Hyperechoic þörmum í fóstur: Hvað er það?

Bíð fyrir barnið - þetta er eitt af mest hamingjusömu og spennandi augnablik í lífi konu, sem, því miður, oft í fylgd með vandamálum líkamlegu ástandi flestir verðandi móður eða fóstur. Einn þeirra er a hyperechoic garnabólgusjúkdómum meinafræði þar fóstur.

Aukin ómmyndun bendir samansafn af saur, það sést aðeins þegar ómskoðun. Við greiningu á slíkri lögun, eða læknir sjálfur framkvæmir ítarlega skoðun á fóstrinu eða betri og náttúrulega, sendir sjúklinginn til geneticist. Og ef það er greind sem "hyperechoic þörmum" í fóstur, ástæður verða ljóst á litninga vettvangi.

Aðferðir til að bera kennsl sjúkdómur

Dag eftir dag, tíminn til að mæta með barnið minnkar, og alla meðgönguna mamma átt vel við barnið. Samkvæmt skipun læknis og fyrir eigin fullvissu þeirra fara ómskoðun og aðrar rannsóknir til að bera kennsl á fyrsta mögulega tímasetningu einhverjar afbrigðilegt fósturs og taka frekari skref til að leysa ástandið. Þegar séð á 6-8 vikna barn þörmum, en á meðan hann er úti í kviðarholinu. Active líkaminn þróun hefst eftir 12. viku meðgöngu.

Margar mæður vegna lækninga fáfræði þeirra veit ekki hvað hyperechoic þörmum hjá fóstrinu, og byrja að hafa áhyggjur of mikill fyrir þróun og líf ófædds barns. Ástæður fyrir því reynsla er í raun mikið, ef greining er staðfest. En til þess að setja það, verður þú að standast ítarlega skoðun, eina ómskoðun nóg. Það er hægt að þetta meinafræði tímanum mun fara af sjálfu sér.

Hvað er hyperechoic þörmum?

Oft er slík greining getur staðið fullkomlega heilbrigð börn og að staðfesta eða hrekja brottför hans, það er nauðsynlegt að fara í gegnum nokkur ferli:

• double / þrefaldur lífefnafræðilegu próf;
• endurtaka ómskoðun eftir mánuð;
• próf fyrir tilvist mótefna.

Á að hirða grun um meinafræði það er nauðsynlegt til að standast öll próf, sem mun skipa lækni. Hyperechoic þörmum í fóstur - það er mest algengar fæðingu ómsjársvörunargrafinu merkið arfgeng eða fæðingargallar, sem hefur í för með mikla ómunareiginleikum, sambærilegt við bein.

Samkvæmt tölfræði, í annarri þriðjungi meðgöngu, 0,5% af kvenfóstra að bera kennsl á slíkri meinafræði. Orsök fyrirbæri hefur ekki verið rannsakað fyrr en í lok, þannig að garnir, í sumum tilvikum, getur talist norm, eða haldin því að neysla á fóstur blóð sem ekki er meltur í garnaholinu.

sjúkdómsgreiningar próf

Fyrsta skrefið er að strax snúa sér til erfðafræði, sem sérhæfir sig í litninga fyrirbæri. Hann mun gera próf, útlit og meta gögnin sem fást í líffræðilegt próf, læra ómskoðun greiningu, sem staðfesti greininguna, hyperechoic þörmum hjá fóstrinu sem skemmtun, hvetja og mun hafa umsjón með stjórnun meðgöngu.

Ef ómskoðun merki um frávik, það er engin ástæða jafnvel að tala það hefur komið í ljós að það er litningagalli óeðlilegt, og það er ekki sönnun fyrir fóstureyðingar. Í slíku tilviki er úthlutað til innrásar fósturgreiningar. Fóstur frumur eru teknar á þunnt smásjárgreiningu. Þetta er kallað markmið um chorionic villi.

Ef greining "hyperechoic þörmum," fóstrið er staðfest, verður það að vera úthlutað til eftirfylgni könnun. Á ómskoðun sem gut stendur út, það lítur út eins og bjarta blettur.

Allar aðgerðir eru framkvæmdar til að uppgötva þetta meinafræði fyrir upphaf 16 vikur. Áður en þetta tímabil, garnir jafnvel alveg heilbrigt fóstur getur haft hátt ómmyndun. Í þeim tilvikum þar sem erfitt er visualization líffæri hjá fóstrunum í Bandaríkjunum vegna offitu á móður eða vatnsskort, til að greina frávik með transvaginal sonography.

Orsakir frávikum

Ef það er ekki greind aukning ómunareiginleikum með frekari rannsóknum, getum við róa sig niður. Þessi eiginleiki þörmum getur komið í alveg heilbrigt fósturvísa og að lokum heljarþröm.

Slík frávik geta orðið bjart merki um alvarleg erfðasjúkdómum eða vanþroska af fósturs, til dæmis, er það sem greinast með Downs-heilkenni. Því læknar eru farnir að hringja á minnsta röskun í þörmum ómunareiginleikum. Það er nauðsynlegt að búa til heill klíníska mynd og gera skýra mat á öllum yngra aðgerðir fóstur. Lítum á eftirfarandi orsakir frávik:

• sýkingu í legi fósturs;
• þroska tafir.

Þegar orsök tafar í þróun

Í þessu tilviki, einkennin sem fylgja verður vart:

• smæð ávexti, ekki samsvarandi hugtakið þróun;
• legvatnsbrestur;
• minnkun á legs blóðflæði;
• lækkun á legkökuþroska blóðflæði.

Í viðurvist aðstoðarmanns lögun við getum talað um seinkun á þroska fósturs. Ef þau eru ekki, það er útilokað.

auka ómmyndun er oft í tengslum við samdrátt i vatni efnisþáttar eða barnabiksásvelgingu iðrahreyfingum vegna þess að örvun reduction ensím legvatni á sér stað einmitt á litninga kvilla.

Skýrt svar á meðgöngu við spurningunni um hvað olli frávik, það er erfitt. Meðal fleiri sonographic merkjum um þrístæðu 13 út:

• hraðtaktur;
• goloprozentsefaliyu;
• naflahauls.

Að sjálfsögðu, miðað við þessar vísbendingar geta ekki álykta um tilvist varaformaður, en slíkar upplýsingar eru færðar þegar sjúklingnum í hættu.

Afleiðingar frávikum í meltingarvegi

Það er mjög sjaldgæft að raunverulega finna - hyperechoic þörmum hjá fóstrinu. Orsakir eru afleiðingar slíkra sjúkdóma yfirleitt innbyrðis. Þó að þetta frávik er alvarlegt og mikilvægt merki sem gefur til kynna frávik í þroska fósturs, eru flest börn fæðast heilbrigð, án truflana í DNA. Dynamic athugun svo meinafræði í flestum tilfellum hverfur, og eftir nokkrar vikur í þörmum verður eðlilegt.

Auðkenning meinafræði á síðari stigum meðgöngu (eftir öðrum þriðjungi) getur verið merki um barnabiksásvelgingu lífhimnubólgu og barnabiksásvelgingu garnastíflu, og einnig benda sýkingu með hlaupabólu. Greining á frávikum er vegna skorts á mat. Það er einnig nauðsynlegt að taka tillit til þess að mismunandi tæknibúnað má sýna marktækur munur á myndunum.

Þegar skurðaðgerð er krafist?

Í sumum tilfellum er hætta getur ekki borið hyperechoic þörmum áhrif á fóstur í öðrum tilvikum getur verið hættulegt. Við greiningu á barnabiksásvelgingu lífhimnubólgu er úthlutað til reksturs, en ekki alltaf. Skurðaðgerð er nauðsynleg fyrir einkennum og merkjum um stíflu bráða kvið. Ef það eru engar vísbendingar um aðgerð, úthlutað dynamic eftirlit nýbura. Oft er þessar aðgerðir eru í fylgd með stórum blóðmissis, sem getur leitt til heilkenni skamms þörmum.

Fetal dauði á sér stað þegar á hinu sjúklega ástandi í tilvikum sem um 8%, nýbura tapi - 0,8%. Heildartíðni aukaverkana fæðingu niðurstöðum nær 48,4%. Við greiningu á fyrirbæri fæðingu ungbarns krefst dynamic eftirlit og kerfisbundna meðferð.

Lesa meira um Downs-heilkenni

Þetta er tiltölulega algeng meðfæddur óeðlileg, sem stafar af nærveru auka litningi í 21. par. Af öllum þeim sem rannsakaðir voru frávik í tengslum við brot á litningum, þetta er algengasta og rannsökuð. Um helmingur barna með heilkenni þjást:

• hjartasjúkdómur;
• op á milli slegla;
• Hirschsprungssjúkdómi sjúkdómur.

Á meðgöngu skimun próf eru gerð til að ákvarða með Downs-heilkenni. Grunar hættu á að fá sjúkdóminn snemma á meðgöngu hjálpar ífarandi greiningu:

• Ómskoðun;
• hordotsentez;
• legvatnsástunga;
• chorionic villus sýnatöku.

The líkur á greiningu á gallaðra öðrum þriðjungi er 60-90%. Það fer eftir vali á aðferð rannsókna.

Hyperechoic þörmum í fóstur eftir 20 vikna

Hyperechoic þörmum í fóstur við 20 vikur er hægt að fylgja með merkjum um ótímabæra þroskun á fylgjuna. Athygli lækna í þessu tilfelli verður ættu fyrst og fremst til að útrýma sjúkdómum á litningastigi. Í þessu tilviki, engin hætta er ekki, eins og slíkar breytingar í þörmunum og getur komið í annars heilbrigðum börnum.

Í öllum tilvikum, sjúklingurinn verður send til samþykktar á geneticist eða hrekja greiningu byggist á staðist próf og greiningar.

Sérfræðingurinn mun gefa álit sitt á grundvelli frekari tillögur um aðgerðir. Þar sem þessi einkenni geta fylgja sýkingu, skipaði skoðun:

• urearlazma;
• , Mycoplasma;
• Streptococcus GR. V.

Ef greining á "hyperechoic görnum," fóstur, það getur þýtt og hvað er úthlutað til könnun? Kona fer alhliða greiningu, sem felur í:

• Score ultrasonic fóstursins;
• stjórn á ástandi;
• framkvæmd af prófum til að sýkingu.

Hyperechoic þörmum meðhöndlun á fóstur felur í sér flókin. Sem reglu, niðurstöðu meðferðar í flestum tilfellum jákvæð.