins hjá sjúklingum sem hafði fengið bata.

Bráðu kyrningahvítblæði batahorfur en hann veitir þegar batahorfur bráðrar eitilfrumuhvítblæði. Allt að 75% sjúklinga með fullnægjandi meðferð náð bata. Það er merki um lækningu 20% einkennalausir með áframhaldandi öflugri meðferð. The uppörvandi niðurstöður eru fengnar með því beinmergsígræðslu.