Meðfætt vanstarfsemi skjaldkirtils

Meðfædd vanstarfsemi er sjúkdómur í innkirtla. The veikindi einkennist af lækkun á sem framkvæmd er af skjaldkirtli. Meðfædd vanstarfsemi skjaldkirtils greinist sjaldnast (eitt tilvik af fimm þúsund). Hættan af þessum sjúkdómi vegna þess að skortur á hormónum neikvæð áhrif á þróun taugakerfisins og hreyfigetu barna, hindra þær.

Vanstarfsemi skjaldkirtils í nýburum þróast í móðurkviði. Algengustu Sjúkdómurinn viðkvæmt stelpur en strákar.

Skjaldvakabrestur er barn einkenni geta verið alger eða nokkur skortur á í skjaldkirtli. Lækka virka í tengslum við skort á sínum hormóna: thyroxins, triiodothyronins. Þannig ófædda barnið er merkt meinafræði að hafa áhrif neikvæð á eðlilega þróun og rekstur líkama hennar.

Meðfædd vanstarfsemi er einkennist af ýmsum truflunum í starfsemi í heiladingli, skjaldkirtli og undirstúku. Flest tilfelli af sjúkdómnum hafa grunn staf.

Í dag er áætlað orsök sjúkdómsins er talin vera erfðafræðilega sjúkdóma. Flestum tilvikum (80%), dreifður sjúkdómur sem felst í öðrum orðum, til að koma hvers konar arfgenga sendingu eða tengingu með sérstakri íbúa er ekki hægt.

Meðfædd skjaldvakabrestur efri er miklu meira sjaldgæft form sjúkdómsins, frekar en aðal. Sjúkdómurinn einkennist af röskun verður á uppbyggingu "stjórnstöðvar" - heiladingli - skjaldkirtil sem gegnir stjórna.

Meðfædd vanstarfsemi er alvarleg hætta á að líf og heilsu barna.

Þetta er fyrst og fremst vegna áhrifa skortur á hormón í skjaldkirtli í þróun mænu og heila, innra eyrað og öðrum mannvirkjum í taugakerfinu. Það skal tekið fram að á ákveðnu stigi skorts á rekstrarhæfni verður óafturkræft og untreatable. Börn með meðfædda vanstarfsemi skjaldkirtils eru langt að baki í hughreyfiþroskaheftingu og líkamsfrumum þróun. Í heild er myndin er síðan kölluð í reynd cretinism. Þetta ástand er talin vera mest alvarlega af öllum gerðum hughreyfingu vanþroska.

Eins og sést æfa nokkur merki um meðfædda vanstarfsemi skjaldkirtils er hægt að greina á fæðingu. Sumir af the einkenni á þróun barnsins.

Helstu einkenni sjúkdómsins ætti að flokkast sem:

- Delivery seinkun (meira en fjórum vikum);

- merki um vanþroska við fæðingu, þrátt fyrir "post-tíma" meðgöngu;

- þyngd barnsins, umfram 3500 g;

- erfiðleikar í því ferli heilun nafla sár, langvarandi eftir fæðingu gulu;

- þroti í andliti, og pads á baki höndum og fótum köflum;

- svefnhöfgi; gróft lágt gráta, léleg sjúga á brjósti.

Venjulega, seinkun á þroska birtist á fyrstu mánuðum ævinnar. Í þessu tilfelli, hafa sjúklingar seinkað Fontanelle lokun og tanntöku, brothætt og þurr hár.

Meðhöndlun sjúkdómsins er ætlað að fylla úr halla á skjaldkirtilshormóni. Það notar levótýroxín natríum. Uppbygging lyfsins og náttúrulega thyroxins eru eins. Það skal tekið fram að halli í vinnu eða uppbyggingu skjaldkirtils getur ekki verið alveg lækna. Því uppbótarmeðferð er skipuð til lífs.

Venjulega, meðferð hefst í annarri viku lífs barnsins. Í sumum löndum (td Þýskaland) meðferð er mælt með frá áttunda og níunda degi eftir fæðingu.

Hingað til, framleitt margs konar hliðstæðum (commercial form) levótýroxíns. Það fer eftir því magni af virka efnisins úthlutað skammti. Ef nauðsyn krefur, fara til allir hliðstæðum eða annað sambærilegt og það ætti að taka tillit til.