Werner heilkenni: lýsing og einkenni

The öldrun er í raun óhjákvæmilegt fyrir alla, en það er smám saman og hægt, þannig að maður hefur tíma til að aðlagast þeim breytingum sem eru að gerast í líkama hans. Hingað til, flókið ráðgáta nútíma vísinda er orðin sjúkdómur sem verulega flýta öllum ferlum öldrunar í líkamanum - Werner heilkenni Morrison.

Sjúkdómurinn er afar sjaldgæft, þannig að vísindamenn eru ekki að finna skilvirka aðferð til að meðhöndla. Það er góður af frávik í nútíma samfélagi. Í fyrsta sinn staðreynd veikinda af þessum sjúkdómi var skráð árið 1904 af þýskum vísindamanni. Þangað til nú, mesta hugum mannkynsins eru að reyna að kanna undarlega aðferð, sem veldur ótímabærri öldrun á mannslíkamann, og eru að leita að aðferðum til að í raun berjast gegn sjúkdómum.

Hvar gerði þetta sjúkdóm?

Almennt er heilkenni er arfur. Sjúklingar fá frá foreldrum einnar meingensins, sem er staðsett á áttunda litningi. Vegna erfðafræðilega stökkbreyting bilun á sér stað, þá barnið mun erfa þetta gen. Breytingar endurspeglast í starfi allan líkamann, þar á meðal á ytra.

Eins og í dag, fannst okkur út bara hvað Werner heilkenni - er A-litnings víkjandi sjúkdóma. En til að hrekja eða staðfesta greininguna með erfðafræðilegum skoðun er ómögulegt.

Einkenni sjúkdómsins

Sýnir sjaldgæf reynd fyrstu einkenni sjúkdómsins geta birst eftir tíu ára aldri. Fyrsta áhyggjuefni mikla aukning seinkun. En mest af öllu skýr merki má aðeins í 20 ár.

Sérfræðingar greina fjölda einkenna algerlega:

• Á tiltölulega skömmum tíma maður verður grár og brátt missir allt hárið á höfði hans.
• Húðin fer að aldri hratt og sýnir litabreytingar, hrukkum, það verður föl og þurr.

Ásamt þessum óafturkræfum ferli í mönnum það er a gríðarstór magn af öðrum sjúkdómum:

• Æðakölkun.
• Cataracts.
• Röskun á hjarta.
• Beinþynning.
• Góðkynja og illkynja æxli.

Werner heilkenni áhrif á innkirtla kerfi, svo maður gæti skort efri kyneinkennum: tíðir kemur ekki fram, það er of hátt raddblær, sjúkdómar í skjaldkirtli, þróa sykursýki (insúlín viðnám). Allt þetta er kunnuglegt fólk sem hefur þessa hræðilegu heilkenni.

útlit

Sjúklingar með þennan sjúkdóm getur lært úr fjarska, því að þessir menn eru mjög mismunandi andliti lögun af the venjulegur. Sem reglu, þeir fá acuteness, nefið eins og gogg á fugl, og hakan er mjög studdi, lítill munnur, sporöskjulaga andlit verður Crescent-laga form. Líka alveg atrophied fituvef og vöðvum. Því handleggjum og fótleggjum óeðlilega þunnur - allt þetta hefur áhrif á eðlilega hreyfanleika. Human hreyfing erfitt, fær hann þreyttur auðveldlega og getur ekki staðist erfiðar æfingar.

Það er annað, uppistaðan sem einkennist af Werner heilkenni. Myndir af fólki sem þjáist af þessum sjúkdómi, sláandi: 40 ára aldri þeir líta tvisvar eins og gamall. Tölfræði sýna að sjúklingar sem gengust þennan sjúkdóm, búa ekki allt að 50 árum. Eða líkaminn hefur áhrif á krabbamein, eða dauði á sér stað vegna hjartaáfalls eða heilablóðfalls.

Hver er í hættu?

Oft er sjúkdómurinn kemur í karlkyns helmingur íbúanna. Werner heilkenni augljóst (einkenni) eftir kynþroska. Sjúkdómurinn myndast á sameinda stigi, stökkbreyttum geninu, sem er ábyrgur fyrir miðað við DNA táknun. Vísindamenn hafa ekki mynstrağur út hvað er sambandið á þessu heilkenni með öðrum svipuðum sjúkdómum sem valda hraðri öldrun. Þeir efast líka um að það er til staðar á öllum.

Þótt þessum sjúkdómi - a sjaldgæfur, eru svo fólk, og nútíma samfélag ætti að meðhöndla þá trygg meira, því að enginn er ónæmur frá þessu. Fólk sem er frammi fyrir þessum sjúkdómi, verðum við að mjög erfitt. Í viðbót við ógnvekjandi útlit, það er sett af sjúkdómum sem eru ekki leyft að vera venjulega. Fyrsta áfanga hefur í för með ytri breytingum, og öll síðari líkama vekja sjúkdóm.

Werner heilkenni er að þróa svo hratt að sjúklingurinn er 40 ára með miklar líkur geta haft áhrif á krabbamein, því illkynja - ekki óalgengt í þessum sjúkdómi.

greiningu

Næstum allir sjúkdómar koma yfirleitt á fullorðinsárum, og jafnvel á gamals aldri, en aðeins ef það er ekki Werner heilkenni, ótímabæra öldrun heilkenni. Venjulega, þegar fullt læknisskoðun hjá sjúklingum með beinþynningu sem sést fótum og fótleggjum, skert uppbyggingu liðbönd og sinar. Sem reglu, sjúklingurinn kvartar um lélega sjón, því ef sjúkdómurinn er nánast alltaf drer. Margir taka regluleysi í starfi heilans, sem er í fylgd með hraðri lækkun andlegu atgervi. Oft sjúklingar koma frá kvartanir af sársauka í hjarta.

Í því skyni að gera greiningu, "Werner heilkenni", skipa klíníska skoðun. Ef læknirinn efast það getur í menningu til að ákvarða hæfni fibroblasts að endurskapa.

meðferð

Werner-heilkenni - plágan á XXI öld. Vísindamenn eru að reyna erfitt að læra þennan sjúkdóm, að leita að lausn á þessu vandamáli og eru að vinna að spara nútíma samfélagi af þessu tagi frávikum. Við getum sagt aðeins eitt - þetta er einn af the sjaldgæfur dæmi af erfðagalla.

Því miður, þrátt fyrir að lyf á undanförnum áratugum hefur gert gríðarlega framfarir í þróun í dag, vísindamenn geta ekki berjast gegn þessum sjúkdómi. Er það mögulegt að lækna það? Það er enn ráðgáta. Til að viðhalda ástandi sjúklingsins fara sérstaka meðferð sem hjálpar til við að stöðva hraða öldrun og kemur í veg líffæra sjúkdóma. Framkvæmt reglubundið til þess að minnka koma í veg fyrir einkenni sem eru til staðar í þessum sjúkdómi. En þangað til the endir til að stöðva þetta ferli, læknar geta ekki enn.

Ekki plasti hjálpa?

Auðvitað er hægt að leita aðstoðar góðum lýtalæknar og bæta útlit. En maður á aldrinum er ótrúlega hratt, svo af þessu tagi hjálpa verður skammvinn. Maður getur aðeins vona að í náinni framtíð vísindamenn þróa verður vel og það er lyf sem gefur tilætluð áhrif. Nýlega, fullt af von höndum á sviði læknisfræði, sem er virkan þátt í að meðhöndla mest örvænting sjúkdóma með stofnfrumum. Við getum aðeins teljum að fljótlega með hjálp þessa aðferð verður hægt að lækna Verner Johnson heilkenni.