Erfðasjúkdómi - slímseigjusjúkdómur: að einkenni eða merki um sjúkdóm

Slímseigjusjúkdómur er a arfgengur sjúkdómur sem orsakast af stökkbreyttum gensins er einkennist af vefskemmdum í brisi, complex áhríf á úr öndunarfærum og meltingarvegi.
Í hjarta slímseigjukvilla sjúkdóm, sem greining er gerð á unga aldri er genastökkbreytingar. Veikindi á sér stað í einu barni tvö þúsund, aðeins um þriðjungur tilvika deyja fyrir þrítugt. Ef báðir foreldrar hafa bent stökkbreytta genið, hættuna barn með sjúkdóminn eykst í 25%. Venjulega, flytjenda óeðlileg erfðavísir táknar ekki þjást af slímseigjusjúkdóm.

Hjá nýburum sem greinast með cystic einkennum bandvefsmyndun í árdaga. Um þriðjungur fæddust þar er barnabiksásvelgingu garnastíflu leiðir í stíflu í distal svæði smáþarma seigfljótandi og þykk barnabiks í legvatni. Eftir seinni daginn eftir fæðingu veikra barna verða eirðarlaus, koma þau uppblásinn, uppköst eða bakflæði seðla. Nokkrum dögum síðar ástand barns versnar vegna hækkunar á eitrun. Þegar hindrun hefst fylgikvilla barnabiksásvelgingu lífhimnubólgu og rof á görn.
Einnig, það er viðvarandi hósti, brot á stól, krakkarnir dragast í líkamlegri flugvél - allt þetta veldur slímseigjusjúkdóm. Einkenni geta ráða yfir hvor aðra. Til dæmis er hósti er venjulega í tengslum við útliti efri öndunarvegi. Í upphafi er það þurrt og sjaldgæft, þá líður og verður langvarandi. Þess vegna byrja hósta passar að vekja uppköst.

Sjúklingar sem afhent slímseigjusjúkdóm, einkenni eru tíð ríflegur villa-lykta kollur, með innihaldi innihalda ómelta fæða leifa. Fecal erfitt að skola úr vöggu eða pottinn, að viðstöddum hugsanlegum óhreinindi sýnilega fitu. Sumir sjúklingar geta verið að falla út úr endaþarmi.
Í 70 prósent tilvika að sjúkdómurinn ræðst á fyrstu 2 árum ævinnar. Á leikskólaaldri að bera kennsl á slímseigjukvilla í tengslum við sér milt form stökkbreytingarinnar sem er og varðveislu í brisi. Á fullorðinsárum tilvik cystic fibrosis sjúkdómsins, einkenni má finna mjög sjaldan, aðeins í óhefðbundnum klínískum tilfellum.

Í dag, til að losna við frávik er ekki hægt. Sjúklingar með greiningu á slímseigjusjúkdómi meðferð reglulega er hægt að tryggja fullt langt líf. Og því fyrr sem greining er gerð, meðferð er hafin, því meiri trygging fyrir því að sjúklingurinn verður betri. Framfarir í meðferð sjúkdómsins hafa leitt til niðurstaðna sem leyfa konum með hræðilegum greiningu til að ná barneignaraldri. Tilhneigingu til að auka lifun.
Sjúklingar með cystic fibrosis á líftíma sínum en nauðsynlegt er að stórir skammtar til að taka lyf sem eyðileggur slím og taka þátt I aðskilnað. Fyrir vöxt og þroska barna byrja að gerjast undirbúning, annars maturinn verður ekki lengur frásogast. Það gegnir mikilvægu hlutverki góða næringu. Til að stjórna sýkingu í öndunarfærum, til að draga og koma í veg bakslag þörfum sýklalyfjum. Ef ég hef slímseigjusjúkdóm, einkenni sem eru settar fram í lifur vefjaskemmdir, lifrar- þarf reglulega neyslu, sem bætir virkni frumna í lifur og blóðþynningar.

Þegar meðferð er nauðsynleg til að uppfylla ákveðna mataræði, efni sem er aukið magn af próteini, fitu og kolvetna framboð skal samsvara aldri. Skipaðir vítamín. Sjúkum börnum skulu ávallt vera undir eftirliti læknis. Ef sjúkdómurinn er ekki framfarir, sjúkrahúsvist er ekki krafist. Í garðinum veikindadaga barna er ekki mælt með að keyra, sem skólinn skipulagt sérstakt fyrirkomulag fyrir þá.