Lóperamíðblöndun, leiðbeiningar um notkun

Lóperamíðið (hylkin) samanstendur af virku efni sem kallast lóperamíðhýdróklóríð. Lyfið er hluti af klínískum og lyfjafræðilegum hóp sykursýkislyfja. Með hliðsjón af því að taka hylki dregur úr hreyfanleika í meltingarfærum, er bólgusjúkdómurinn bældur og tíminn í hægðalangi eykst. Lyfið styrkir tóninn í sphincter, sem vísar til endaþarmsopnunarinnar. Lyfið heldur virkni sinni í líkamanum í um 6 klukkustundir.

Virka innihaldsefnið brýtur niður í umbrotsefni, meirihluti þeirra skilst út í þörmum, lítill hluti í gegnum nýru.

Lyfið "Lóperamíð", vísbendingar um notkun

Læknirinn ávísar lyfinu:

• Við niðurgang í bráðri eða langvarandi formi, þar með talið vegna ofnæmissjúkdóms, tilfinningalegs ofhugsunar, móttöku lyfja eða geislameðferð;
• Þegar þú breytir mataræði, þar með talin háttur á að borða;
• Brot á efnaskiptum í líkamanum;
• Í flóknu meðferð við bráðum smitsjúkdóma í meltingarfærum;
• Sjúklingar með ileostomy fyrir stjórn á hægðum.

Skammtaáætlunin

Lyfið "Loperamíð", sem leiðbeiningin gefur til kynna, er mælt fyrir fullorðnum til meðhöndlunar á bráðri niðurgangi, fyrsti skammturinn er valinn 2 hylki - 4 mg virka efnisins. Síðan skal drekka annan 1 hylki - 2 mg af virka efninu í hvert skipti eftir að framið er afgangi, ef lausar hægðir eru.

Meðferð við niðurgangi í langvarandi formi einkennist af þeirri staðreynd að fyrsta skammturinn er ávísaður að upphæð 2 mg af lyfinu, þetta er 1 hylki, frekar er viðhaldsskammtur valinn að teknu tilliti til þess að hægðatíðni ætti að vera 1 til 2 sinnum á dag. Fjöldi ávísaðra hylkja er frá 1 til 6 stykki á dag.

Ekki fara yfir hámarks leyfilegan skammt af lóperamíðhýdróklóríði hjá fullorðnum - 16 mg.

Lyfið "Lóperamíð", sem kennslan varar við, skipar börnum sem eru 4 ára að aldri.

Börn yngri en 9 ára (4-8 ára) eru ávísað 1 mg virka efnisins 3 til 4 sinnum á dag í 3 daga.

Börn sem hafa náð 12 ára aldri (9-12 ára) eru ávísað 1 hylki 4 sinnum á dag með 5 daga meðferðarlotu.

Stundum geta aukaverkanir komið fyrir eftir notkun Loperamide. Kennslan inniheldur upplýsingar um mögulegar sjúkdómar í meltingarvegi, sem koma fram við kviðverkir, bólga, ógleði, hægðatregða, munnþurrkur.

Leiðbeiningar Inniheldur gögn um hugsanlegar raskanir í taugakerfinu, sem koma fram með aukinni þreytu, syfju, sundl.

Útlit ofnæmisviðbragða er ætlað útbrotum.

Það eru mörg frábendingar við notkun lyfsins "Loperamíð". Kennslan varar við því að ekki sé hægt að ávísa lyfjafræðilega vöru:

• Með hindrun í þörmum;
• Með hægðatregðu, kviðþrýsting, subillus;
• Í bráðri þvagþurrð sem einlyfjameðferð;
• Með bráðum ristilbólgu flókið með sárum
• Með gervigrepi í ristilbólgu sem kom fram við bakgrunn ómeðhöndlaðs notkunar sýklalyfja;
• Fyrir börn yngri en 4 ára;
• Konur á fyrsta þriðjungi meðgöngu;
• Með einstaka ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins.

Samkvæmt klínískum rannsóknum hefur ákveðin magn af virku innihaldsefni lyfsins verið fundin í brjóstamjólk, því er mælt með því að konur sem eru barn með barn á brjósti megi ekki neita því.

Þegar sjúklingar með óeðlilega lifrarstarfsemi eru meðhöndlaðir skulu gæta varúðar og fylgjast með ástand sjúklingsins. Ekki er mælt með því að ávísa lyfinu "Loperamid" til þess að bæla í meltingarvegi í meltingarvegi. Eftir að lyfið hefur verið notað í 2 daga skal fylgjast með jákvæðum áhrifum, annars ætti að endurskoða greiningu til að útiloka að sjúkdómsvaldandi sýking sé í líkamanum sem veldur röskun í þörmum.