Imidazoliletanamid pentandiovoy sýru: lyfjafræðilegri verkun, umsókn, hliðstæður

Ef læknirinn hefur greinst með "veirusýkingu", þýðir það að þú þarft að meðhöndla það á réttan hátt. Nokkuð stór hópur samborgara okkar trúa því að sýklalyf - besta lækning fyrir alla sjúkdóma. Því miður er það misskilningur að skaða mikið meira en raunverulegt lasleiki. Sýklalyf eru aðeins virkt gegn bakteríusýkingum, en þeir eru valdalaus gegn veirum.

Hvernig eiturlyf virkar?

Það eru alveg stór tala af lyfjum með virkni gegn veirum. Eitt af algengustu efni sem hafa þessa eiginleika - það imidazoliletanamid pentandiovoy sýru.

Það er virkt gegn sjúkdómsvalda tegundum af inflúensu A og B, eitlaveira,-inflúensu og hjálpar við samfrymisveiru í öndunarfærum sýkingu.

Þetta virka efnasambandið hefur einstæðum verkunarmáta. Það hamlar æxlun í vírusar kjarna fasa sviðinu og einnig hindrar flæði nýlega sýkilsins frá umfrymis umhverfi kjarnanum frumum.

Einnig imidazoliletanamid pentandiovoy sýran er virkan þátt í ónæmiskerfi manna sem myndar, providing that a modulating áhrif. Efnið eykur blóð interferón efni til the láréttur flötur í lífeðlisfræðilega norm. það örvar einnig the aðferð af a-, y-interferonproduktsii hvítkorna, sem veldur því að samsvarandi stöðu þessar aðgerðir.

Rannsóknir virka efnisins sýndi að imidazoliletanamid pentandiovoy sýru stuðlar að kynslóð af frumudrepandi eitilfruma aðgerð. Þar að auki, það eykur fjölda NK-T-efnum sem hafa einstök getu til að eyðileggja frumur umbreytt með veirum, svo og athöfn beint á sýkla.

Kosturinn er til staðar að lyfið hafði bólgueyðandi eiginleika. Þau eru veitt með því að bæla framleiðslu á cytoklnes upplýsingar, sem og lækkun á virkninni af ensímsins myeloperoxidase.

læknandi áhrif

Imidazoliletanamid pentandiovoy sýru, rifja upp af sem eru jákvæðar, næsta sýnir meðferðarfræðilega áhrif við meðhöndlun SARS og inflúensu:

• Það dregur lengd með hita ferli.
• Dregur einkenni eitrunar (sundl, verkir, máttleysi).
• Dregur catarrhal birtingarmyndum.
• Lágmarka Fylgikvillar þennan sjúkdóm.
• Dregur tímabil veikinda.

Lyf með imidazoliletanamidom pentandiovoy sýru

The apótek Hægt er að finna eftirfarandi samsetningar sem innihalda imidazoliletanamid pentandiovoy sýru:

• "Vitaglutam" dufti.
• "Ingavirin" í formi hylkja.
• "Dicarbamine" pillum.

frábendingar

Eins og með hvaða lyf imidazoliletanamid pentandiovoy sýru - lyfi sem verður að gefa af lækni. Þessi Lyfjaafurð hefur frábendingar, þar á meðal:

• Á meðgöngu og við mjólkurgjöf.
• Börn upp að 18 ára.
• Ofnæmi af íhlutum lyfjanna.

Aukaverkanir af lyfinu sem inniheldur sem lýst er virka efnið hægt að gefa upp í formi ofnæmisviðbrögðum.

Þessi áhrif eru að því tilskildu að sá sem hefur einstaka næmni fyrir imidazoliletanamidu pentandiovoy sýru eða hjáparefna, sem eru hluti af lyfinu.

öryggi

Sumir reyna að forðast að nota þetta lyf, ætla að imidazoliletanamid pentandiovoy sýru - er sýklalyf. Þessi skoðun er rangt, þar sem virka efnið eða efnin sýnir aðeins veiruhamlandi virkni. Kallaði gæði sviptir hann öllum þeim aukaverkunum sem felast sýklalyf lyf fyrirtækið. Lyfið hefur engin ónæmiseitrunar, krabbameinsvaldandi, stökkbreytandi eða ofnæmisprófaður aðgerð án pirrandi meltingarveginn eru ekki minnkað æxlun hefur ekki eituráhrif á fóstur eða vanskapandi áhrif.

Merktur með fremur hár virkni lyfja sem eru samsettir úr imidazoliletanamid pentandiovoy sýru hliðstæður sem eru til inntöku. Þau eru frásogast hratt í meltingarveginum og er jafnt dreift í líffæri og vefi. Þegar eftir hálftíma eftir inntöku lyfsins innihaldsefnisins nær hámarksþéttni þess í blóði og hélt 37 klst. Lengd meðferðar var 5 dagar. Hver gjöf lyfsins stökk af efni þess í blóði, sem minnkar smám yfir daginn. Lyfið í mannslíkamanum er ekki umbrotið framleiðsla óbreytt um nýru og þörmum.

lögun móttaka

Það er mikilvægt að virða skammtabilið þannig lyfsins. Imidazoliletanamid pentandiovoy sýru hliðstasðum einkennast af um það bil sömu ráðleggingum til notkunar, að neyta til inntöku einu sinni á dag í magni sem nemur 90 mg yfir a tímabil af 5-7 daga, án tillits til máltíð.

The gæði af þessu meðferð að halda, Lyfjaefni er að mesta hagkvæmnin fólgin ef það er gefið eftir uppgötvun fyrstu merki um sjúkdómsins innan fyrstu tveimur dögum.

"Vitaglutam" - uppspretta af hópnum af efiium gegn veirum

Saga lyfsins fer aftur til 70s síðustu öld. Það var þróað af fræga rússneska læknis pulmonologist Alexander Chuchalin. Sem lyfið samanstendur af eins og a er aðal virki efnisþátturinn imidazoliletanamid pentandiovoy sýru. "Vitaglutam" var kynnt undir vörumerkinu "Dicarbamine" til ársins 2008. Tilgangur hans var að til að örva blóðfrumumyndunargreiningar ferli í sjúklingum sem hafa gengist undir meðferð meðhöndlunar á krabbameini.

Árið 2009, mannkynið stendur frammi hræðileg veira smitun - svínaflensu, eða A / H1N1. Á þessum tíma, "þróun Vitaglutama 'hafa verið mjög viðeigandi. Aleksandr Chuchalin, sem var á þeim tíma sem yfirlæknir Rússlands, ákvað að prófa sköpun sína gegn svínaflensu veira og hefur náð góðum árangri. Hann sagði að landsframleiðsla, sem er byggt á imidazoliletanamid pentandiovoy sýru, "Vitaglutam" sýnir miklu meiri virkni gegn sýkingu ægilegt en bandaríska lyfjavörur "Tamiflu". Hann er virkur hluti af veiru genamengi og eyðileggur það.

New Life "Vitaglutam" eiturlyf "Ingavirin"

Chuchalin lagt Gennady Onishchenko, höfðingi málningu lækninum Rússlands, til að nota uppfinningu sína sem áhrifaríkt tæki í meðferð við svínaflensu. Sem afleiðing af klínískum prófunum á viðkomandi lyf hafa verið gerðar, þar sem það staðfest skilvirkni þess með tilliti til ýmissa veirusýkingum. Lyfið var gefið nýtt nafn "Ingavirin" og var skráð í skrá yfir hópi veirueyðandi og ónæmisörvandi lyf.

Þegar þetta vara er lyfjafyrirtæki "Valenta" fór á sölu, það var formlega mælt með heilbrigðisráðuneytinu sem meðferð við svínaflensunni og byrjaði að berja færslur vinsældum meðal íbúa. Þannig getum við sagt um hliðstæður "Dicarbamine" - imidazoliletanamid pentandiovoy sýru - "Vitaglutam", það er í raun, eina og sama lyf.

Það er athyglisvert við þá staðreynd að "Ingavirin" fór á sölu árið 2008 gerði án fullum klínískum rannsóknum. Með aðstoð Onishchenko árið 2009 jókst klínískar rannsóknir á músum rannsóknarstofu voru skipulögð. Einnig í þessum atburði, sóttu um 100 sjúklingar tóku þátt. Byggt á niðurstöðum rannsóknarinnar lið leiddi til Chuchalin þeirri niðurstöðu að "Ingavirin" innan fyrstu 48 klst frá upphafi sýkingar sýndi tiltölulega mikil afköst sjúkdóma sýkla. Aðgerð hennar endurspeglast í því að draga úr hita tímabilsins minnka eituráhrif á tilraunadýrum og sjúklinga og draga úr catarrhal birtingarmyndum.

Því það er engin ástæða til að hugsa um imidazoliletanamid pentandiovoy sýru sem er gína - árangur hennar er sannað klínískt.

"Dicarbamine" í dag

Eins og er, allir þrír lyf á grundvelli imidazoliletanamida pentandiovoy sýru í atvinnuskyni eru fyrir hendi og eru staðsettar eins og hliðstæða við hvert annað.

"Dicarbamine" er mælt með notkun þess hjá sjúklingum með nærveru illkynja æxli. Til viðbótar við helsta virka efnið, það inniheldur mjólkursykur, talkúm, kartöflusterkja, magnesíumsterat, kvoðulausnar, af kísildíoxíði og sterínsýra.

"Dicarbamine" hefur eftirfarandi meðferð áhrif:

• Hröðun aðgreining myndun daufkyrninga og hagnýtur þroska.
• Gematoprotektsiya með mergbælandi krabbameinslyfjameðferð.
• Draga úr tíðni á sér stað og hversu mikið hann eitruðum daufkyrningafæð, hvítkornafæð takmarkandi.

Þessi undirbúningur er mælt með því að beita milli áfanga krabbameinslyfja.

Árangur hennar er þegar ljóst eftir 21-28 daga á daglegri gjöf töflur.

Einn skammtur af lyfi, sem - 100 mg (1 tafla) - tekin 5 dögum fyrir upphaf krabbameinslyfjameðferðar og var haldið áfram við meðhöndlun. "Dicarbamine" hefur eign til að efla og lengja verkun krabbameinslyf frumudrepandi lyf, til að draga eituráhrif cýklófosfamíð og platínu lyfjum, og einnig leitt í eðlilegt ferli blóðmyndun.