Lyfið "Lerkamen". Leiðbeiningar um notkun

Lyfið "Lerkamen" er talin vera tiltölulega ný. Í samræmi við leiðbeiningar framleiðanda, lyfið veldur ekki einkennandi fyrir hóp lyf aukaverkanir - Þroti í fótum.

Lyfið er kalsíumganga-hindra sem hægt snýr að dihydropyridinafleiðum. Lyfið hægir þverhimnu kalsíum núverandi í frumum og cardiomyocytes í sléttum vöðvum. Sem einkenna blóðþrýstingslækkandi áhrif lyfjabrotsins Lerkamen "leiðbeiningahandbókina gefur til kynna getu umboðsmanna til að hafa áhrif relaxing beint á sléttum vöðvum í æðum, draga úr heildar útlæga þá: (skipa) mótstöðu. Lyfið gefur langvarandi (long) blóðþrýstingslækkandi áhrif. High sértækur getu lyfsins útilokar þróun neikvæð áhrifum á samdráttarkraft hjartans ( breytingar á hjarta samdrætti amplitude).

Þýðir "Lerkamen" kennsla handbók mælir með því að mælt er fyrir vægt eða í meðallagi við háþrýstingi.

The formi til inntöku um munn (p.o.).

Venjulega, er ráðlagður skammtur er 10 mg (Efnablanda "Lerkamen 10"). Töflurnar á að taka fyrir mat fyrir fimmtán mínútur, helst á morgnana. Í samræmi við mótteknu afleiðing af hefðbundnar skammtastærðir má auka í 20 mg.

Best, virkt magn af lyfinu "Lerkamen" leiðbeiningabæklingnum mælir smám taka upp. Stækka skammta (ef nauðsyn krefur) til að framleiða 20 mg af ekki fyrr en tveimur vikum eftir að upphaf sem lyfið er gefið.

Gleypið töfluna heila, með vatni í nægilegu magni.

Aukaverkanir einkenni á meðan þú tekur lyfið "Lerkamen" kennsla handbók tengist áhrifum vegna æðavíkkandi verkun og niðurgangur, epigastric verkir, meltingartruflanir, vöðvaverkir, sljóleiki og aðrir. Það skal tekið fram að þessar neikvæðu viðbrögð eru sjaldgæf og yfirleitt ganga til baka. Drug "Lerkamen" (ljós kom sjúklinga og lækna það staðfest) þolist vel.

Lyf nota hjá sjúklingum með langvinna hjartabilun decompensation ósæðarþrengsli, óstöðugri hjartaöng, nýrna- og starfsemi lifur gefin upp karakter. Lyf í "Lerkamen" er ekki ætlað til laktósaóþol, eftir að hafa fengið hjartaáfall (fyrir mánuði), og galactosemia, börn undir átján ára aldri. Ætlað lyf á meðgöngu, við mjólkurgjöf, vanfrásog heilkenni eða glúkósa-galaktósa. Ekki ávísa lyfinu til kvenna á barneignaraldri, ekki nota örugga getnaðarvörn, ef ofnæmi innihaldsefnum lyfsins eða aðrar afleiður díhýdrópýrldínhrlngnum hópi.

Tilvik um ofskömmtun í klínískum tilgangi er ekki föst. Væntanlega eftir stærri skammta af lyfinu "Lerkamen" má merkja útlægur æðavíkkun (æðavíkkun) með viðbragðshraðtakti hraðsláttur og lágþrýstingur, hjartadrep, auka tíðni og lengd hjartaangartilfelli.

Til að auðvelda ríkið eyðir meðferð við einkennum.

Drug samskipti.

Eins og sést samkvæmt klínískri reynslu, lyf "Lerkamen" blandaða meðferð er vel samhæft við þvagræsilyfjum, beta-blokkum, og öðrum aðferðum. Gæta skal höfð við gjöf samtímis drugs "erýþrómýsín", "Ítrakónazól" "Ketókónazól".

Með því að drekka greipaldinsafa sennilega fá blóðþrýstingslækkandi eiginleika lyfsins "Lerkamen".