Skráning fyrirtækja - hvernig á að opna apótek og fá lyfjaleyfi?

Hvernig á að ákvarða virkni hreyfingarinnar, hvernig á að gera viðskiptaáætlun, hvar á að finna fjármál fyrir opnunina og loks hvernig á að skrá fyrirtækið þitt? Skráning fyrirtækja er frekar flókið ferli, sem krefst þekkingar og mikils tíma og fyrirhafnar. Þess vegna kjósa margir kaupsýslumaður sem byrjar þetta fyrirtæki að fela fagfólkið í viðskiptum.

Þannig gerist skráning fyrirtækja , þ.e. lyfjafyrirtækið, samkvæmt almennum viðmiðum:

- Undirbúningur pakka af skjölum er fyrsta áfanga upphaf skráningar. Skjölin eru samin í samræmi við samþykktan lista, galla og blettir í skjölunum eru ómögulegar. Ef skjölin eru ekki í samræmi við raunveruleikann, eða eru þau ekki rétt hönnuð, þá eru þau háð afturábaki. Í þessu tilfelli munt þú tapa miklum dýrmætum tíma.

- Uppgjöf skjala og umsókna til leyfisyfirvalds - næsta áfanga skráningar fyrirtækisins . Það er mikilvægt að vottað skjöl séu ekki tímabært, þetta kemur í veg fyrir að þú endurnýjar skjölin aftur.

- Að fá staðfestingarskírteini verður lokaskrefið.

Fylgni við allar reglur um skráningu og afhendingu verðbréfa tryggir þér að skráning fyrirtækja í þínu tilviki verði tímabær. Þegar þú opnar apótek , ættir þú að sjá um ofangreindar blæbrigði fyrirfram. Ef þú ert ekki viss um hæfileika þína, eða ef þú hefur ekki nægan tíma, er besti kosturinn að hafa samband við fyrirtæki sem sérhæfir sig í skráningu fyrirtækja .

Það ætti að skilja að ef þú ætlar að takast á við sölu lyfja, þá ættir þú að vera meðvitaðir um að þessi tegund af starfsemi sé háð lögboðinni leyfisveitingu . Ef sölu á lyfjum, fæðubótarefnum og öðrum lyfjum fer fram í apótekum, apótekum eða söluturnum þá ættir þú að gefa út lyfjaleyfi fyrir smásöluverslun. Ef um er að ræða stofnun fyrirtækis sem framleiðir ýmis lyf, er nauðsynlegt að fá lyfjaleyfi fyrir heildsölu í þeim tilgangi að framkvæma frekari framkvæmd þeirra. Í augnablikinu er lyfjaleyfið ótakmarkað, en til þess að fá það er nauðsynlegt að fara í gegnum nokkur stig. Leyfisveiting starfseminnar er flókið og ábyrgt ferli, stigin að fá lyfjaleyfi þurfa að fara fram stranglega í samræmi við reglur og ákveðinn tíma.

Fyrsta áfanga er kvittun á hollustuhætti og faraldsfræðilegu vottorðinu, sem er gefið út af Rospotrebnadzor. Fyrir þetta er nauðsynlegt að undirbúa eftirfarandi pakka af skjölum:

- Umsókn umsækjanda um skráningu lyfjafyrirtækja.

- Undirritaður umboð og vegabréf umsækjanda, sem kennitölu.

-Copy og upprunalega vottorð um skráningu lögaðila og vottorð um skráningu hjá skattyfirvöldum.

- Útdráttur af EGRN.

- Vottorð um eignarhald eða leigu á húsnæði, BTI áætlun.

- Læknisbókar allra starfsmanna félagsins með öllum nauðsynlegum merkjum og bólusetningum.

- Allar nauðsynlegar samningar (til læknisskoðunar starfsfólks, um förgun sorps, til eyðingar skaðlegra og hættulegra þátta, til sótthreinsunar og þvottar).

- Framleiðsluáætlun og nauðsynlegar mælingar.

Annað stig er móttöku lyfjaleyfis. Til að gera þetta skaltu safna eftirfarandi blöðum:

- Umsókn umsækjanda um lyfjaleyfi.

- Allar afrit af innihaldsefnum og skírteini um skráningu hjá skattyfirvöldum, sem verður að vera notarized.

- Útdrætti úr Sameinuðu ríkisskrá lögaðilum og bréfi frá svæðisbundnum yfirvöldum um úthlutun kóða.

- Afrit sem staðfestir réttinn til að nota herbergið og búnaðinn.

- Skjöl sem staðfesta nauðsynlega menntun starfsmanna, hæfi þeirra.

- Heildaráætlun lyfjafræðings umsækjanda.

Svo er leyfisveitandi flókið ferli, og við höfum gefið til kynna stigum að fá lyfjaleyfi í greininni.