Með lágan mólþunga heparín: lyf, ábendingar um notkun

Therapy á segamyndun og að segareki er ekki án segavarnarlyf, sem fela í sér lágan mólmassa heparíni. Þessi efni á efnasamsetningu lyf breyta blóðstorknun, þannig kemst patency.

Afbrigði af beinum segavarnarlyfjum

Miðað gangverk áhrif á segavarnandi efnasambanda má geta að þeir eru bein og óbein aðgerð. Algengast er að nota fyrsta hóp af efna.

Segavarnarlyf bein áhrif á skipulagi eru skipt í heparíns með lágan sameindarþunga og óskiptum. Þeir geta einnig vera beint trombínhemil, það er hvernig til dæmis hírúdín.

Lágan mólþunga heparín Lögun

á annan hátt sem kallast þeirra þáttaðri sambönd með meðalmólmassa á bilinu frá 4000 til 6000 dalton. Starfsemi þeirra eru tengdar með óbeinum hömlunar á myndun og virkni ensímsins þrombín. Slík áhrif heparín verkar með á blóðstorkuþáttur Xa. Niðurstaðan er segavarnarlyf og segavarnandi áhrif.

Heparíns með lágan sameindarþunga eru fengin úr óskiptum efnum einangraðir frá svínum þarma þekjuvef, meðan the aðferð af efna- eða ensímfræðilegrar depolymerization. Sem afleiðing af að þetta hvarf fjölsykrunga keðjunnar er stytta með því að einn þriðja af upprunalega lengd sína, sem hjálpar til að draga úr blóðþynningu af sameind.

Það eru ýmsar heparíns með lágan sameindarþunga, og þessi flokkun er byggt á aðferðir við að ná Salt-innihaldandi efnasamböndum.

útgáfa

samsetningar þeirra eru sprautulausnir til lyfjagjafar undir húð eða í bláæð. Þeir eru yfirleitt pakkað í flöskur eða einnota sprautum.

Heparíns með lágan sameindarþunga eru ekki framleiddar í töflum.

Vöðva lyfið er ekki notað.

Lýsing "Gemapaksan" eiturlyf

Það vísar til lyf með beinum blóðþynningaráhrifin. Virka innihaldsefnið er á formi enoxaparin natríumsalts, sem er talið afleiðu af heparíni. Þessi breyting gefur háar mæling á ásogi eftir gjöf undir húð og einstaklings lágt næmi.

Það er framleitt af ítalska fyrirtækinu "Italfarmako Spa" sem er tær, litlaus eða ljósgul lausn til inndælingar sem pakkað er í sprautur með 0,2, 0,4 eða 0,6 ml.

enoxaparin natríum skammtaform eru til að 2000 ae til 20 mg; 4000 IU til 40 mg og 6000 mg af 60 IU. Virka efnið er leyst upp í vatni lyfið inndælingu.
Enoxaparin natríum vott í skömmtum sem eru á 100 ae á 1 mg af mikil hindrunaráhrif á blóðstorknunar er þáttur Xa og lítil áhrif andsegaefni við skammta á 28 ae á 1 mg.

Notkun lækningalega þéttni lyfja í ýmsum sjúkdómum þarf ekki að leiða til hækkunar á lengd blóðmissi.

Fyrirbyggjandi natríum enoksaparinovaya skömmtum hefur ekki áhrif á virkjaðan trombóplasmíntíma, ekki brjóta í bága af blóðflögum clumping og tengingu aðferð þeirra að fíbrínógeni sameindir.

Heparíns með lágan sameindarþunga með sér meiri styrk af lyfi (6000 ae í 0,6 ml) eru notaðar:

• við meðferð á sjúkdómum segamyndun í bláæðum í djúp;
• mynda hvikul hjartaöng, og stíflufleygsmyndun í töfrandi með drepi vöðva ástandi í samsetningu með asetýlsalisýlsýru;
• til að fyrirbyggja storknun jókst á meðan blóðskilunarinnar.

Inngangur undir húð skömmtun lausn 2000 og 4000 ae á bilinu 0,2 og 0,4 ml, hver um sig, er notað til að koma í veg fyrir segamyndun og segarek í bláæðum ástand kerfi:

• á hjálpartækjum skurðaðgerðir eðli;
• rúm fyrir sjúklinga með langvinna öndunarbilun eða hjarta- kerfi eining 3 og gerð 4;
• bráðrar sýkingar eða giktarsjúkdómum, þar sem það er áhættuþáttur fyrir blóðtappa;
• Aldraðir sjúklingar;
• með umfram fitu brottvikning;
• þegar hormón meðferð.

Lyfið er notað fyrir undir húð í kviði, í neðsta hennar og í framanverða svæði.

Lyf er ekki ætlað fyrir blóðflagnafæð en blæðingar, blóðstorknun kvilla, sáraristilbólgu sjúkdóm í slímhúð í maga og skeifugörn, meðalbráður bakteríu hjartaþelsbólga, sykursýki, sykursýki, hár næmi og þungun.

"Gemapaksan" Medicine: Verð

Kostnaður við innspýtingar sem inniheldur 2000 ae sprautuna f 0,2 ml af sex stykki af 955 rúblur.

Til frekari skammta lyf "Gemapaksan 'verð svið frá 1.500 rúblur á pakkningu með sex sprautur.

Lýsing "Clexane" eiturlyf

Það vísar til sömu aðferðum er beitt á grundvelli enoxaparín-natríum. Framleitt af franska fyrirtækinu "Sanofi Aventis" sem innstunguefnis tær lausn sem getur verið litlaus eða ljósgul blær.

There Skömmtun "Clexane" Preparation of 10000, 8000, 6000, 4000 og 2000 ae af enoxaparín-natríum til 1.0; 0,8; 0.6; 0,4; 0,2 ml af fljótandi lyfsins, í þessari röð. Virka innihaldsefnið í lausninni er 1 mg 1000 ae.

Heparíns með lágan sameindarþunga eru framleiddir í glersprauta, sem geta verið til í pakkningu sem 2 eða 10 bita.

Drug "Clexane" á HIV forvarnir segamyndun og segarekssjúkdómum í bláæðum meðan á skurðaðgerð íhlutun sem tengist Bæklunarskurðlækningar, og blóðskiljun.

Lausnin var gefið undir húð með brotthvarf segareki í bláæðum ríkja djúpt í lungunum og inn í slagæð.

Drug meðhöndla hjartaöng óstöðug hvers eðlis hjartavöðva töfrandi og hjartavöðvi í tengslum við töflur "Aspirín í".

"Clexane" Medicine: Verð

Kostnaður við innspýtingar sem inniheldur 2000 ae 0,2 ml á sprautu er 175 rúblur.

Einum einingarskammti af 4.000 ae við 0,4 ml af RUB 280 þyrfti að borga fyrir 6,000 ae á hvert 0,6 ml - 440 rúblur 8000 ae í 0,8 ml - 495 rúblur.

Var til í framleiðslu "Clexane" verð fyrir hverja einingu af 10 stykki með skammti sem er 20 mg, 40 mg og 80 mg á dag er 1685; 2750, 4000 rúblur.

Lýsing "Fragmin" eiturlyf

Virki efnisþátturinn lyfsins er afleidd af heparíns efni sem táknað er dalteparin natríum. Það fæst með depolymerization með verkun á saltpéturssýrling , og því næst hreinsun því að nota jónsklptalitskilju. Dalteparinovaya natríumsalt felur í sér fjölsykra keðjur sæta í súlfat, með an average molecular þyngd fimm þúsund dalton.

Hjálparefni skaga Vatnsinnspýting og natríumklóríð salt. Belgian lyfið "Fragmin" handbók lýsir sem lausn til inndælingar undir húð og inngjöf í æð f vökvaformi á gegnsæju litlaus eða gulleit blær.

gefa út í einskammta glersprauta 2500 ae á 0,2 ml; 5000 ae á hvert 0,2 ml; 7500 ae á hvert 0,3 ml; 10000 IU í 1,0 mL; 12500 IU í 0,5 ml; 15000 ae á hvert 0,6 ml af lausn; 18000 ae á hvert 0,72 ml.

Drug "Fragmin" handbók mælir með því að nota fyrirbyggjandi ráðstöfun um varnir gegn blóðstorknun vélbúnaður við blóðskiljun og blóðsíun aðgerðum til að við meðferð á nýrnabilun, til að koma í veg fyrir myndun blóðtappa í skurðaðgerð.

Sem lyfið er gefið að koma í veg segarekssj vefskemmdum rúmfastur sjúklinga.

Lausn skemmtun hjartaöng, óstöðug og infarct hjartadrepi töfrandi ríki í vöðvum, einkenni bláæðasegarek.

Lýsing á lyfinu "Anfibra"

lágt mólþunga heparín hennar er vísað til rússneska félagsins OJSC "Veropharm". Það er tær lausn til inndælingar, sem getur verið litlaus eða gulleit blær.

Að baki búnaöurinn er enoxaparin natríumsalt, sem kunna að vera 2000 ae á hvert 0,2 ml; 4000 ae á hvert 0,4 ml; 6000 ae á hvert 0,6 ml af lausn; 8000 IU í 0,8 ml; 10000 IU í 1,0 ml. The eimað vatn er notað sem leysir.

Það forpökkuð í flöskur eða sprautu með 1 ml, sem eru 2 eru 5 og 10 stykki pakkað í pakkningum pappa.

Drug "Anfibra" kennsla er mælt til að fyrirbyggja segarek ástandi þegar starfa meðferð og blóðskilun í meðferð við storkna myndun í djúpum liggjandi skip.

Lausn meðhöndla óstöðug eðli hjartaöng og hjartabilun vöðva blóðrásartruflanir ríki þar sem engin tönn Q á hjartalínuriti.

Lýsing "Fraksiparin"

Með því að með lágan mólþunga heparín, eru hluti nadroparin kalsíum, sem er fenginn er við depolymerization ferlinu. sameindir þeirra eru Glykóssamínóglýkans, meðal mólmassi um sig er jafnt og 4.300 Dalton.

Efnablanda "Fraksiparin" (í húðbeður) í samsetningu þess inniheldur kalsíum hýdroxíð og salt nadroparin, sem eru leyst upp í inndælingar vatni.

Skammtar af virkum efnisþætti er 2850 ME í 0,3 ml; 3800 ME 0,4 ml; 5700 ME 0,6 mL, 0.8 ME 7600 ml, 9500 ME í 1 ml.

Blandan er gagnsæ eða örlítið ópallýsandi vökvi, sem hefur, ljósgulur að lit eða alveg litlaus.

Nadroparinovaya salt góð prótein binst við andsegaefni III, sem veldur hraðað hömlun þáttar Xa. Efnið virkjar hemill Að veita umbreytingu af vefjaþátt, lækkar blóð Seigja og aukin blóðflöguhimnunni gegndræpi og granulocytic frumur. Svo það fari segavarnandi áhrif lyfsins.

Inndæling "Fraksiparin" ávísað til varnar bláæðum ástandi þegar starfa hjálpartækjum meðferð á eðli og blóðskilun. Lyfið er gefið sjúklingum sem með mikla hættu á blóðkökksmyndun, acute respiratory nýrnastarfsemi og hjartasjúkdóma, óstöðugum hjartakveisu, hjartadreps töfrandi hjartavöðvi skorts Q-bylgju.

Notkun segavarnarlyfja í barneignaraldri

Með lágan mólþunga heparín í meðgöngu úthlutað til sjúklinga sem hafa blæðingarsjúkdóma að ekki myndast fylgju blóðtappa sem leiða til fóstureyðingar, að preeklampsicheskomu af háum blóðþrýstingi, afhýða Barnabílstólar með miklar blæðingar, seinkað vöxt fósturvísis í legi, sem veldur lítil barn þyngd.

Slík segavarnarlyfjum er ávísað fyrir konur í stöðu með hugsanlegrar hættu á myndun blóðtappa í djúpum bláæðum, til dæmis í neðri útlimum, auk lungna slagæð umbúðum.

LMWH meðferð er sársaukafullt ferli, þar sem ætti ólétt sjúklingur fer inn daglegan lyf undir húð á kvið.

Hins vegar voru í klínískum slembiröðuðum fæst niðurstöður sem sanna að notkun slíkra segavarnarlyfja eru oft ekki stuðla að jákvæðu áhrif. Einnig í ljós að með lágan mólþunga heparín meðferð getur skaðað líkama móðurinnar sem tengist aukinni blæðingu og lækkaði verkjastillingu í fæðingu.

Þessar rannsóknir hafa sýnt fram á að afnám meðferð með segavarnarlyfjum getur sparað margar konur frá óþarfa einkennum sársauka meðan vopnaður barnið.

Leiðbeiningarnar á notkun undirbúning miðað við litla sameindaþyngd meðferð heparíni ekki nota á meðgöngu.