"Pantoprazol" lyf. Leiðbeiningar um notkun

Drug "Pantóprazól" er lýst sem gegn sármyndun. Það nær hámarksþéttni eftir tvö eða tvö og hálfan tíma eftir að hafa fengið tuttugu milligrömm einu sinni. Lyfið hefur engin áhrif á hreyfanleika í meltingarvegi. Eftir lok lækninga sjálfsögðu seytingu virkni við upphaflega stöðu eftir þrjá - fjóra daga. Með skarpskyggni líkamans frásog á sér stað nógu hratt. The Aðgengi lyfsins um 77%. Umbrot fer fram í lifrarfrumum, sem aftur eru þannig niðurbroti vörur unnar aðallega út um nýrun.

skipun

Þýðir "Pantoprazol" kennsla handbók mælir með því að sjúklingar með sár í þörmum (skeifugörn eða maga) gerð glerungseyðandi ulcerous vegna bólgueyðandi gigtarlyfja. Með því að gatroezofagealnogo ábendingum falið í sér einkenni öfugstreymi. Medicament "pantóprasóli" (leiðbeiningar um notkun vísar til þess) er úthlutað í flóknu meðferð til upprætingar á Helicobacter pylori, aðra sjúkdóma sem orsakast af aukinni seytingu í maga.

Skammtaáætlun

Lyfið er gefið inn. Í meðhöndlunar og fyrirbyggingar á sárum ráðlögðum upphafsskammti þýðir "pantóprasól" - 40 mg. Magn lyfs má auka í 80 mg. Lengd lækninga auðvitað - frá tveimur til átta vikur. Fá peninga er háð því að viðburður af einkennum, "á eftirspurn". Ef langtíma meðferð til að koma í veg fyrir NPVM glerungseyðandi vefskemmdum í meltingarvegi af lyfinu er úthlutað til 20 mg. In ástandi sem orsakast af aukinni seytingu Ráðlagður skammtur - 80 mg. Þessi upphæð er skipt í tvö þrep. Í sumum tilvikum, getur það verið skammtaformið hækkun til 160 mg. Meðferðarlengd er ákvarðað fyrir sig. Í sjúkdóma sem leiða til skammtastærða starfsemi í lifur - ekki meira en fjörutíu milligrömm.

"Pantoprazol" lyf. Leiðbeiningar um notkun. aukaverkanir

Á grundvelli meðferðar líklegt til að þróa vöðvaverkjum, bráðaofnæmi, ofnæmi, niðurgangur, lifrarbilun, ofsakláði. Sjúklingar geta fundið fyrir millivefsnýrnabólga, höfuðverkur, liðverkir, bjúgur á útlimum, ljósnæmi. Hjá sjúklingum sem fengu munnþurrkur, hægðatregða, ógleði uppkasta, blóðflagnafæð, hækkuð lifrarensím. Með þróun alvarlegra fylgikvilla sér stað eða ekki lýst í samantekt aukaverkana vísa til sérfræðings, með því að stöðva beitingu lyfsins.

frábendingar

Ekki er mælt með lyf "pantóprasól" (notkunarleiðbeiningar vara af þessu) dýrum sem hafa ofnæmi, átján ára, meltingartruflana einkenni tengd taugaveikluđ ástandi. Drug Administration til barnshafandi eða með barn á brjósti er flutt eingöngu vegna heilsu, eftir að meta líklegar áhættu og vænta ávinning af meðferð. Varúð Sýningin hjá sjúklingum með í meðallagi skerta lifrarstarfsemi. Það ætti að taka tillit til nærveru læknislyf sorbitóli. Í tengslum við þetta lyf er ekki mælt með ef óþol frúktósa arfgenga tegund.