"Bronhorus" (síróp): kennsla handbók, umsagnir, lýsingar

Hvað er eiturlyf "Bronhorus"? Leiðbeiningar um notkun, ágrip og lýsingu á þeim aukaverkunum af leiðum verður kynnt hér á eftir. Einnig í efni þessarar greinar er að finna upplýsingar um á hvaða formi sem lyfið er gert til umfjöllunar, hvað eignir sem það hefur, og ef hann hefur einhverjar frábendingar.

Form, samsetningu, lýsingu, pökkun

er hægt að kaupa lyf "Bronhorus" Í hvaða formi? Leiðbeiningar (Application umsögn - allt rædd hér) segir að lyfið er selt í formi mixtúru. Það er tær, örlítið gulleit vökvi (getur verið litlaus).

Virki efnisþátturinn miðilsins er ambroxól hýdróklóríð. Einnig til framleiðslu á mixtúru, dreifu sérfræðingar nota stuðningsmeðferð efni eftir því sem sorbitól, própýlparahýdroxýbensóati, metýlparahýdroxýbenzóat, natríum sakkarín díhýdrat, própýlen glýkóli, hreinsaða vatninu og hindberjum bragðefni.

Hver pakki er í boði eiturlyf "Bronhorus" (síróp)? Leiðbeiningar um notkun lyfsins lausn er lokað í kassa úr pappa. Það inniheldur einnig smáglas með dökku gleri og skeið skammtaáætlun rúmmálið er u.þ.b. 5 ml.

Það skal tekið fram að markaðurinn fer og taflan form lyfsins. Það er hvítt á lit, umferð lögun með sniðskorinni spigot.

Virka efnið í lyfinu virkar einnig ambroxól vetnisklóríð. Með tilliti til efnum til viðbótar, þá þeir eru komstericja, laktósa, magnesíumsterat og talkúm.

Töflurnar "Bronhorus" sem er að finna í Valium planimetric pakka eru sett í pappaöskjum.

lyfjafræði

Hvaða möguleika hefur lyfið "Bronhorus" (síróp)? Notkunarleiðbeiningar segir að það sé auka seyti loftvega og expectorant. Það framleiðir og secretomotoric sekretoliticheskim áhrif.

Ambroxól hýdróklóríð stuðlar meðferð til örvunar hreyfivirkni bifhára ciliated þekjuvef sem eru á berkju slímhúð. Sem afleiðing af peristaltic samdrættir í spíral af berkjum , allt safnast slím birtist. Virka innihaldsefnið á lyfi þessu bætir verulega mucociliary flutninga.

Það skal tekið fram einnig að mentól hýdróklóríði er hægt að örva kirtla frumur (grafalvarlegt) berkjum slímhúð, aukin slímhúð efnisins í hráka, auk staðla truflaðan hlutfall af þessum hlutum.

Magna ferla lýsósómal losun svokallaðra Clara frumum og virkja vatnsrjúíi ensím eiturlyf "Bronhorus" hráka minnkar seigju og dregur lím eiginleika þess. Með öðrum orðum, framleiðir það sem auka seyti loftvega eða secretolytic áhrif.

Það ætti einnig að geta að ambroxól hýdróklóríð eykur myndun og seytingu yfirborðsvirku efni eins og yfirborðsvirku efni, sem er í berkjum og lungnablöðrum.

Við móttöku lyfi verulega minnkar seigju sputum. Enn fremur, bættu aðferðar expectoration.

Eins og sést reynd síróp næst innan hálftíma og varir í 6-12 klst.

Lyfjahvörf

Hvaða möguleika hefur lyfið "Bronhorus" (síróp)? Leiðbeiningar um beitingu segir að upptaka þessarar blöndu er mjög hár. hámarks styrkur þess í blóði var um það bil tveimur klukkustundum eftir gjöf.

Communication prótein í plasma er 80%. Lyf kemst yfir blóð-heila þröskuldinn og fylgju og skilst út í brjóstamjólk.

Drug umbrotnar í lifur. Þar af leiðandi, myndast glucuronlcacid tengd öðrum efnum sýru og dibromantranilovaya.

Helmingunartími lyfsins er 9-12 klst. Birtist í nýrum.

vitnisburður

Þegar ávísa "Bronhorus" (síróp)? Guide fyrir umsókninni er til þess að teljast lyfið excels í langvinnri og bráðri sjúkdóma í öndunarvegi, sem síðan er mótaður seigfljótandi sputum:

• pneumonia;
• bráða og langvinna berkjubólgu;
• berkjuasma með teppu sputum losunar;
• berkjubólga ;
• COPD.

frábendingar

Hvaða ríki banna notkun lyfja sjúklingsins "Bronhorus" (síróp)? Notkunarleiðbeiningar tala um þessar frábendingar, svo sem:

• fyrsta þriðjungi meðgöngu;
• Börn upp að 12 ára aldri (töfluformi);
• Aukið næmi hvers sjúklings við innihaldsefni lyfjameðferð.

Það ætti einnig að geta að með laktósaóþol sjúkling verður að teljast um að búnaðurinn er hluti af töfluformi lyfsins. Fólk með arfgengt frúktósaóþol er bannað að taka síróp vegna þess að það inniheldur sorbitól.

Með varúð er ávísað þessu lyfi til sjúklinga með skerta lifrar- og / eða nýrnastarfsemi, magasár meltingarvegi, í 2. og 3. þriðjungi meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur.

Drug "Bronhorus" (síróp): leiðbeiningar um notkun

Umsagnir, lýsingar á lyfinu eru kynntar í þessari grein.

Samkvæmt leiðbeiningum um börn yngri en 12 ára undirbúning "Bronhorus" ávísað í formi dreifu. Ein teskeið (5 ml) af lyfi inniheldur um það bil 15 mg af ambroxóli hýdróklóríði.

Talin lyfið er tekið um munn með mat eða eftir hæfilegu magni af vatni, safa eða te.

Fullorðnir sjúklingar og börn eldri en 12 ára á fyrstu 3 dögum meðferðar ávísað til 2 tsk af sírópi þrisvar sinnum á dag. Frekari, þetta minnkar magn af allt að 5 ml þrisvar sinnum á dag.

Í alvarlegum tilfellum, er skammturinn af lyfsins ekki lækka á meðan á meðferð stendur.

Kids á aldrinum 5-12 ára gefa út í 5 ml af sírópi þrisvar sinnum á dag, og börn 2-5 árum - 2.5 ml af sviflausninni með sama fjölbreytileika.

Ef lyf var gefið sjúklingum í allt að tvö ár, sem hann er einnig gefið 2,5 ml af lyfinu, en aðeins tvisvar á dag.

Það er afar óæskilegt að taka síróp yfir 4-5 daga í röð án þess að ráðfæra sig við lækni.

börnum sem fengu áður en 2 ára þurfa að vera undir eftirliti barnalæknis.

Á móttöku síróp krefst ofdrykkju.

aukaverkanir

Hjá sjúklingum sem fengu lyfið í endurskoðun, getur sjúklingurinn finnur fyrir:

• nefrennsli og öndunarvegi slímhúð þurrleika;
• niðurgangur, ógleði, munnþurrkur, uppköst, hægðatregða, gastralgia;
• húðútbrot og ofnæmishúðbólga;
• ofsakláði, bráðaofnæmi, ofsabjúgur;
• höfuðverkur, almennur slappleiki, Sársauki við þvaglát, útbrot.

sértækar ráðleggingar um

• Ekki sameina ekki lyfið "Bronhorus" með hóstastillandi lyf, sem hindra útskilnað slím.
• síróp neysla getur valdið hægðalosandi áhrif sem það inniheldur hluti eins og sorbitól.

Umsagnir um lyf

Nú þú veist hvað er lyf "Bronhorus" (síróp). Lýsingar, notkunarleiðbeiningar og merkingar má finna bara fyrir ofan.

Samkvæmt svörum sjúklinga, birtist þetta í lyfjablöndu sem auka seyti loftvega miðilsins. Það stuðlar að hraðri losun móttöku og fjarlægja kvefslími frá berkjum slöngur. Þessi áhrif auðveldar ástand sjúklings.

Aukaverkanir Það er afar sjaldgæft (aðeins stað þegar stóra skammta af lyfi, og með því að langvarandi meðferð).