Vara "Onbrez Brizhaler": Leiðbeiningar um notkun, samsetningu, hliðstæður, skammt

Til meðhöndlunar á langvinnri lungnateppu og eðli var þróuð og prófuð á skaðleysi nýstárlega lyf "ljósmyndir Onbrez Brizhaler 'eru kynntar hér á eftir.

almenn einkenni

Lyfið er framleitt af svissneska fyrirtækinu AG "Novartis". Það eru tvær lyfjaskammtar (Á 0,300 mg og 0.150 mg) læknislyf "Onbrez Brizhaler". Lýsing á efnablöndunnar einkennir það sem hvítt duft til innöndunar, sem er pökkuð í hylkjum.

Það sympathomimetic innöndunaráreynslu miðil sem meðhöndla hindrana í þvagrás sjúkdóma í öndunarfærum. Það tilheyrir beta2-örvum sértækur.

Í hörðum gelatfnhylkjum skammturinn stærð þriðjungi hærra er með gagnsærri án þess að lit hettu og skottinu. Ofan á svarta málningu er beitt Merki fyrirtækis, sem er staðsett undir svörtum röndum á botn hylkisins inniheldur útnefndir «iDL 150", sem er fyrir ofan svörtum röndum.

Í hörðum gelatfnhylkjum þriðja stærð minni lyfjaskammturinn hefur gagnsærri án þess að lit hettu og skottinu. Á efri helming húðuð blá málning firmamerkið, sem er staðsett fyrir neðan bláa band, og neðri hluta hylkisins inniheldur bláa merki «iDL 300", sem er fyrir ofan bláu línunni.

uppbygging

Eitt hylki inniheldur indacaterol maleat í magni sem nemur 0,194 mg í hverjum skammti og að minnsta 0.389 mg fyrir flesta skammti. The tengd þátturinn sem er notaður á formi mjólkursykur hjálparefni, það er hægt að stilla þyngd innihalds.

Byggingin er með hylkisskel "Onbrez Brizhaler" samsetningu og kennsla felur í sér lista yfir öll innihaldsefni. The húð er mynduð í skömmtum sem nema gljálakk, gelatín, járnoxíð og ferric svartur, hreint vatn, própýlenglýkóli.

hærri skammta Hylkið sjálft inniheldur örlítið mismunandi efni. The húð er mynduð með skel-lakki, gelatín, járnoxíð og ferric svart hreinu vatnskenndum miðli, própýlen glýkól, Brilliant bláan lit, títandíoxíð.

Verkunarferlið

Drugs "Onbrez brizhaler" notandi umsókn lýsir áhrif virka efnisþáttarins indacaterols sem þegar þau eru efna bindill eykst til að bregðast adrenozavisimyh beta2-viðtaka. Þetta lyfjafræðilegu áhrifin þau er vegna þess að virkjun á adenylcyclase ensíminu innan frumna, en á þeim flýta adenosine umskipti í sameinda mynda hringtengd 3 ', 5'-adenósíneinfosfati.

Aukning í síðustu hluti er veiking vöðvum í berkjum slétt. Indacaterol sýnir mikla virkni í tengslum við þá beta2-viðtaka. sértækni þess er svipuð aðgerð formoterols.

Capsules "Onbrez Brizhaler" við innöndun Sýningin berkjuvíkkandi lyfi á staðbundin áhrif í öndunarvegi.

Hlutverk hennar er samtengd með minni lungu kviður veggi með miðlungs eða alvarlega teppusjúkdóm ríki með truflanir og dynamic setji.

Einu sinni á dag gjöf leiðir til stöðugri verulegu flutningur framför af the öndunarfærum. Virka efnið byrjar að bregðast fljótt og í 10 mínútur og það birtist virkni. Þetta er miklu meiri árangri en áhrif salbútamól í skammti sem er 0,200 mg eða salmeteról / flútíkasón í skammti uppá um 0.050 / 0,500 mg. Hámarks Virkni indacaterols er unnt er eftir aðeins 3-4 klst frá inngjöf með öndun. Morgni eða kvöldi notkun lyfsins breytist ekki berkjuvíkkandi áhrif þess.

sem skemmtun

Medicine "Onbrez Brizhaler" kennsla handbók ráðleggur að nota í viðhaldsmeðferð teppusjúkdóm breytingar berkjuvíkkun öndunarfærum hjá sjúklingum með lungnaháþrýsting teppandi þráiátri eðli sjúkdómsins. Sem afleiðing af slíkum sjúkdómi takmarkist loftflæðið minnkar magn af lofti til innöndunar, þróa mæði. Í fyrsta áfanga sjúkdómsins getur verið greind með hósta, hráka, andnauð, og hæsi á fullt völd.

Hvernig á að nota

Á lyfjum "Onbrez Brizhaler" Skammtar og lyfjagjöf fyrir fullorðna máluð leiðbeiningunum. Venjulega, læknar mæla dagleg eyðsla einn skammt til innöndunar innihaldi úr einu hylki skammti uppá um það 0.150 mg. The aðferð var gerð með því að nota Innúðunartæki eða brizhalera, það er sem viðbót við lyfinu. Skammtinn má auka aðeins um skipun læknis.

Hjá sjúklingum með alvarlega innöndun lungnasj er framkvæmt eitt hylki á dag með skammti af 0.300 mg. The aðferð var gerð með því að nota brizhalera. Hámarks daglega magn af því að lyfið er jafnað 0.300 mg.

Lyfjameðferð "Onbrez Brizhaler" kennsla handbók ekki fela í sér endurskoðun á kröfum skammta hjá öldruðum. Innöndun er ekki við hæfi barna, þau eru falin aðeins eftir 18 ára.

Ef sjúkdómurinn er ásamt bilun lifrar- og nýrnastarfsemi í vægt eða í meðallagi formi sem er, aðlögun skammta er ekki framkvæmt. Með sterkum brota framangreindra yfirvalda gerum ekki meðferð lyf.

Fyrir lyf "Onbrez Brizhaler" hvernig á að nota minni aðeins til innöndunar brizhalerom sama fyrirtæki. Capsule Lyfið er ekki hentugur fyrir að kyngja. Það ætti að vera notað í tiltekinn tíma á hverjum einasta degi. Ef það var brot í meðferð, síðari stjórn fer fram í eftirfarandi sett klukkustundir á dag.

Í hverri pakkningu samsetningu "Onbrez Brizhaler" embed tæki eru við innöndun pakki útlínunnar og sem felur í sér hylki með duftformi innihald. Lyfið er veitt munnstykki, skjár, loki, grunn og hnappur Lancing tæki.

Áður en meðferð innúðunartækisins lokinu er fjarlægt. Til að opna tækið heldur neðri hluta hennar, og þá sveigðir í átt munnstykkið.

Úr pakkanum taka út eitt hylki með þurrum höndum. Þá er það sett í innöndunartækinu, setja á afmörkuðu svæði. Ekki setja lyf í munnstykkið. Loka tæki með því að smella heyrist.

Næsta skref verður að gata hylkið. Í þessu skyni, í stað lóðrétt eyða eingreiðsla einu pridavlivaniya tvo hnappa fyrir göt. Venjulega, heyranlegur hljóð schelchkoobrazny sem gefur til kynna gata hylkið lag. Síðan er stutt á tvo hnappa á innöndunartækinu.

Tækið er talið tilbúið fyrir meðferð og það er hægt að nota. Í upphafi umsóknar áður en að munnstykkið í munninn, sjúklingurinn andar djúpt. Þá setur rör í munni, halda henni þétt clenched munninn. Brizhaler halda eitt efri útlim og sinna hröð og samræmt djúpt innöndun af lofti. Ekki snerta vélbúnaður hnappinn fyrir göt.

Við framkvæmd við sérstakan meðferð heyrði rattling, sem fæst með því að snúa hann skelina og síðan úða innihaldið. Sjúklingurinn hefur sætt bragð í munni. Skortur á æskilegu hljóðmerkisins krefst þess prentun innöndunartækinu til að prófa hylki. Það er hægt jams á staðnum kynning. Ef ekki, hylkið er fjarlægt með hjálp ljós taps á einingu stöð. Ætti ekki að vera með tilvísun til-ýta á hlið hnappur. Þegar margar gata hylkið sem þeir eru sundurliðaðar.

Á innöndun getur valdið einkennandi hljóð, í þessu ástandi sjúklingurinn heldur anda hans fyrir þann tíma sem þarf til að draga úr munnstykki munnholi. Aðeins þá andað lofti. Þetta er til að koma í veg fyrir óþægilega tilfinningu. Það er bannað að blása inn í tækið slönguna.

Til að kanna framboð duftsins inni í hylkinu, ætti maður að lyfta lokinu og líta inn í innöndunartækið. Þegar það er séð að innihald hylkisins mikið af, þá loka tækinu og endurtaka öll ofangreind skref til að undirbúa það fyrir meðferð. Hylkið er alveg eytt, vantar einn eða tvo skammta af lyfjum.

Innöndun getur snöggra hósta. Ástæðan fyrir þessu ástandi er að fá fullan skammt af lyfi. Stundum getur það högg lítið magn af dufti úr hylkinu í munnholi. Bæði brot ætti ekki að vera áhyggjuefni.

Eftir innöndun sjúklingurinn verður að gera opnun tæki, this hafna munnstykkinu tóm hylkinu sjálfu fjarlægðir og hent henni. Pípa er síðan lækkað að loka munninum og lokinu. Ekki henda tóma hylkið inni í tækinu, skola og snúast það.

Með nýju umbúðir skulu ekki gilda gamla innöndunartækið. Á umbúðir skal geyma tækið og er aðeins hentugur blöðrur þurrum stað.

Á lyf "Onbrez Brizhaler" handbók mælir til að halda skrár yfir misnotkun með dagbók fyrir merkjanna, sem er beitt við innra yfirborð af the pakki. Þegar það er fullt fólk mun muna að það er nauðsynlegt að halda næsta skammt.

Fyrir vikulega hreinsun tækisins verður að þurrka yfirborð ytri og innri deyja með hreinum, þurrum klút. Ekki nota vökva til að hreinsa. Allir hlutar innöndunartækisins ætti að vera þurr.

Lögun af meðferð

Lyfjameðferð "Onbrez Brizhaler" kennsla handbók inniheldur ekki ráðleggingar um notkun hjá sjúklingum með astma. Þetta skýrist af skorti á upplýsingum, sem myndi sanna verkun og öryggi af notkun slíkra manna.

Framkvæmd geta fylgt með innöndun aukins næmi. Ef þú finnur fyrir ofnæmisviðbrögðum ferlum í tengslum við erfiða öndun eða kyngingu, þroti í tungu, vörum og andliti á höfði, úrkoma í formi ofsakláða, skal meðferð hent og andstæðar aðgerðir.

Innöndun lyf getur valdið berkjukrampa óvæntur tegund, vopnaður áhættu fyrir líf sjúklingsins. Einhver merki um brýn valda niðurfellingu lyfjameðferð og notkun lyfja til að koma í veg fyrir árás.

Drug "Onbrez Brizhaler" fær byrði sjúkdómsins, sem er hvers vegna það er ekki notað sem brýn ráðstafanir í upphafi bráða berkjukrampa. Ef ástand sjúklings versnaði með teppu í lungum sem afleiðing af innöndun lyfsins, þá endurmeta ástand sjúklings heilsu og aðferð við meðferð. Hámarkshópstærð dagskammt er einfaldlega óásættanlegt.

Ef þróað alvarlega árás (teppusjúkdóm og astma), sjúklingurinn þarf brýn sjúkrahúsvist og endurlífgun. Ákafur meðferð ætti að byrja eins fljótt og auðið er. Fyrir vímuefnameðferð nálgun adrenalíni, barksterum amfnófyllin.

Lyfið andað með ráðlögðum skömmtum er oft ekki stuðla að verulegum aðgerð á hjarta og æðakerfi, áhrif hennar eins efni sem valda svar adrenozavisimyh beta2-viðtaka. Mjög vandlega meðferð skal fara fram fyrir fólk með sjúkdóma í hjartavöðva og æðum, þar á meðal gerð kransæðasjúkdóma, hjartabilun hrynjandi breytingum, og hár blóðþrýstingur, krampaflog náttúru og ofstarfsemi skjaldkirtils. Gæta skal varúðar, og þegar ekki eins viðbrögð við áhrifum efna sem valda Viðbrögðin beta2-adrenvirkra þætti.

Lyfið fær um að draga stórlega úr magn kalíums jónum í blóði veldur þannig þróun skaðlegra ferli í hjarta og æðum. Þessi minnkun á K ⁺ í plasma er talinn vera tímabundin, er það ekki þurfa endurnýjun. In af alvarlegum gerðum berkjuteppu og kalíumbrest þróar skortur á súrefni. súrefnisskortur Meðferð getur í för með sér hjartsláttartruflanir.

Innöndunargjöf stórum skömmtum lyfja eru stundum eykur á magni glúkósa í blóði. Í þessu sambandi, mælum við að fylgjast vel með fólk í plasmaþéttni sykursýki sykur. Til að vernda þig frá blóðsykurshækkun ætti ekki að nota lyf reglulega og í stórum skömmtum.

Um lyfi "Onbrez Brizhaler" Expert álit sýnir lélega eindrægni lyf og örvar beta2-adrenvirkra síður með langa útsetningu.

Þýðir gögn einungis læknað hindrana í þvagrás hluta öndunarvegar kerfið breytingar í langvarandi formi. Þegar lyfið misnotkun, svo sem eins og astma tegund, það er hætta á sér stað á flóknum viðbrögð þar sem sjúklingurinn er inniliggjandi og sem gerðar hafa inubatsiyu.

Engar klínískar upplýsingar, sem myndi einkenna á verkun indacateroli í því ferli að annast barn í viðurvist á langvinnum lungnasjúkdómi. Hvað er möguleg áhrif það hefur á mannslíkamann er óþekkt. Konur eru í aðstöðu til að meðhöndla með þessu lyfi þegar þú þarft að fá ráð ávinningur líkama móðurinnar, sem er umfram hugsanlega áhættu fyrir ófætt barn. Eins og annar beta2-adrenvirka örva, lyf slakar sléttum vöðvum í legi, sem hefur áhrif á styrk vinnu.

Það er líka engin upplýsingar um högg indacaterols eða umbrotsefna þess í brjóstamjólk. Það er merki um snertingu við virka efninu, auk innöndunar beta2-adrenvirkum lyfjum í mjólkurkirtla, sem leiðir til þess að þörf fyrir afnám lyfsins "Onbrez Brizhaler" brjóstagjöf.

Undir áhrifum lyfja er ekki breyting á frjósemi karla og kvenna, eins og sést af rannsóknum á æxlunarfæri.

Lyfið getur haft áhrif á stjórnun flutninga eða vinna með flókin kerfi, eins og það veldur svimaköst og skert athygli.

Hverjir ættu ekki að nota

Lyfið "Onbrez Brizhaler" kennsla á ekki við þegar bent óhóflega næmi fyrir virka efninu, laktósa eða öðrum fleiri hluti.

Innöndun ætlað börnum yngri en 18 ára. Þeir gera ekki sjúklinga sem þjást af skort á Lapp-laktasa, galactosemia, arfgengu óþol fyrir laktósa og galaktóseiningum sameindir.

Þýðir "Onbrez Brizhaler": umsagnir um lækna

Hann er talinn einn af nýjustu lyfjum undirstöðu notkunar í lungnateppu í lunga. Það er nóg af sönnunargögnum um verkun og öryggi indacaterols. Þetta tól innifalið í GOLD áætluninni sem felur í sér alþjóðleg tilmæli í meðferð sem langvinnum teppandi lungnasjúkdómi formi.

Klínískar rannsóknir voru gerðar með þátttöku indacaterols um það bil 10 000 sjúklingum sem þjást af þessum sjúkdómi. Það er að finna að virka efnið hefur veruleg yfirburði virka yfir snuð og önnur nútíma berkjuvíkkandi lyf til grundvallar meðferð Khobzey.

Á lyfjum "hefur Onbrez Brizhaler 'lækna benda það ultradlitelnom aðgerð með einum dagsskammti. The vara veitir hraður verkun berkjuvíkkandi eftir fimm mínútur í lok meðferð.

Einnig for the money "Onbrez Brizhaler" svör gefa til kynna lækkun á gengi hrakaði heilsu hjá sjúklingum með teppu í lungum. Á versnun árás ríkisins líður hratt, sjúklingurinn er settur á sjúkrahúsi, það getur komið upp lífshættulegs ástands. Sjúkrahúsvist er dýrt.

Það er nútíma ameðferö Khobzey, virka hrifefiiið þess að lungnanna vegna innöndun innöndun, sem er framkvæmt handfesta tæki. Lyfið veldur slökun á sléttum vöðvum í berkjum slöngur, sem stuðlar að hraðri stækkun. Þessi mikil afköst dregur úr einkennum sjúkdómsins. Svo er hægt að fá losa af mæði eftir 30 daga frá upphafi meðferð. Það er því skilið hylkið "Onbrez Brizhaler" jákvæð viðbrögð. Notkun lyfsins gerir sjúka til að vera virkur og lifa eðlilegu og uppfylla líf.

álit sjúklinga

A leið fyrir "Onbrez Brizhaler" sögur af fólki sem þjáist af lungnasj skemmdum í langvarandi formi, sanna úr virkni innöndun. Eftir 5 daga meðferð, margir sjúklingar tekið lækkun á mæði, og eftir hverja meðferðarlotu fólks fór að þola, næstum öndun.

Hylkin má heyra á "Onbrez Brizhaler" neikvæðum umsögnum. Þau eru tengd með útliti sumum sjúklingum með klínískt marktæks hjarta- áhrif. Meðal þeirra eru aukin hjartsláttartíðni og háan blóðþrýsting. Í því tilfelli að það þarf flutningur meðferð með þessu lyfi.

hliðstæður

Yfirmaður lyfi "Onbrez Brizhaler" einkunn Berkjuvíkkandi lyfjameðferð helstu skrefum. Hann hefur betri árangur miðað við lyf á grundvelli salmeteról, formóteróls og tiotropiumi.

Medicament "Flomax" er talin vera hliðstæða af Swiss lyfsins. Það samanstendur af tíótrópíumbrómíði sem er notað sem astma- hluti. Það er framleitt á formi hylkja, innihaldið komist til innöndunar í skammtinum 0,018 mg. Pakkningin inniheldur 30 stykki af þeim, til, sem tengdur er púst.

Annars slíks leið er talið eiturlyf "Salmeterol" eins og mældur loftúði til innöndunar. Einn skammtur hafði að geyma 0,025 mg eða 0,050 mg af salmeteróli. Það vísar til þess berkjuvíkkandi lyfinu, sértækir beta2-Adrenomimeticalkie aðgerð.

Selective gerandefni aðgerð á β2-adrenoretseptery lyfs er "formóteról" í formi dufts til innöndunar, sem er pökkuð í hylkjum. Drug meðhöndluð berkjuteppu í teppusjúkdómur í lungum, berkjukrampa hjá astma, ofnæmi til köldu lofti eða hreyfingu.