Skert mýlildi Eyðublaðalisti, einkenni og meðferð

Það eru margs af sjúkdómum nýra. Eitt er mýlildi sem er amýlóið úrkomu í vefjum. Sterlq'ulíki sem myndast í truflanir á efnaskiptum og er flókið efnasamband með próteinum og fjölsykrum. skert mýlildi hefur nokkrum helstu form:

1. Primary (sem enn ber nafn með sjálfvakta og genuinnogo mýlildi), þar sem sýnilegt orsök er erfitt að skilgreina.

2. The annar, sem á sér stað á bakgrunni á langvinnum sjúkdómum.

3. A erfðafræðilega (arfgengur, fjölskyldu), sem myndast sem afleiðing af arfgengan sjúkdóm í nýmyndun próteina.

4. Senile

Eins og sést æfa, efri nýru mýlildi er algengara en aðal. Í þessu tilviki, sýking af völdum athafnir, geta verið mismunandi. Það er hægt að þróast sem afleiðing af berkla og mergbólga, sem og sjúkdóma í tengslum við lungna suppuration. Einnig þetta form sjúkdómsins birtist í iktsýki, sáraristilbólgu. Í mjög sjaldgæfum tilvikum, nýru mýlildi geta komið gegn bakgrunn skútabólga, eitlabólga, júgurbólgu, og sárasótt.

Venjulega, nýru mýlildi, einkenni geta ekki birtast, hefur nokkrar mögulegar aðal einkenni:

1. Útlit þrota

2. Reglubundin veikleiki

3. niðurgangur

4. Hár blóðþrýstingur

5. Nýrnabilun

Tilvist prótein í þvagi - einkennandi eiginleiki af hvers konar mýlildi. nýru mýlildi leiðir til röskunar á hjartabilun og meltingarvegi. Venjulega, villtur stöðugt hjartslætti og fer fram, hjartabilun. Samt er það lifrarstækkun og milta, þótt bjart einkenni virkni þeirra getur ekki komið fram.

Til að greina skerta mýlildi, nauðsynlegt að stunda vefjasýni úr nýra, lifur, ristli og húð. Venjulega, vefjasýni úr endaþarmi slíðri í meira en 70% tilvika hjálpar til við að greina amýlóíð. Læknar yfirleitt mest treyst vefjasýni.

Mýlildi einnig fram hjartaómskoðun, sem getur sýnt innsiglið á vinstri slegli vegg, septum milli slegla, auk merki um skerta þanbils virka. Venjulega, í þessum sjúkdómi á vinstra slegilshólfinu hólfa stærðir af eðlilegu gildi eða minnkað. Þegar ómskoðun fer fram, nýra mál þannig mein getur verið eðlilegt eða hækkað.

Nútíma læknisfræði hefur ekkert sérstakt meðhöndlunar á þannig sjúkdómum sem skerta amyloidosis. Meðferðin, sem er yfirleitt notað, er ætlað fyrst og fremst að koma í veg fyrir orsakir sem olli sjúkdómnum þróun (þetta á við um þau tilvik þar sem mýlildi er efri). Venjulega, sjúklingurinn er mælt sérstakt mataræði og námskeið um lyfjameðferð. Stundum blóðskilun og nýrnaígræðslu, sem kemur í stað sjúka líffæri.

Ef amýlóíð eru staðsett í einhverri líffæri eða dreifast um allan líkamann, mýlildi er ekki hættulegt fyrir lífi sjúklingsins. Einkenni sjúkdómsins væg. Að öðrum kosti, bati hvers og eins rétt valið meðferð, álag á meðferðar og alvarleika sjúkdómsins sem olli þróun amyloidosis.

Heilsa öryggi til að koma í veg fyrir þróun sjúkdómsins. Sem reglu, forvarnir er tímabær meðferð sjúkdómsins, sem getur valdið nýrnaskemmdum og þróun amyloidosis. Í þessu skyni er nauðsynlegt að gangast undir reglulegar læknisskoðanir og að gera nauðsynlegar prófanir. Þá er hætta á versnandi og tíðni sjúkdóma er talsvert minni.