Lömun Duchenne-erb: Orsakir og Treatment

þróun læknisfræði stöðugt. Á hverjum degi, vísindamenn finna ný lyf eru betri aðferðir við framkvæmd aðgerða. Þrátt fyrir miklar framfarir á þessu sviði, fæðing skaði vandamálið er enn við. Mesta hættan ber ekki meina- og afleiðingar hennar. Gott dæmi um taugasjúkdómi, sem barn getur fengið í tengslum við afhendingu, sem armflækju meiðsla. Ef breytingarnar sem komu fram í skipulagi hryggjarliðum, lömun greindist með Duchenne-Erb. Helstu orsakir sjúkdómsins og aðferðir við meðhöndlun verður fjallað hér á eftir.

Stutt lýsing á sjúkdómnum

Bjúgur sjúkdómi í taugakerfi sem myndast sem afleiðing af skemmda á brachial plexus manninn er kallað Duchenne-Erb. Það er yfirleitt á undan í fæðingu meiðsla. Því meinafræði er oft kallað fæðingu lömun. Hins vegar er þetta ekki eina orsök þessa ástands.

Það einkennist af vöðvamáttleysis í efri útlimi, takmörkun á hreyfanleika í öxlina og olnboga liðum. Það er einnig mögulegt brot á næmni, en haldið gamahreyfisj bursti. Fæðingu lömun Duchenne-Erb er ómögulegt að yfirstíga, ef við notum almennt kerfi meðferð. Meðferð er alltaf valinn sig. Einn sjúklingur eftir skoðun læknir ávísar lyfjafyrirmælum neyslu, aðrir - sjúkraþjálfun. Í sérstaklega alvarlegum tilvikum þurfa skurðaðgerð. Spáin fyrir bata fer eftir alvarleika meinafræði og tæmandi meðferð hennar.

Sögulegum bakgrunni og sumir tölfræði

Lömun Duchenne-Erb hét til heiðurs tveimur neurologists. Þeir lýsa fyrst í smáatriðum er uppruni sjúkdómsins og heilsugæslustöð. French læknir G. Duchesne fyrir nokkrum árum læra um stöðu ungra sjúklinga eftir erfiða fæðingu. Árið 1872, í stuttu máli að hann þær upplýsingar sem berast og kynnt ítarlega lýsingu á einkennum lömunar í ungbörnum. Samhliða rannsókn á sjúkdómnum að ræða annan lækni frá Þýskalandi W. Erb. Hann var fær um að lýsa yngra mynd af þróun sjúkdómsins og meingerð þetta ferli hjá fullorðnum.

Samkvæmt tölfræði, í fæðingu lömun Duchenne-Erb fellur í flokk sjaldgæfra sjúkdóma. Eins og er, svo greining er staðfest hvert þúsundasta nýfætt. Þrátt fyrir að stöðugum endurbótum á fæðingarinngrip tækni, sem sjúkdómurinn er enn til staðbundinnar notkunar vandamál af nútíma læknisfræði.

Orsakir lömun í nýburum

Lömun Duchenne-Erb í nýburum þróar gegn bakgrunn á áverka armflækju. Í því ferli að fæðingu, obstetrician hefur til að framkvæma ýmsar aðgerðir til að hjálpa barninu að fæðast. Það skal tekið fram að leita þurfi slíkar ráðstafanir aðeins í neyðartilvikum. Á þessum misnotkun eru mögulegar:

• áverkar stiga vöðvar ;
• teygja brachial plexus, taug knippi hlé;
• minniháttar blæðingar í viðkomandi svæði.

Ef fóstrið er of stór, og breytur hennar passa ekki á stærð fæðingu skurður, úr hættu á skemmdum á öxl samskeyti eykst nokkrum sinnum. Til að hjálpa barninu þínu að fæðast, eru ljósmæður neyðist til að nota sérstök verkfæri. Á skyndilegum breytingum á armflækju taugaþræði hlé.

Orsakir lömun hjá fullorðnum

Hjá eldri börnum og fullorðnum, þróun meinafræði er venjulega í tengslum við áverka. Meðal þessara vélrænni skaða, eru:

• grip armur;
• háls meiðslum;
• brachial plexus áverka í gírinn;
• teygja.

Stundum er armflækju áverka vegna bílslysi. Afar sjaldgæft Erb-Duchenne lömun hjá fullorðnum stafar af eitrað eða smitandi vefjaskemmda. Þróun sjúklegar ferli getur stafað af TB sýkingu sem flýtur í flókið form, hiti og malaríu.

Hvaða einkenni benda til sjúkdóma?

Með þróun svokallaðra máttleysislömun fram skerta ýmissa vöðvum (biceps, upphandlegg, öxl). Alvarleiki einkenna skemmdir fer eftir eðli trefjanna, púls leiðnitruflanir.

Flestir nýburum lömun Duchenne-Erb augljós á fyrstu dögum lífs. Barnið verður of ákafur og grætur stöðugt. Orsök röskun er mikill verkur í útlimum. Einnig á brachial plexus meiðsli gæti bent eftirfarandi einkennum:

• stöðugt og örlítið opnaði hönd á olnboga;
• minnkuð vöðvaspenna;
• minnkað lofti;
• hönd grip hnefi með þumal;
• föl húð.

Þrátt fyrir skort á virkni sár vegar börn hafa oft lítið umferð bindi. Hins vegar, ef nýfætt lá flatur á lófa útlim verður örlítið droop.

Stages sjúklega flæði vinnsluferlisins

Lömun Duchenne-Erb þróast í nokkrum áföngum.

Bráð áfanga varir frá nokkrum klukkustundum til 2-3 daga. Á þessum tíma, það er lækkun á virkni höndum, erfiðleikum í beygja handlegginn á olnboga í ferlinu.

Þá kemur bata áfanga. Með réttri meðferð á leiðréttingu misst störf getur tekið nokkur ár. Þess vegna, í taug trefjum skemmt bjúgur hverfur, og blóðrás er aftur alveg.

Eftir það kemur stigi leifum áhrifum sem getur varað í ævi. Þess vegna er það mikilvægt á bata virkan þátt í meðferð. Á sviðinu, allir leifar áhrif meðferðarinngripa eru að mestu árangurslaus. Sjúklingurinn útlim smám hypertrophy, en alvarleg meiðsli lítur óþroskaður. Blaðið með sjúkling hlið er á hvolfi, brún færist í burtu frá hrygg. Með tímanum, þessar breytingar leiða til curvature á hrygg - hryggskekkju.

Hvernig er greiningin?

Dæmi um Duchenne-Erb heilalömun rannsóknir er enn ótrúleg athygli vísindamanna frá í kring the veröld. Í dag, hins vegar, greining sjúklegt aðferð veldur ekki neinum vandræðum. Þegar fyrstu merki um barnalæknis hans ætti að senda nýfætt á samráði við taugasérfræðingi og orthopedist. Hjá fullorðnum sjúklingum, meðferð sjúkdómsins eru einnig þátt í þessum sérfræðingum. Til að setja taugasérfræðingi greiningu ætti að rannsaka sögu sjúklingsins, stunda líkamlega prófið. Þá fara nánari athugun sem felur í sér:

• electroneuromyography;
• MRI;
• tölva myndatöku á mænu;
• dinanometriyu;
• reovasography;
• Ómskoðun á öxl samskeyti.

Venjulega, ytri einkenni sjúkdómsins er nóg til að staðfesta sjúkdóminn. er nauðsynlegt að allar upplýsingar að koma inn í læknisfræði sjúklingsins. Læknirinn gerir athugasemd, gera sjúkdómsgreiningu, "Erb-Duchenne lömun." ICD-10 veitti sjúkdómurinn R14.0 kóða.

Hins vegar að bera kennsl á eðli tjóns stunda þessar rannsóknir er krafist. Hver af þeim aðferðum við greiningu ber tiltekið verkefni og ekki er hægt að skipta út fyrir annað. Byggt á þessum niðurstöðum rannsókna, getur verið að læknirinn ávísi meðferð, auk þess að gefa spá fyrir framtíðina.

lyfjameðferð

lömun Meðferðin hefst með íhaldssamt aðferðum. Í bráðafasa er ekki alltaf hægt að ákvarða hversu skemmdir á trefjum vegna þess að sterk vefjum bjúg. Þess vegna eru skurðaðgerða talin vera óviðeigandi.

Hvaða lyf eru notuð í baráttunni gegn þessum meinafræði, efri heilalömun Duchenne-Erb?

1. Bólgueyðandi lyf: "íbúprófen,", "amídópýrín".
2. Lyf til að bæta blóðrásina, "pentoxffyllln," "papaverin".
3. Andkólínesterasa lyf sem auka taugaboð, "Neuromidin", "galantamin", "neóstigmín".
4. Undirbúningur fyrir eðlileg á umbroti í "Aktovegin", "Meksidol" vítamín komplexa.

Með því að bæta lyf skammtaformsins og skammtaáætlun sjúklingsins breytileg.

Eðlisfræðilegum aðferðum meðferð

Berjast sjúkdóms felur svokölluðu meðferð stöðu. Á ailing útlims ofan strætó sem hægt er að fjarlægja aðeins á þeim tíma sem málsmeðferð hreinlæti.

Til að viðhalda vöðvaspennu og sést starfsemi, svo sem:

• nudda útlimnum (byrja frá og með annarri viku);
• electric örvun vöðva ;
• sjúkraþjálfun með óbeinum hreyfingu;
• nálastungur;
• paraffín böð;
• ozokerite.

Jákvæð áhrif af íhaldssamt meðferð er aðeins hægt ef hluta eyðileggingu brachial plexus trefjar. Hann var að bíða í um þrjá mánuði, og síðan haldið áfram við mat á niðurstöðum. Ef á þessum tímapunkti sjúklingurinn virðist ekki virka hreyfingu olnboga, spurningin um rekstur.

skurðaðgerð

Kjarni starfseminnar er minnkað að endurheimta heilleika skemmda trefjum. Fyrir þetta hegðun tauga skottinu plasti. Nú er það eina aðgerð sem getur hjálpað sjúklingum með greiningu á "lömun Duchenne-Erb." Meðferðin fer fram í fyrsta aldursári smá sjúklings gefur bestan árangur. Aðgerðin skiptir ekki fjarlægja úr einkennum meinafræðilega ferlinu. Það gerir þér kleift að endurheimta með hvaða hætti taug hvatir eru að flytja. Í kjölfarið og sýnt er Hefðbundin meðferð beita líkamlegri meðferð, nudd.

Spá fyrir um framtíðina

Það ætti að skilja að meðferð fæðingu lömun - það er löng og painstaking starf sem krefst þolinmæði. Ráð Allar læknis skal fylgt nákvæmlega til að fá jákvæða niðurstöðu. Margar þeirra aðferða eru strekkt í marga mánuði, sérstaklega í sjúkraþjálfun og nudd.

Lömun getur endað Duchenne-Erb: örorku eða bata? Því miður, að gefa nákvæma svar við þessari spurningu er ekki hægt. Það veltur allt á þáttum eins:

• the severlty of the áverka;
• TÍMABÆRNI að tilskilið meðferð;
• löngun til að framkvæma alla ráðleggingum læknisins.

Ef hluta sár af armflækju getur vonast eftir 100% bata. Að minnsta kosti það segir tölfræði. Þegar lokið einangrun tækifæri, því miður, er miklu minni.

fyrirbyggjandi aðgerðir

Er það mögulegt að koma í veg fyrir lömun Duchenne-Erb? Myndir af ungum börnum sem þurfti að takast á við þennan sjúkdóm, raunverulega gera þú hugsa um þetta mál.

Í raun, að fyrirbyggja sjúkdóma er alveg einfalt. Það felur í sér fullnægjandi fæðingu umönnun, rétt val á aðferð við afhendingu. Jafnvel á stigi sem þú þarft að sjá um að ríkið áætlun sína, reyna að borða rétt og ekki vanrækslu íþróttir. Heilbrigður kona er líklegri til að fæða án mein. Í viðbót við val á sjúkrastofnun þar sem verðandi móðir ákveður að eiga sér stað, ætti að nálgast á ábyrgan hátt. Þú þarft að lesa dóma um obstetrician, afhendingu ferli í þessu heilsugæslustöð. Þú getur einnig hafa samráð við vini sem þegar hefur tekist að reyna á hlutverk móður. Á meðgöngu mest beint mikilvægt að hlusta á ráðleggingar kvensjúkdómalækni, ekki hunsa ekki tillögur sínar.