Hvað er hitaáfalls prótein

Ef hitastig hækkar, lifandi lífveru er brugðist við þessu með því að framleiða eins konar efnasambanda, þekktur sem "hitaáfalls próteinum". Svo fólk bregst svo kötturinn bregst, svo allir skepna bregst, þar sem það samanstendur af lifandi frumum. Hins vegar er ekki aðeins aukning á hitastigi kallar vanalega smíðinni á hitalostspróteinið klamýdíu, og öðrum tegundum. Oft vekja alvarlega streitu ástand.

almennar upplýsingar

Þar sem hitaáfalls prótein eru framleidd af líkamanum aðeins við sérstakar aðstæður, þeir hafa framleitt fjölda af mismunandi frá hefðbundinni tengingar. Á myndun þeirra er mismunandi tjáning hömlun undirstöðu prótein laug, sem gegnir mikilvægu hlutverki í efnaskiptum.

HSP-70 heilkjörnunga, dreifkjörnungum DnaK - það er svo fjölskylda, þar sem vísindamenn sameina hitaáfalls prótín sem eru mikilvæg til að lifa af í frumu-láréttur flötur. Þetta þýðir að þakka slíkum efnasamböndum fruman getur haldið áfram að virka jafnvel í aðstæðum þar streitu, hiti, árásargjarn fjölmiðlar eru á móti þessu. Hins vegar er þetta fjölskyldu próteina geta tekið þátt í meðferð málsins í eðlilegt ferli.

á greiningu með smásjárrannsókn vettvangi Biology

Ef lén eru nákvæmlega eins og 100%, en heilkjörnungum að dreifkjömungar meira en 50% samsvarandi. Vísindamenn hafa sýnt að eðli allra prótein hópa er 70 kDa HSP - ein af mest íhaldssamt. Tileinkað þessari rannsókn voru gerðar árið 1988 og 1993. Væntanlega er hægt að útskýra fyrirbæri í gegnum fylgdarmaður virkni sem felst hita lost prótein í innanfrumu leiðum.

Hvernig virkar það?

Ef við teljum heilkjörnunga, undir áhrifum hita áfall virkjunar kemur HSP gen. Ef einhver klefi forðast streituvaldandi aðstæður, þá eru þættir í kjarnanum, umfrymið sem einliða. Slík efnasambandið er ekki felast í sem DNA-bindiefnið virkni.

Varðveitt streitu skilyrði, fruman haga sér eins og hér segir: HSP70 er klofið, sem kemur af stað framleiðslu á eðlissviptu prótein-. HSP myndar trimmers, virkni breytingar eðli sínu og snertir DNA, sem leiðir að lokum til uppsöfnunar hluti í klefanum kjarna. Ferlið er fylgja vexti af margra chaperones umritunar. Auðvitað, þetta ástand espa með tímanum, og með þeim tíma sem það gerist, á HSP70 heimilt að taka aftur þátt í HSP. Starfsemi í tengslum við DNA, kemur að engu, the klefi áfram að starfa eins og ef ekkert hefði gerst. Þessi röð var hægt að skilgreina hvað er að gerast árið 1993 í rannsóknum á HSP fram Morimoto. Ef líkaminn er laust af bakteríum getur þá einbeitt sér HSP liðvökva.

Og hvers vegna?

Vísindamenn gátu að sýna að HSPS myndast vegna áhrifa af ýmsum neikvæðum, hættulegt líf aðstæðna frumur. Stressandi skemma áhrif utan frá getur verið mjög fjölbreytt, en sem leiðir til sömu útfærslu. Vegna HSP klefi lifir undir áhrifum árásargjarn þáttum.

Það er vitað að HSPS er skipt í þrjá fjölskyldum. Þar að auki hafa vísindamenn komist að því að það eru mótefni til hitalostspróteinið. Skipting í hópa HSP teknu tilliti til mólmassa. Þrjá flokka: 25, 70, 90 kDa. Ef í lífveru er venjulega virka klefi, þá í henni eru vissulega mismunandi prótein í bland við hvert annað, frekar svipuð. Vegna HSP afmynduð prótín og hrokkinblaða almennilega, getur aftur orðið lausn. Hins vegar, í viðbót við þessa aðgerð, það eru sumir aðrir.

Það sem við vitum og hvað er hægt að giska

Þangað til nú, hitalostspróteinið af klamydíu, auk annarra HSP, hefur ekki verið rannsökuð að fullu. Auðvitað, there ert sumir hópar próteina, sem vísindamenn hafa nokkuð mikið magn af gögnum, og það eru þeir sem hafa enn til að ná góðum tökum. En nú vísindin hafa náð stigi þar sem þekking verður að segja að í krabbameinslækningum hitalostspróteinið getur verið mjög gagnlegt tól, leyfa til að vinna einn af the ótti sjúkdóma öld okkar - krabbamein.

Mesta magn gagna vísindamenn hafa um HSP í HSP70, fær um að slá inn samskipti með ýmsum próteinum, stærðir, fléttur, jafnvel óeðlileg. Með tímanum, Losun á sér stað, fylgt eftir með efnasambandi með ATP. Þetta þýðir að lausnin í klefanum er endurtekin, og prótein, síðustu rétt storknunarefhisferlið Aftur er hægt að sæta framkvæma þessa aðgerð. Vatnsrofinu á efnasambandinu ATP - aðferðir sem gera þetta mögulegt.

Frávik og staðlar

Það er erfitt að ofmeta hlutverk lífverum að hita áfall prótein. Allir klefi inniheldur alltaf óeðlileg prótein hverra styrkur getur hækkað ef það eru utan þessa forsendu. Dæmigerður saga - það er ofhitnun eða hafa áhrif á sýkingu. Þetta þýðir að fyrir áframhaldandi starfsemi frumna er brýn þörf á að búa til meiri magn af HSP. Virkja umritun kerfi sem byrja framleiðslu próteina, a klefi aðlagast breyttum aðstæðum og heldur áfram að starfa. Hins vegar, ásamt þegar þekkt fyrirkomulag, mikið er að vera uppgötvað. Sér í lagi, svo tiltölulega stór sviði starfsemi fyrir vísindamenn eru mótefni vinstra hitalostspróteinið klamýdíu.

HSP, þegar fjölpeptíð keðja er að aukast, og þeir finna sig í aðstæðum sem gera það mögulegt að ganga með henni í tengslum forðast ósértska samansafn og niðurbrot. Þess í stað leggja saman fer fram í venjulegum rekstri þegar þörf fylgdarmenn taka þátt í því ferli. HSP70 er frekar skal ávallt nota þróast á fjölpeptíð keðjur með þátttöku árlegri. Með HSP er hægt að ná að óskautuðum svæði eru einnig fyrir áhrifum af ensímum.

HSP og lyf

The FMBA Rússland vísindamenn gátu til að búa til nýtt lyf, nota það til að byggja upp hitalostspróteinið. A lækning við krabbameini, sem kynnt rannsóknir starfsfólk, hefur þegar staðist frumsannprófun í nagdýrum rannsóknarstofum sem eru sýktir af sarkmein, sortuæxla. Þessar tilraunir gerði það mögulegt að segja með vissu að marktækt skref í baráttunni við krabbamein.

Vísindamenn hafa bent og gátu til að sanna að hitalostspróteinið - lyf, og nánar tiltekið, geta orðið grunnur fyrir árangursríka lyf, aðallega þökk sé þeirri staðreynd að þessar sameindir eru mynduð í streituvaldandi aðstæður. Þar sem þeir eru upphaflega framleidd af líkamanum til að tryggja frumulifun, var gert ráð fyrir að þegar réttur samsetning með öðrum lyfjum er hægt að stjórna jafnvel með æxli.

HSPS hjálpa lyfið fannst í veiku lífvera sýktum frumum og að takast á við rangar á DNA í þeim. Það er talið að nýtt lyf verði í jafn árangursríkt fyrir neina af undirflokkum illkynja sjúkdóma. Það hljómar eins og ævintýri, en læknar ganga enn lengra - þau benda til þess að lækna verður í boði á einhverju stigi vörumerki. Sammála, er hitalostspróteinið frá krabbameini þegar standast öll próf og staðfesta áreiðanleika þeirra, verður ómetanleg eign til manna siðmenningu.

Greina og meðhöndla

Mest nákvæmar upplýsingar um vonina nútíma læknisfræði sagði dr Simbirtsev, einn af þeim sem unnu að þróa lyf. Frá viðtali sínu er hægt að skilja, með hvaða rökfræði vísindamenn hafa byggt upp lyf og hvernig það er að koma skilvirkni. Að auki, ályktanir er hægt að draga, þar sem þegar var hitalostspróteinið eða klínískar rannsóknir er enn að koma.

Eins og ég nefndi áðan, ef lífvera er ekki lifað streita, en framleiðslu á SB sér stað í mjög litlu magni, en það eykur verulega með breytingu á ytri áhrifum. Á sama tíma var eðlilegt mannslíkaminn er ófær um að framleiða það magn af hita lost prótein, sem myndi hjálpa til að sigra birtist illkynja. "Og hvað gerist ef HSP utan?" - hugsun vísindamenn gerðu þessa hugmynd til grundvallar rannsókninni.

Hvernig það ætti að virka?

Til að búa til nýtt lyf, vísindamenn í rannsóknarstofu til að endurskapa allt sem þú þarft til að lifa frumur byrjaði að framleiða HSP. Til að þetta var fengin Human Gene klónun varir að þegar notuð nútíma búnaði. Bakterían prófað á rannsóknarstofum, hafa þróast þar hafa ekki enn byrjað að framleiða eigin ágirnast þeirra til vísindamenn prótein.

Vísindamenn á grundvelli upplýsinga sem aflað í rannsókninni dró ályktanir um áhrif HSP á mannslíkamann. Fyrir þetta það var nauðsynlegt að skipuleggja X-Ray uppbyggingu greiningu próteina. Gerðu það er ekki auðvelt, það var nauðsynlegt að senda sýni til sporbraut um jörðina. Þetta er vegna þess að jarðneskar aðstæður eru ekki hentugur fyrir rétt, samræmdu þróun kristalla. En rúm aðstæður leyfa framleiðslu einmitt þeim kristöllum, sem voru nauðsynleg til vísindamanna. Þegar aftur heim til plánetu tilrauna sýni þeirra voru skipt á milli japönsku og rússnesku vísindamenn sem tóku upp greiningu þeirra, segja þeir, án þess að missa sekúndu.

Og þeir fundu?

Þó að vinna á þessu sviði er enn í gangi. Fulltrúi hópi vísindamanna sagði að það væri hægt að fullyrða: það er engin nákvæm tengsl milli HSP sameindarinnar og líffæri eða vefi lifandi veru. Og það segir um algild. Svo ef hitalostspróteinið, og finnur umsókn í læknisfræði, mun hann verða panacea beint frá fjölda sjúkdóma - hvað líffæri eða var högg illkynja, það verður að vera hægt að lækna.

Upphaflega, hafa vísindamenn gert lyfið veldur á vökvaformi - Guinea gefið injective. Eins og fyrstu eintök til að staðfesta fjármunir voru teknar rottum, músum. Það var hægt að skilgreina tilvik lækningu bæði fyrstu og síðari stigum sjúkdómsins. Núverandi stigi er kallað forklínískum rannsóknum. Vísindamenn áætla tímasetningu ljúka sínum að minnsta kosti eitt ár. Eftir það mun koma í klínískum rannsóknum. Á markað í nýrri aðstöðu, hugsanlega lækna, verður það að vera til staðar, jafnvel eftir 3-4 ár. Hins vegar, eins og vísindamenn hafa í huga, að það er í raun aðeins í tilviki þegar verkefnið mun fjármagna.

Að bíða eða ekki bíða?

Auðvitað læknar lofa hljóð aðlaðandi, en á sama tíma sanna orsök vantrausts. Hversu mikill tími mannkynið þjáist af krabbameini, hversu mörg fórnarlömb í þessum sjúkdómi hefur verið á undanförnum áratugum, og nú lofum ekki aðeins áhrifarík lyf, en alvöru panacea - af einhverju tagi, á hvaða stigi. En hvernig getur trúa því? Og jafnvel verra - að trúa, en ekki bíða og bíða, en það kemur í ljós að allar leiðir eru ekki eins góð og búist, eins og það var lofað.

Þróun lyfsins - tækni erfðatækni, sem er háþróaður sviði læknisfræði sem vísindagrein. Þetta þýðir að með vegna úrslitum árangri í raun ætti að vera áhrifamikill. Hins vegar, á sama tíma og það þýðir að ferlið er afar dýrt. Sem reglu, eru fjárfestar tilbúnir að fjárfesta umtalsvert í efnilegum verkefnum, en þegar umfjöllunarefnið er svo mikill, mikið af þrýstingi, en tímarammi er alveg óljós, er hættur metin eins mikið. Það er nú hljómar bjartsýnn spár fyrir 3-4 árum, en markaðsaðilar sérfræðingar eru vel meðvitaðir um hversu oft tímaramma til að skríða áratugi.

Furðu, ótrúlega ... eða er það?

Líftækni - svæði lokað fyrir leikmaður til að skilja. Þess vegna er eina von fyrir orðið "vel forklínískar rannsóknir." Rekstrartekjur nafn eiturlyf fékk "hitalostspróteinið". Hins vegar HSP - það er bara helstu hluti af lyfinu, lofar að vera bylting á markaðnum lyf gegn krabbameini. Auk hans er samsetningin ætlað að fela einnig í sér fjölda af næringarefnum sem mun tryggja árangur af sjóðum. Og allt þetta var mögulegt vegna þess að nýjasta rannsókn HSP sýndi að sameindin er ekki bara að vernda gegn skemmdum búa frumur, en einnig eins konar friðhelgi fyrir "benda fingri" til að hjálpa þekkja hvaða frumur undrandi æxli, og sem eru það ekki. Einfaldlega setja, með útliti líkamans í nægilega háum styrk HSP, vísindamenn vona, ónæmissvörun af sjálfu sér að eyðileggja sjúka þætti.

Vona og bíða

Teknar, getum við sagt að nýja æxlishemjandi byggt á þeirri staðreynd að líkaminn sjálfur er tól sem gæti eyðileggja æxli, bara eðli það er alveg veik. Styrkur er svo lítið að um hvaða verkun og þurfa ekki að dreyma. Á sama tíma, hluti af HSP í frumum eru ekki fyrir áhrifum af æxli, og einni sameind mun ekki "fara". Því þarf afhending raunverulegs umboðsmanni utan frá - það frekar tilskipunin áhrif á þau atriði áhrifum. Tilviljun, en vísindamenn telja að jafnvel aukaverkanir lyfsins mun ekki hafa - og það er á svona miklum árangri! Og útskýra þetta "galdur" sem rannsóknir hafa sýnt - það er engin eituráhrif. Hins vegar endanlegar ályktanir verður þegar fyrirfram klínískar prófanir á enda, sem myndi krefjast að minnsta kosti eitt ár.