"Ospamoks": leiðbeiningar um notkun. "Ospamoks": notkun hjá börnum

Lyfið "Ospamoks" innifalinn sem í hópnum með beta-laktam sýklalyf lyfjum. Sem lyflð hefur örverueyðandi áhrif gefið karakter. Virka efnið í lyfinu - amoxisillín.

lyfjafræðileg áhrif

Virkum lyfjaþætti - Amoxicillín - er hálf-tilbúið miðillinn, sem er aðili hópi aminopenicillins. Þeir, aftur á móti, tengjast fjölda penicillín sýklalyfjum. Medicine "Ospamoks" Leiðbeininganna eftir forritinu lýsir sem sýklalyf með breitt svið virkni. Þýðir hefur sterka bakteríudrepandi áhrif. Orsakir virkni lyfjameðferðar er vegna getu þess til að hamla myndun peptíðóglýsan, sem er grundvöllur af bakteríuroflausninni frumuhimnu. Vegna truflana við vegginn uppbyggingu er eyðingu þess og síðari lysis af örverur.

The virknimynstri

Sýklalyf þýðir "Ospamoks" hafi áhrif á gram-neikvæðum loftháð og loftfirrt lífverum. Resistance (stöðugleiki) hafa stofnum sem framleiða beta-laktamasa. Þetta á einkum við penicillíni, amoxicillín og verið eytt undir áhrifum þess.

sog

Þegar þeir fá lyf til inntöku "Ospamoks" fljótt frásogast í meltingarvegi. Frásog fer aðallega fram í smáþörmum. Það fer eftir lygaskammtmn aðgengi 75-90%. Að borða mat hefur engin áhrif á hraða og tæmandi frásog. Yfir eina til tvær klukkustundir að ná hámarks styrk lyfsins í plasma. Samskipti við prótein er alveg lágmark - af stærðargráðunni 17%.

dreifing

Lyf í "Ospamoks" vel inn ýmsir líkamsvessum og vefjum líkamans. Concentration með klínískt mikilvægi, er að finna í seyti og hráka berkjum kerfi. Medicament fer gematoplatsentarny heilbrigður hindrun. Í vefjum fósturs og í legvatni eru þannig eins nægilegrar þéttni. Lítið magn af virka innihaldsefninu í mjólk. Virki efnisþátturinn af lyfinu t "Ospamoks" slæma fer yfir blóð-heila þröskuld. Hjá sjúklingum með þéttni heilahimnubólgu miðillinn í heila- og mænuvökva - um það bil 20% af heildar upphæð sem berast. Í venjulegum virkni I lifrargalli uppgötva mikið magn af lyfi. Order af 7-25% er umbrotið í líkamanum þýðir með þeim sökum myndun penisillínsýru - lyfjafræðilega óvirk vöru.

ræktun

Það er aðallega um nýru kerfi (um 60-80%). Til sýnis sem læknislyf í formi niðurbrotsefnum, og í óbreyttri mynd. Eftir hluta skilst út með galli. Við eðlilega nýrnastarfsemi, helmingunartími -. 1-1,5 h, nýrnabilun - fyrir 5-20 klukkustundir. Virka efnið er birt í því ferli skilunar.

vitnisburður

Læknislyf "Ospamoks" notkunarleiðbeiningar mælt fyrir sjúklinga sem þjást af sjúkdómum espa örvera eru viðkvæm fyrir amoxicillíni. Einkum þáttur hefur virkni í smitsjúkdómum í efri líffærum r um öndunarveg og í efri öndunarvegi. Meðal þeirra eru skútabólga, kokbólga, miðeyrnabólgu (bráð), barkakýlisbólga, tonsillitis og aðrir. Þýðir "Ospamoks" leiðbeiningahandbókum mælir einnig að smitandi vefskemmdum á neðri deildum í öndunarkerfinu. Af framburði, einkum fela bakteríu lungnabólga, langvinnri og bráðri berkjubólgu, lungum ígerð. Þeir sem ávísa lyfinu "Ospamoks" (leiðbeiningar um notkun staðfestir upplýsingar gögnin) í smitandi sjúkdóma í mjúkvefjum og húð. Má þar meðal annars húðsjúkdóma, í öðru lagi sýkt heimakomu kossageit. Það er mælt með lyf við sýkingum í meltingarvegi líffæri. Einkum eru vísbendingar taugaveiki, Salmonella, blóðkreppusótt. Medicine leiðbeiningar um notkun leyfi til skipun sem fyrirbyggjandi aðgerð "Ospamoks". Einkum er það ráðlagt fyrir sjúklinga sem hafa tilhneigingu til að þróa hjartaþelsbólgu. Lyf er einnig notað í tengslum við starfsemi. Lyfinu, geta verið gefa sjúklingum með lífhimnubólgu, leptospirosis, gallblöðrubólga, listeriosis, Lyme-sjúkdómur, heilahimnubólgu og blóðsýkingu.

Töflur "Ospamoks": leiðbeiningar um notkun

Lyfið er ætlað til inngjafar um munn. A Töflunni má skipta í hluta eða í heilu lagi. Það getur líka verið þynna í glasi af vatni. Sjúklingar frá 10 ára (líkamsþyngd yfir 40 kg) mælir með 0,5 g af 3 p. / Dag. Sé um að ræða við alvarlegum sýkingum, er lyfjaskammturinn 0,75-1 g af 3 p. / Day. (Þessar upplýsingar er fest við lyfinu inniheldur leiðbeiningar um notkun "Ospamoks"). Fyrir börn skammtur er ákvarðaður eftir aldri. Því eru sjúklingar sem 5-10 ár úthlutað með 0.25, 2,5-,125 GR til 2 ár - 20 mg / kg. The oft lyfið er gefið - þrisvar sinnum á dag (eins og mælt er í núverandi pakka með þýðir "Ospamoks 250" (töflur) leiðbeiningar um notkun). Í tilvikum alvarlegs hjá sjúklingum allt að tvö ár getur verið að fá 60 mg / kg. Tíðni og 3 p. / Dag. Meðferðarlengd 5-12 daga.

Skammtastærð handa fullorðnum,

Lekandi (bráð óbrotinn) blönduna "Ospamoks 1000" leiðbeiningahandbókum mælir með því að einu sinni. Skömmtun - 3 af meðferð kvenna ráðlagt að taka sömu upphæð aftur. Við meðferð á sjúkdómum í meltingarfærum og gallvegum bráða náttúrunni, og kvensjúkdóma pathologies tilnefna 1,5-2 g þrisvar sinnum eða fjórum sinnum á dag 1-1,5. In leptospirosis skammt 0,5-0,75 g af 4 bls. / Dag. Meðferðarlengd - 6-12 dagar. Við meðhöndlun salmonellonositelstva mælt þrisvar sinnum á dag í 1,5-2 meðferðar fer fram 2-4 vikur. Sem fyrir fyrirbyggjandi lyf sem tilnefndur i 3-4 grömm á klukkustund fyrir aðgerð. Eftir 8-9 klst Ef þörf krefur má útnefna endurtekin móttöku. Fyrir börn skammturinn er minnkaður um helming.

Syrup "Ospamoks": leiðbeiningar um notkun

Börn Lyfið er gefið eftir aldri og þyngd. Það leyfa lyf til sjúklinga í allt að eitt ár. Mælt er með Skammturinn af lyfinu t "Ospamoks 250" (sviflausn) notkunarleiðbeiningar fyrir ungbörn (ótímabær einkum) til að draga úr eða auka bili milli skammta. Venjulega, er ráðlagður skammtur af 30-50 mg / kg. Það ætti ekki að þynna sviflausn af mjólk eða te. Barnið má gefa þvo niður eftir að lyfið. Sjúklingar á bilinu 1-3 ár skipa 2,5-5 ml, 6/3 - 5-7,5 mL þýðir "Ospamoks 250". Notkunarleiðbeiningar mælir drekka lyfið tvisvar á dag. Fyrir sjúklinga frá 6 ára aldri fá sömu tíðni. Sjúklingar 6-10 ára tilnefna 2,5-5 ml, 10-14 - á 5-7.5 ml þýðir "Ospamoks 500". Notkunarleiðbeiningar gerir einnig fyrir skipun lyfsins sem fyrirbyggjandi aðgerð fyrir aðgerð. Í þessu tilviki er skammtur - 50 mg / kg einni klukkustund fyrir manipulations. "Ospamoks 500" þýðir má skipa aftur skipun, ef þörf krefur. Notkunarleiðbeiningar að gefa lyfið ráðlagðan ekki fyrr en 6 klst eftir fyrsta.

aukaverkanir

Um varar þá fylgir lyfinu "Ospamoks" handbókinni. Sviflausnin, til dæmis, geta valdið sjúkdómar í meltingarvegi, ógleði, uppköst, óeðlilegt hægðir. Sumir sjúklingar geta fundið fyrir munnþurrkur, tönn aflitun (afturkræf), bragð sjúkdómum. Tungumál litun í dökkum lit sést mjög sjaldan. Neikvæð áhrif á lyfjum "Ospamoks" ætti að vera rekja til aukinnar virkni lifrarensíma, uppþemba, lystarleysi, ofvirkni, sundl. Sumir sjúklingar hafa höfuðverk gegn bakgrunn af meðferð lyfja. Við hærri skammta og hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, líklega krampa. Í sumum tilvikum getur það þróast millivefsnýrnabólga, kyrningahrap og blóðflagnafæð. Hjá sjúklingum sem fá lyf sem "Ospamoks" getur birst ofnæmi. Það er hægt að gefa upp í formi ofsakláða, útbrotum, kláða, ofnæmisæðabólgu. Auk þess, líklegt til að valda Stevens-Johnson heilkenni, ofsabjúgur húðþekju (toxic epidermal), skinnflagningsbólga. Í einstaka tilfellum, það er bráðaofnæmislost. Í einstaka sjúklinga fengu lyf hita. Langvarandi eða endurtekin móttaka lyfið líkleg viðburður af ofanísýkingar. Einkum geta sjúklingar fundið leggöngum eða sveppasýking í munni.

frábendingar

Medicament "Ospamoks" ekki Mælt með fyrir einstaka næmi fyrir hrifefiiisins efnisþátta, sem og öðrum lyfjum af beta-laktam sýklalyfjum. Frábendingar sem fengu lyf fela í sér eitilfrumuhvítblæði og mononucleosis smitandi náttúrunni. Það ætti að skipa lyf til sjúklinga sem þjást af uppköstum. Þetta er vegna þess að augljós brota á frásog lyfja. Sem hluti af lyfinu "Ospamoks" sykur er til staðar. Það er því nauðsynlegt að gæta varúðar við ávísun lyf fyrir sjúklinga með sykursýki. Ekki þarf að breyta skammta er ekki nauðsynleg hjá sjúklingum sem hafa verið með heymæði og ofnæmi diathesis, sem og þá sem þjást af astma.

Barnshafandi og mjólkandi

Eins og fram kemur hér að framan, sem lyfið hefur getu til að komast í gegnum gematoplatsentarny hindrun og þéttast i mjólk. Rannsóknirnar leiddu í ljós að virki þátturinn af viðkomandi lyfi "spamoks" - amoxicillíni, - hefur engin vansköpunarvaldandi, eituráhrif á fósturvísi og stökkbreytandi áhrif á fóstur. Hins vegar, ef nauðsyn krefur, til að tilnefna einn, fæðingu meðferð og meðan á brjóstagjöf ætti að vera undir nánu eftirliti læknis. Í þessu tilviki, Skammta skal haldið í lágmarki eins og kostur er.

lyfjamilliverkanir

Draga verulega úr skilvirkni fé "Ospamoks" lyf með gerlagróður. Þetta eru meðal lyf, makrólíða, "klóramfenikólglúkósa" tetracýklínlyfja. Þegar ásamt amoxicillíni getur aukið frásog fé "dígoxíns". Í þessu sambandi er nauðsynlegt að stilla skammta fyrir hvern þess síðarnefnda. Þegar saman fengu lyf "Ospamoks" og amínóglýkósíð líkleg til að eiga sér stað samlegðaráhrifum. Með samtímis notkun á amoxýsillín og Pharmaceuticals "oxýfenbútason," "fenýlbútasón", "Probenecid" eykur plasmaþéttni af fyrstu. Svipuð en ekki eins áberandi áhrif sáust í sameinuðum móttöku með asetýlsalisýlsýru, lyf "Sulfinperazon" og "indómetasíns". Minni frásog amoxicillíns er merkt á sama tíma að taka við sýrubindandi lyf. Þegar ásamt með, uppfylli þýðir "Allopurinol" eykur hættuna á ofnæmisviðbrögðum á húð. Í einstaka tilfellum en notkun getnaðarvarna til inntöku sást verkun þess síðarnefnda. Við móttöku á jákvæðar niðurstöður af lyfi er næmi "Ospamoks" er hægt að gefa í samsetningu með öðrum örverueyðandi lyfjum, þar á meðal amínóglýkósíðum og sefalóspóríni.

ofskömmtun

Þegar þeir fá lyfið í hækkandi skömmtum, getur sjúklingurinn þróast ógleði, uppköst, sjúkdóma vatn salt jafnvægi og gremju stól. Sértækt mótefni er í boði. Við ofskömmtun sýnt magaskolun og notkun hægðalyf ehnterosorbentov. Ásamt þessu verður að gera ráðstafanir til að viðhalda vatn salt jafnvægi. Ef nauðsyn krefur, til að sinna blóðskilun.

í niðurstöðu

Lyf í "Ospamoks" ætti dómkvaðningu matsmanns. Meðferðin verður stranglega virða lyfseðil læknisins. Þegar þú sérð önnur en þau sem tilgreind eru í kennslu og þeim aukaverkunum sem einkenni, ættir þú að láta lækninn strax vita. Áður en þú tekur þetta lyf, lesa umsögnina.