Upplýsingar núkleótíð

DNA-sameindin og hljóður gen

Í heild lifandi veröld er byggt upp af frumum. Dýr, fiskur, fuglar, plöntur, sveppi, örverur, allt fólkinu sjálfu eru samsett úr frumum. Utan frumunnar það er ekkert líf. Frumurnar allra lífvera eru svipuð í uppbyggingu, efnasamsetningu, umbrot, allar frumur margfalda með að skipta sér. Þetta er mjög flókin uppbygging, nánast allt flókið, þar sem 1 sekúndu eru tugir þúsunda svörum. Því miður getum við ekki stjórnað einkalíf einstakra frumna okkar. Hér þeir njóta friðhelgi, sem við erum rétt að byrja að yfirstíga. Maðurinn í lífi þínu leiðarljósi ástæðu, og frumurnar sem það er að lifa eftir eigin reglum þeirra, sem ekki alltaf saman við óskir okkar. En það er mjög líklegt að í náinni framtíð munum við vera fær um að finna sameiginlegt tungumál með þeim og sammála um eitthvað mikilvægt fyrir okkur og þá.

Í miðju af the algerlega frumur er komið fýrir innan sem eru snúnir í tvöfalt helix Watson-Crick einstakt í uppbyggingu og starfsemi DNA sameindarinnar. Allar DNA sameindinni er skipt í smærri hluta sem kallast gen. Þetta er grunneining arfgengum einkennum sem ákvarða okkar útlit, kyn, vitsmunalega getu, lífslíkur og ofan á það, gefa okkur a breiður svið af genum meðtöldum krabbameinsdeild staf.

DNA sameindir eru vel pakkað inn í prótfnamínósýrum umslag og mynda samsteypur kallast litningar. Í líkamsfrumum frumum einstaklings, sem er í frumum líkama hans, er tvílitna eða tvöfalt sett af litningum. Þau eru 46 stykki, eða 23 pör. Hvert par inniheldur algerlega eins safn af upplýsingum. Þegar klefi skiptir pör af litningum skilja, og hver klefi fær heill setja af upplýsingum. Í kjölfarið var tvílitna fjöldi litninga er endurreist. Mönnum sýkill frumur innihalda 23 litninga, en frjóvgun, þegar sæði og egg öryggi, tvöfaldur sett af litningum er endurreist. Þannig er það blanda af karlkyns og kvenkyns gögnum, sem veldur því að fóstrið fær merki og mæður og feður.

Í heild allra gena sem eru í mengi litninga í kímfrumur, sem heitir genamengi mannsins. The heill genamengi mannsins inniheldur um það bil 80.000 gen. DNA-sameindin er byggt, kannski ekki eins erfitt og það er upprunalega. Það er táknað með tveimur löngum þræði. Þræðir eru gerðar upp af kirnum. Núkleótíðunum - efnasamband sem samanstendur af þremur efnum: a köfnunarefnisríkt basa jafnvægi, kolvetni deoxýribósans og fosfórsýru. Án þess að fara inn í smáatriði, getum við sagt að DNA í heild lífræna heiminn myndast aðeins fjórar tegundir af kirni. Það er fjórum stafi, fjórum stöfum í stafrófinu of Life: adenín (A), týmíni (T), gúanín (G) og sýtósín (C). Þau eru tengd við hvert annað í fjölliða keðjunni hundruð þúsunda nanómetrar, meira en 3 metrar á lengd. Þessi lengd garn til að hýsa fleiri en 3 milljarðar. Kirna í röð sem og allar erfðafræðilegum upplýsingum kóðuð. Þessir tveir þættir eru samtengdar með vetnistengjum og eru á gormlaga máta umbúðir hver umhverfis annan til að mynda þétt uppbygging þar sem svo mörg leyndarmál geymdar. Vísindamenn stóð frammi fyrir vandamáli til að sýna þessi leyndarmál að lesa genamengi mannsins, þ.e. finna allar genum og ákveða gildi þeirra. Verkefnið virtist óhjákvæmilegt og brýn, og framkvæmd verkefnisins "Human genamengi" hófst árið 1990.

Í tengslum við helstu verk hefur verið deciphered genamengi meira en 800 plöntu- og dýrategundir, þar á meðal orsakir umboðsmenn mörgum skaðlegum bakteríum: berklar, taugaveiki, magasár, og aðrir. Það er mjög mikilvægt fyrir lyfjafræði. allt hóp nýrra lyfja til að berjast gegn erfðasjúkdómum tengjast bóluefni hafa verið þróaðar á móti sá þáttur sem orsakar umboðsmenn þessara sjúkdóma eru búnar til. Þessi lyf eru virkari en áður var til, þar sem þeir hafa sértækni aðgerða og stilla fyrir gen og prótein skotmörk. Öflugur jákvæð skriðþunga náð á sviði sameindalíffræði lyf erfðasjúkdómur greiningu og meðferð, og erfðatækni við höfum orðið vitni sérstakar atburði, mikilvægasti sem er kannski klónun. Cloning mun varðveita og margfalda ljómandi uppgötvanir af náttúrunni, og í framtíðinni mannsins.

Incredible horfur opnaði af ræktendum. Búið um grundvelli erfðafræði , eru erfðabreyttum plöntum leyft að verulega auka framleiðni plantna, útrýma tap af illgresi og meindýrum og erfðabreyttum dýrum slá ímyndunarafl okkar með framleiðni þess, viðnám gegn sjúkdómum, frjósemi.

Criminologists hafa einnig yfir að ráða tækni sína sem tryggir algera áreiðanleika í málefnum auðkenna mjög litlu magni af efninu: .. A dropi af munnvatni, ögn af hárinu, flasa, o.fl. þúsundir saklausra manna í heiminum hafa verið réttlætt, en alvöru glæpamenn fékk refsað á grundvelli gen greiningu. Það var áreiðanlega aðferð til að ákvarða faðerni, fæðingar og tengsl til að fjalla um arfleifð eigna, sem stafar af framkvæmd laganna.

Fékk óvænt og einstaka árangri sem krefjast alvarleg túlkun. Til dæmis, niðurstöður saman erfðamengi með genamengi næst ættingja okkar manna, sem apanum sýndi nánast fullkomið deili þúsunda breytum. Nánast þeir eru aðeins örlítið meiri en munur á milli fólks frá mismunandi kynþáttum. Maðurinn reyndist vera miklu nær dýrum en það var hægt að ímynda sér. Svo mikla sambandi fær stumped vísindamenn og þurfa þá að nýjar aðferðir og lausnir. Það kann að vera nokkrar breytingar gerðar á þróunarkenningunni af því að búa málið.

Erfðafræði, þar á meðal yfirmaður verkefnisins "genamengi mannsins> F. Collins, innblásin af velgengni, mótað nokkrar stórkostlegu spár fyrir nánustu framtíð. Síðan 2020 markaðurinn ætti að sjá lækningu sykursýki, háþrýsting, krabbamein og geðsjúkdóma þróað með erfðatækni, sem gerir einmitt að vinna á skemmdum frumum. Gene meðferð á sýkill-lína frumum til að koma í veg fyrir erfðasjúkdómum. By 2040, verður það að vera hægt á skjalasafn einstökum erfðamengi mannsins, og eyða skráningu gen sem taka þátt í öldrun. Þetta mun auka meðaltali lífslíkur einstaklings allt að 120 ár, og í framtíðinni til að gefa honum mikið viðkomandi ódauðleika. Að lokum, fólk verður að vera fær um að stjórna eigin þróun þeirra. Þessar áætlanir virðast öll frábær, en það mun taka mörg ár, kannski mun lægra en þær sem vísindamenn segja, allt verður að veruleika, og við munum verða aðrir.

Hins vegar, jafnvel í dag DNA sameindin hefur marga fleiri leyndarmál og leyndardóma. Computer greiningu erfðamengi dýra leyft okkur að ákvarða hlutfall hluta DNA sameinda sem framkvæma ýmsar aðgerðir. Hér hafa erfðafræðingar fundið undraverður staðreyndir. Það kom í ljós að í mörgum tegundum, aðeins lítill hluti af heildar röð genamengisins kóðar prótín. Þar sem manneskja aðeins um 2% af genamengi umrita próteins um 48% af genamengi taka þátt aðeins í fyrsta áfanga forritun og þar á eftir eru myndun próteina bið og meira en 50% af genamengisins sé samsettur af non-kóðun, endurtekin DNA raðir sem samanstanda af, þar að auki, stór fjöldi brota úr relic veirum. Við samanburð þessara gagna með genamengi dýra standa á mismunandi stigum þróunar stiganum, eru vísindamenn frammi með enn annað þversögn. Það kom í ljós að dýr á lægra stigi þróun á hlut non-kóðun DNA er mjög lítil. Í prósentum, er sem hér segir. Svo bakteríur, næstum öll DNA er að vinna, það er 90% og aðeins 10% eins og það væri gagnslaus. Í ger, 68% af DNA-inu er kóðun, 32% af non-kóðun. Nematodes hafa þetta hlutfall er 24% og 76% í sömu röð. Lífveran verður flóknara, og hlutfall erfðaskrá svæðum DNA minnkar, en hlutdeild ruglingslegt upplýsingar fyrir okkur eykst. Hér, eins og það virðist við fyrstu sýn, vildi búast hið gagnstæða niðurstöðu. F.Krik, talið "auka" DNA byggingu "sorp", the kostnaður þróun og greiðslu fyrir það sem eftir er fullkomnun. Sjálfsögð yfirvald vísindamanns í mörg ár svipt tign skilið a gríðarstór hluti af einstakri sameind. Hins vegar á undanförnum árum, fjöldi vísindamanna kannast ekki heimild, ákváðum við að grafa hugmyndina um "DNA skran" Næst mögulegt lausn leyndarmál utan erfðaskrá DNA hefur valdið líflegar umræður í fjölmiðlum um erfðafræðingar. hundruð greinar um efnið, lagði mörg áhugaverð þróun voru skrifaðar. Það var haldið verndandi hlutverki af non-kóðun DNA, mynda afgerandi massa þarf til að keyra ákveðin innanfrumumagn ferli, myndun af the skera línum og lím í val splicing. A DI Mattick, til dæmis, telur að the non-kóðun DNA allt - samt umbreytir svonefnt tengd ribonucleic sýru, RNA.

Við nálgast vandamál hljóður hluta DNA með hinni hendinni. Það hefur verið bent á að DNA sameindin er skráð og geymt, ekki aðeins erfðafræðilegar upplýsingar, en einnig svokallaða mikilvægar upplýsingar. Critical Upplýsingar tengist atburðum sem sitja raunveruleg ógn við tilvist líkamans. slíkar upplýsingar útdráttur tækni hefur sín sérkenni, sem verður rædd hér að neðan.

Fyrir rannsókninni voru valdir venjulegum ger Brewer er hópur Saccharomyces. Ger er yndislegt fyrirmynd mótmæla heilkjarna frumum fyrir ýmsum rannsóknum á sviði lífefnafræði, ónæmisfræði, erfðafræði. Ger Erfðafræði mikið magn af vinnu, bæði fræðilegt og hagnýtar rannsóknir þróast mjög hratt, það var framkvæmt. Að lokum, árið 1996, það var alveg raðgreint genamengi ger Saccharomyces cerevisiae, sem var grundvöllur fyrir gegnumbrot sameindasíum systematics gers. Þetta gerði Beinn samanburður á sem röð af núkleótíðunum í genamengi sínu. Þess vegna er ger og hafa verið valin sem hlut rannsókna okkar.

Þessi tegund af ger er kynnt með hefðbundnum heilkjarna, þ.e. having a algerlega klefi þvermál 3 - 7 mm. Sveppir þolir mjög lágt hitastig og jafnvel frystingu ekki deyja, heldur aðeins frysta, veltingur öll efnaskiptum þínum. Jæja þeir hitnað umhverfi, en við hitastig yfir 47 gráður líf þeirra ferli eru stöðvaðar, og við hitastigið 80 - 100 gráður og þeir deyja.

Þar af leiðandi, verulegri skilyrði fyrir hita mold er nálægt 80 gráður. Að hafa áhrif á slíka hita á frumunum í sveppur Saccharomyces cerevisiae, hafa fundist til að breyta kirnisraðirnar sem þegar hljóðið er af loci DNA-sameindanna sinna. Ágengari áhrif í för með sér breytingar á erfðaskrá svæðinu DNA og ógna tilveru litlum líkama.

Svona, í hljóður loci DNA sveppa skrá upplýsingar um slæmu hóta líf sitt. Þar að auki, þetta eru aðstæður sem leiddi hann alvarlegum skaða, en hann var fær um að lifa með svona gefandi reynsla fyrir sig. Einu sinni í þessum aðstæðum, sveppurinn er nú þegar kunnugt um hörmulegu afleiðingum og gera allar ráðstafanir til að koma í veg fyrir þau. Það sama gerist með frumur úr mönnum. Líkaminn er einnig frumur sem hafa ákveðið frelsi og sjálfstæði. Þeir taka einnig mikilvægar upplýsingar og eru líka að reyna að nota það sem ógnar þeirra frumu aðstæður. Critical upplýsingar í frumum er skráð sem í heilanum, er það skráð í skynjun. Sérhver tilfinning, að það sjónrænar myndir tengslum við fólk, byggingar, landslag, þar sem þær hafa átt sér stað, leiddi næstum til harmleik, viðburðir, lykt bragð, innri skynjun, svo sem verkur, hljóð og auðvitað það er ritað í DNA sameindum. Maðurinn lifði upplýsingar er skráð og frumurnar trúa því að hann væri í svona aðstæðum er að þessar upplýsingar munu hjálpa honum að lifa af á ný. DNA sameindir eru nokkuð stöðug efnasambönd og getur geymt upplýsingarnar frá þeim endalaust. Því mikilvæg atburðir skráð í uppbyggingu hennar getur verið mjög, mjög gamall.

Fyrir skýrleika, við að reyna að gefa dæmi. Það gerðist í fjarlægum Persíu. Persia var stofnað í VI öld f.Kr.. e. Það var mesta heimsveldi frá Egyptalandi til Indus ánni. Í 332 BC. e. Aleksandr Makedonsky sigraði her Daríusar konungs og vann ríkur borg Persipol. Fyrir örvænting viðnám, gaf hann borgina í 3 daga hermenn hans að ræna. Borgarar bjuggu í ótta. Stórkostlegt höll, í herbergi hans, frantically biðja unga konu og spurði Drottin til hjálpræðis. Around stóð tákn og brennandi kerti. Öflugur blása brýtur hurðina með öllum hægðatregðu og herbergi springur í kappi. Stuttur berjast og kona slegið niður, liggjandi meðvitundarlaus á gólfinu. Her nauðgað, heyra gríska ræðu, hús rændi og fara. Skaði konunni lifði, og meðal annars, sem betur fer eða því miður, varð ólétt. Öll skynjun af þeim hræðilegu dag: Táknin, kerti, grísku tal, verkur, öskra hefur verið skráð í DNA sameindum sínum. Woman örugglega með og afhenti öllum upplýsingum um barnið. Ferðast í röð nokkurra tugi kynslóða þessum upplýsingum, að lokum, sneri það út að vera ungur maður í genum í okkar tíma, og einkennilega nóg, í Rússlandi.

Í öllum tilvikum, þessar upplýsingar að vera krafist. Auðvitað mun það vera í eftirspurn í svipuðum sporum því sem hefur verið móttekin. Á þeim tíma sem líkaminn langt tekist að lifa og vera í slíkum aðstæðum, það verður vélrænt endurskapa allar tilfinningar og aðgerðir sem eru skráð í DNA sínu. Ef hann er í kirkjunni, þar sem það eru tákn og kerti eru brennandi, mun það byrja að rúlla um á gólfinu og hróp ógnir. Í þessu tilfelli erum við munum segja að illa flutti með honum inn. Ef hann talaði skyndilega í grísku, segjum við að í fyrra lífi var hann að búa í Grikklandi. Í raun, ungi maður aldrei búið hvorki í Grikklandi, né í Persíu, er hann ekki með illa. Hann hefur skrifað í DNA sameindum mikilvægum upplýsingum sem kemur í veg honum að lifa í friði og að með hjálp sálgreining, Freud W má eytt.

Hvað getum við sagt að niðurstöðu um þetta mál? Critical Upplýsingar beint ógna lífi líkamanum frumur sjálfir skrifað í hljóður loci af DNA sameindinni. Hjá mönnum, þessar upplýsingar tekur upp nánast allt rúmmál DNA sameind vegna gríðarlega tímabilið tilvist slíkar aðstæður var mikið. The aðstæður voru oft svipuð, þannig að við erum að sjá í þögulli loci í fjölda endurtekninga. Með tímanum, gamlar færslur gætu þurrkast út og upplýsingar skráðar í hljóður loci verulega yngri en gena. Þannig enn og aftur staðfestir þá staðreynd að í náttúrunni það er enginn staður til tækifæri og hvert fyrirbæri í henni hefur tilgang sinn. Og við, fólkið, þurfa að skilja að er ekki alltaf hegðun okkar er ráðist af ástæðu og því að það er ekki alltaf viðeigandi að aðstæðum.

Ielikov SL