Hvernig á að skrifa hverfur og samsvarandi efni? Hvernig á að vera brigði alkana?

Áður en miðað við hvernig á að framleiða: myndbrigði úr mettuðum vetniskolefnum að koma í ljós lögun af þessum flokki lífrænna efna.

mettuðum vetniskolefnum

margir tímar CxHy stendur í lífrænni efnafræði. Allir hafa almennu formúluna, samstæð röð, eigindlegar hvörfum, umsókn. Mettaðra alkan kolvatnsefnishópur flokks dæmigerðum eina (Sigma) tengi. Almenna formúlan þessa tegund af lífrænum efnum CnH2n + 2. Þetta skýrir helstu eiginleika efna: tilfærsla, brennandi, oxun. Fyrir paraffín eru ekki dæmigerð inngöngu, þar samskipta í sameindum þessara kolvetna einstæðra.

myndbrigði

The fyrirbæri af Myndbrigði skýrir ýmsum lífrænum efnum. Undir Myndbrigði er almennt litið fyrirbæri þar sem það eru nokkrir lífræn efnasambönd sem hafa sömu fjölda fulltrúa (fjölda atóma í sameindinni), en um aðra tilhögun af þeim í sameindinni. Sú efni er kallað brigði. Þeir geta verið fulltrúar nokkrum flokkum vetniskolefnum, og því mismunandi eiginleika efna. Ýmis samsett sameindarinnar alkana atómum leiðir af sér burðarvirki Myndbrigði. Hvernig á að vera brigði alkana? Það er sérstakur reiknirit, en samkvæmt þeim má koma fram með uppbyggingu myndbrigða af umræddum flokki lífrænum efnum. Það er svo möguleiki með aðeins eða fjögurra kolefnisatóma, þ.e. sameindar með bútan C4H10.

isómeriskum tegundir

Til þess að skilja hvernig á að skrifa formúlur af hverfum, það er mikilvægt að hafa skilning á myndum. Í viðurvist sömu frumeinda innan sameind í jafnmiklum mönnum, sem eru staðsett í rýminu í annarri röð, er átt við staðbundna Myndbrigði. Annars er það kallað stereoisomerism. Í þessu ástandi, notkun aðeins eitt efnajöfnu er ekki nóg, þarf að nota sérstaka vörpun eða staðbundin formúlur. Mettuðum vetniskolefnum frá og H3C-CH3 (etan), hafa ýmsir staðbundna stillingar. Þetta er vegna þess að snúnings innan sameindina með því að C-C tengi. Það er einfalt σ jafngildistengi skapar lögunar (hringtorg) hverfurnar eru mögulegar.

Structural ljósbrigði paraffins

Við skulum tala um hvernig á að gera alkana brigði. Klasinn er með byggingarhluta með hverfuna, þ.e., myndar annað kolefnisatómi sem keðju. Að öðrum kosti, möguleika á að breyta stöðu í keðju kolefnisatómum kolefnishlutans beinagrind sem kallast Myndbrigði.

hverfunum af heptani

Svo, þannig að ísómerana samkvæmt efni sem hefur samsetninguna C7H16? Fyrir ræsir, getur þú raða öllum kolefnisatóm í einn langan streng, bæta við hvert ákveðinn fjöldi atóma C. hversu mikið? Að teknu tilliti til þess að gildishleðsla kolefnis er jafn fjórum, í verstu atómum til tre vetnisatómum og á innri - tveir. Sú sameind er með línulega byggingu, koivatnsefni svokallaðir N - heptan. Í bréfinu "n" merkir beina kolefni beinagrind I kolvatnsefnis.

Nú breyta staðsetningu á kolefnisatóma, "stytta" í þessu tilfelli beina kolefni keðju í C7H16. Búa ísómerur er hægt að í stækkaðri verkað skemur uppbyggingu mynd. Íhuga nú aðra útfærslu. First eitt C atóm raða metýlefnahóp á mismunandi stöðum.

Active brigði heptan, hefur eftirfarandi efnaheiti: 2-metýlhexan. Nú "við að fara á" róttæka kolefnisatóm til the næstur. Sú mettuðu kolvatnsefni sem kallast 3-metýlhexan.

Ef við höldum áfram að færa róttækum númerin hefst á hægri hlið (nær á toppinn er kolvatnsefnishópur), það er, við fáum þetta brigði, sem við höfum nú þegar. Því að hugsa um hvernig á að gera uppskrift af hverfum upphafsefninu, munu reyna að gera beinagrind enn "styttri".

Það sem eftir tvö af kolefnis- geta verið til staðar í formi tveggja sindurefni - metýl.

Fyrsta raða þeim á mismunandi kolefni innifalinn í helstu keðju. Við köllum leiðir ísómeru -2,3 dimethylpentane.

Nú fara róttæk á sama stað, og mun fara á næsta öðru kolefni á helstu keðju. Þetta efni er kallað 2,4 dimethylpentane.

Nú raða kolvetnisstarfsemin stakeindirnar hafa eitt kolefnisatóm. Í fyrsta, annað, fá 2,2 dimethylpentane. Þá er þriðji fengu dimethylpentane 3.3.

Nú við leggjum í helstu keðju fjögur kolefnisatóm að báðum, hin þrjú notkunar as methyl stakeindum. Við raða þeim eins og hér segir: tvö í seinni C atóm, einn - þriðja kolefni. Við köllum brigði fæst: 2,2, 3 trimethylbutane.

Hér með um dæmi heptani við fjallað um hvernig á að gera hverfumar af mettuð kolvatnsefni. Á myndinni dæmi um burðarvirki hverfur eru fulltrúi fyrir butena6 sína klór afleiður.

Alkenar

Þessi tegund af lífrænum efnum hefur almennu formúluna CnH2n. Til viðbótar við mettaða C-C skuldabréfa í þessum flokki, þar er einnig tvítengi. Það ákvarðar helstu eiginleika þessa röð. Við skulum tala um hvernig á að fara myndbrigði alkena. Let ljós kemur að munur þeirra frá mettuð kolvatnsefni. Í viðbót við Myndbrigði frá rótarkeðjunni (Structural Formula) fyrir fulltrúa af umræddum flokki lífrænna kolvetnis er einnig einkennist af þriggja tegunda af myndbrigðum, sér rúmfræðilegum (cis og trans form), heila- og skuldabréfaeign og Interclass myndbrigðis (sýklóalkönum).

hverfunum af C6H12

Reyndu að finna út hvernig á að semja c6h12 brigða, miðað við þá staðreynd að efnið í formúlu getur tilheyra tveimur flokkum lífrænna efna: alkena, sýklóalkönum.

Til að byrja, hugsa um hvernig á að vera brigði alkena, ef það er tvítengi í sameindinni. Setja beina kolefni keðju, setja margar skuldabréf eftir fyrsta kolefnisatómið. Við reynum ekki bara að gera s6n12 brigði, heldur einnig til að nefna efnið. Þetta efni - hexeni - 1 Tölurnar sýna á þann stað á sameindinni tvítengi. In hreyfingu hennar meðfram kolefniskeðja, hexeni afla -2 og hexeni - 3

Nú okkur hugsa hvernig á að gera brigði þessari formúlu, breyta fjölda atóma í helstu keðju.

Til að stytta upphafs- kolefnis beinagrind eitt kolefnisatóm, það er litið svo á að Metýlefnahópurinn. Tvítengi eftir fyrsta leyfi atóm S. Sú hverfu kerfisbundinni flokkunarkerfinu mun hafa eftirfarandi nafn: 2 metýlpenten - 1. Nú fara hýdrókarbýlhópsins á helstu keðja, þannig óbreytt stöðu tvítengi. Þetta ómettaðan kolvetnis er greinóttur uppbygging kallast 3 metýlpenten-1.

Það er mögulegt án þess að breyta stöðu helstu keðja og eitt tvítengi, sem myndbrigðið ö: 4 metýlpenten-1.

Fyrir C6H12 samsetningu getur reynt að færa tvítengi frá fyrsta til annað stöðu án umbreyta sér helstu keðju. The stakeind þannig að hreyfa meðfram kolefni beinagrind, frá síðari lotukerfinu S. Þetta hverfan hefur nafnið 2 metýlpenten-2. Enn fremur, það er hægt að setja upp á róttæka CH3 þriðja kolefnisatómið á þann hátt fengin 3-metýlpenten 2

Þegar þær eru settar í leifunum á fjórða kdefnisatómið keðja er mynduð annan nýjan efnið ómettaðan kolvetnis með kolefni beinagrind vinda - 4 metýlpenten-2.

Með frekari fækkun á fjölda C í helstu keðja, getur tekið við einum hverfunni.

Tvöföldu tengi hefur verið mun fara eftir fyrsta kolefnisatómið, og tveir stakeindar afhenda á þriðja C atóm helstu keðja, dimetiluten fá 3,3-1.

Nú erum við að setja staklinga við aðliggjandi kolefnisatóm, í án þess að breyta stöðu tvöföldu tengi hefur verið að fá slíka 2,3-dimethylbutyl 1. Prófaðu að án þess að breyta stærð helstu keðja, færa tvftenginu annarri stöðu. The róttækur þannig að við getum framboð aðeins 2 eða 3 C frumeindir, having 2,3 dímetýibút-2.

Öðrum byggingarhlutum brigði fyrir tiltekið alkenans ekki, allir að reyna að koma upp með kenningu mun leiða til röskunar á uppbyggingu lífrænna efna A. M. Butlerova.

Staðbundnum brigði C6H12

Nú finna út hvernig á að framleiða hverfur og samsvaranir af þeim frá sjónarhóli staðbundna myndbrigði. Það er mikilvægt að skilja að cis og trans Alkenar eru aðeins mögulegt fyrir stöðu tvöföldu bandi 2 og 3.

Þó að í einu plani hydrocarbon redlcals myndast cis - mæld -2-hexeni, og að minnsta stakeindum fyrirkomulag sem er í mismunandi flugvélum, trans-hexeni formi - 2.

Interclass myndbrigði C6H12

Rökstuðningur um hvernig á að gera brigði og samsvarandi efna má ekki gleyma um þessa útfærslu eins Interclass myndbrigði. Fyrir kolvetni eða ómettuð fjðlda, sem hefur almennu formúluna CnH2n þannig hverfur eru sýklóalkönum. The lögun af þessum flokki kolvetnis er til staðar hríngtengdum (lokuð lykkja) byggingu á mettuðu eru eintengi milli kolefnisatóma. Þú getur búið til uppskrift af sýklóhexani, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana.

niðurstaða

Lífræn efnafræði er margþætt, óljósum. Magn lífrænna efna er meiri en nokkur hundruð sinnum fjölda ólífræn efnasambönd. Þessi staðreynd er auðvelt að útskýra af tilvist slíks einstakt fyrirbæri sem ljósbrigði. Ef fyrir samstætt röð er raðað svipað í uppbyggingu og eiginleika efnanna, að breyta stöðu kolefnisatómunum, í keðjunni, eru ný efnasambönd sem heita ísómerur. Aðeins eftir að kenningin um efnafræðilega uppbyggingu lífrænna efnasambanda hafa verið flokkuð allar kolvetni til að skilja sérstöðu hvers flokks. Eitt af ákvæðum þessa kenningu, sem tengist beint fyrirbæri myndbrigði. The mikill Russian efnafræðingur, var fær um að skilja, að útskýra, að sanna að staðsetning kolefiúsatómunum ráðast á efnafræðilega eiginleika efnisins, reaktsionanya virkni þess, beitingu. Ef við saman fjöldi brigða myndast lélegur ómettuð -alkana og Alkenar, leiðandi örugglega Alkenar. Ástæðan er sú að það er tvítengi í sameindinni. Að það gerir þessi flokkur lífrænna efna til að mynda ekki aðeins Alkenar af mismunandi gerðum og mannvirki, en einnig til að tala um meklassovoy hverfunum með sýklóalkönum.