Hvernig gera þú kannast sortuæxli á frumstigi? Merki og einkenni sortuæxla í húð (mynd)

Greining á "sortuæxla" hljómar oft eins og dauðadómi, hræða ekki aðeins sjúklingnum heldur einnig fjölskyldu hans. Það er ekkert leyndarmál að næmi þróun þessa tegund af illkynja sjúkdóm er arfgengur.

Árangur af meðferð sjúkdómsins (og margir aðrir) veltur mjög á hvaða stigi þróun sjúkdómsins greindist. Það þýðir að hvert og eitt okkar þarf að vera skýr um hvernig á að viðurkenna sortuæxli á frumstigi að koma í veg fyrir hættulega vexti.

Hvað er sortuæxli

Sortuæxli - gerð af húðkrabbameini. Það er talin áhrifaríkasta, eins og það er virkur með áfall eitlum dreifist til allra líffæra. Þar að auki, the aðferð geta þróast nokkuð hratt, á nokkrum dögum, og það er hægt að vekja jafnvel minniháttar meiðsli.

Sortuæxli myndast frá húð litarefni melanin framleiðslu frumum sem kallast sortufrumur. Það greinist í 4% sjúklinga með krabbamein, en það er líklega bara æxli, þróun sem sjá má á frumstigi.

Við the vegur, að hugsa um hvernig á að þekkja sortuæxli (myndir sem þú getur séð í þessari grein), muna að þessi æxli aðeins í 30% tilvika byrja þróun þeirra frá núverandi mól (sortubletti). Og í 70% af því birtist á vefnum á húð þar sem engin blettir. Einnig er ljóst að sortuæxli geta komið í slímhúðina, og jafnvel undir neglur.

Þættir sem geta leitt þróun sortuæxli

Tala um hvernig á að viðurkenna sortuæxli og það er, fyrst af öllu, ættum við að segja að það sé, eða hnúður, eða blettur sem er dökk á lit (þó að það séu sortulausar tegundir) og óreglulegur í laginu.

Áhættuþættir sem geta aukið verðgildi eða kveikja á þróun sortuæxli eru eftirfarandi:

• Áhrif á húð við útfjólubláa geislun (þetta á bæði við sól og gervi heimildum - solariuies eða bakteríudrepandi lampar);
• núverandi fyrir að viðburður af sortuæxlisfrumna fordæmi, eins og sjúkling og aðstandendur hans;
• viðveru á mannslíkamann fjölda af mól (Það er fimmtíu eða fleiri);
• kvenkyns;
• elli (þó ungt fólk fann líka sortuæxli);
• hvít húð, rautt hár og mikill fjöldi ört vaxandi freknur.

Fyrstu merki um sortuæxli

Önnur einkenni sem segja þér hvernig á að þekkja sortuæxli, það verður breyting að eiga sér stað með moldvörpu. Ef nevus er lokað, rís yfir húðina, eykur það í stærð og á sama tíma breytir litabreytingin, ætti það að sýna húðsjúkdómafræðingur.

Sérstaklega augljós merki um roða verður hættulegt ástand í kringum nevus vefjum, útliti sprungur á það, sár falla með skorpu, og blæðingar. Í slíkum tilvikum er Birthmark veldur áhyggjum - það kláða eða brennur. Í þessu tilviki, getur sjúklingurinn auka eitla.

Sem vaxandi sortuæxli

Sortuæxli þróar oftast á neðri útlimum, skottinu og handleggjum, aðeins 10% sjúklinga getur það átt sér stað á höfði eða hálsi.

Lýst æxli vex yfirleitt í þremur áttir - í dýpri lögum húðarinnar á yfirborði þess eða í gegnum húðina inn í nærliggjandi vefi. Við the vegur, því dýpri æxli dreifist, því verri batahorfur sérfræðinga.

Svara spurningum um hvernig á að viðurkenna sortuæxli og hvernig það birtist, segja oncologists hraður meinvarp þess og ósigur nálægum eitlum. Það nær ekki aðeins húðina, en hematogenous eða, eins og þegar nefnt, lymphogenous hátt. Við the vegur, hafa hematogenous meinvörp getu til að slá inn hvaða líffæri, en oftast þær hafa áhrif á nýru, nýrnahettur, lifur, heila og lungum.

Meinvörp í húð líta út eins konar smágos, sem rísa örlítið fyrir ofan það, og hafa brúnt eða svart litur.

Hvernig gera þú kannast sortuæxli: einkennum sjúkdómsins

Fyrsta merki þess að maður hefur í stað a mól þróar sortuæxli eru yfirleitt breytingar sem skyndilega byrja það. Horfðu vel á fæðingarbletta þeirra.

1. Venjulegt mól eru alltaf samhverf. Ef um miðja þeirra andlega draga línu, þá tvo helminga af venjulegri mól verður eins í lögun og stærð. Brot á þessari samhverfu ætti að kalla grunsemdir.
2. Borga eftirtekt til the móla af landamærunum. Ef þeir eru óreglulegar, þoka, loðinn, þá ætti það að vera merkt.
3. Cheerleaders ætti og breyta lit æxli þínum. Ef mól er máluð í fleiri en einum lit eða nokkrum tónum - stöðva það.
4. Einkenni sortuæxli má rekja til hækkunar á stærð við birthmark. Jafnvel ef þinn staður er engin önnur frávik (slétt lit, skýr mörk, samhverf form), en þvermál stærra en 6 mm (um það sama og á oddinn blýantur strokleður) - þetta er hægt að rekja til mikils kvíða.

Hér að ofan, getur þú gera ótvíræð niðurstaða um hvernig á að bera kennsl á sortuæxli á frumstigi. En það ætti að hafa í huga að það er ekki nauðsynlegt að bíða eftir öllum ofangreindum einkennum - aðeins einn af þeim til að hafa alvarleg ástæða til að hafa samband við húðsjúkdómafræðingur.

Enn og aftur um hvort að hafa áhyggjur ef mól vex

Allar aðgerðir sem taldar eru upp hér að framan þróun sjúkdómsins örugglega gera þú óttast að íhuga líkamann. En við viljum að vara þig, og það að hugsa um hvernig á að þekkja sortuæxli og ekki missa einkenni ekki byrja strax að hringja, varla taka eftir því að Mole hefur aukist. Eftir allt saman, venjulegt nevi getur breyst eins og við breytast með aldri. Það kann í upphafi að vera flatt, og þá til að verða kúptum - það er ekki skelfilegt. En ef slíkar breytingar eiga sér stað, eins og þeir segja, rétt fyrir augum okkar - til að seinka herferð til læknis er ekki nauðsynlegt.

Tilviljun, að viðstöddum hárum á mól staðfestir að hún sé heilbrigð!

sjúkdómur greining

Og enn, ef þú hefur einhverjar efasemdir um stöðu mól þeirra, ekki held ekki um hvernig á að þekkja sortuæxli, og hafa samband við lækni. Hann sagði að einkenni, finna út allar áhættuþætti, framkvæma könnun.

Vegna þess að, eins og fyrr, sortuæxli er mjög árásargjarn og þróun hennar geta valdið jafnvel lítið meiðsl mjög óæskileg ífarandi aðferð athugunar (undir og það er ætlað að skrapa eða vefjafræði, þegar greining fer ekki alla menntun og lítill hluti þess ). Því oftast læknir framkvæmir ytri athugun á nevus.

Hann mun athuga stöðu eitla undir höndum, á hálsi og í nára, auk halda geislavirka samsætan rannsókn þar sem fosfór er notað. Samkvæmt aukinni uppsöfnun æxli og dæmt um tilvist sortuæxli.

Það er notað sem frumufræðilegum, þar sem um er að ræða ef það eru væntanlegur sortuæxli sáramyndun, frá yfirborði æxlisins er tekin af mark, og síðan send til greiningar.

Til að ákvarða tilvist meinvarpa sem einnig var gerð innyflunum, ómskoðun, X-Ray og hugsanlegur.

Hvernig er sortuæxli

Ef sjúklingurinn haft tíma til að ræða við krabbameinslæknir, á frumstigi sortuæxli einfaldlega felld. Það fer eftir því hvernig djúpt hún hefur penetrated, það er fjarlægt og lítið magn af heilbrigðri húð. Læknirinn getur ávísað, auk þess, og fyllingar meðferð í formi lyfja sem geta hjálpað draga úr líkum á bakslagi.

Ef grunur leikur á eitlum eftir vefjasýni einn af þeim og jákvæða niðurstöðu er ætlast til að fjarlægja þá.

Þegar meðferð sortuæxla reyndist umtalsvert gagn af ónæmismeðferð. Þetta er tiltölulega ný aðferð við meðferð, sem er að fram strax eftir skurðaðgerð til að fjarlægja æxlið.

Á síðari stigum sjúkdómsins grípa til geislun og lyfjameðferð, sem fyrir tilviljun, á fjórða stigi krabbamein eru árangurslaus, leyfa aðeins ákveðið lækkun.

Nokkur orð í niðurstöðu

Í þessari grein höfum við reynt að lýsa í smáatriðum hvernig á að þekkja sortuæxli í húð. Myndir sett í það líka, vissulega hjálpa þér að raða út á ástandinu.

En að lokum, ég vil bæta við að það er ekki nauðsynlegt að finna á birthmark óvenjulegu lagi, strax örvæntingu. Er ekki breyta hvor mól myndi krabbamein, þar með getur það verið óhefðbundin blettir, góðkynja og dysplastic nevi.

Enn ferð til læknis ætti ekki að seinka, því að í þessu tilfelli er betra að skjátlast á árvekni sem geta seinna spara ekki aðeins heilsu, en einnig líf.