Draga úr þrýstingi. Lyfið 'Renitec ": leiðbeiningar um notkun

Efnablanda "Renitek" (í öðrum löndum þekktur sem "Enalapril") er mælt með notkun við hækkaðan þrýsting sem lágþrýstingi miðils.

Helstu Virka efnið - enilaprila maleat, massa brot þar af í hverri töflu getur verið 5, 10 og 20 mg eftir útgáfu. Lyfið er í boði í þynnupakkningum 7 stk. og 100 stykki. Sjúklingar í dökkur. Það fer eftir þyngd af virka efnisþættinum sem töflurnar eru mismunandi í lit: hvítt - 5 mg, Pink - 10 mg, fölbleik lit með fæst gulleit tóni - 20 mg. The hvíla af útliti taflnanna er svipuð: þeir hafa þríhyrningslaga form með "MSD 712" upphleyptan (hvítar töflur), "MSD 713" (pillur bleikur) "MSD 714" (ljósbleik töflur), og með merki á bakinu. Sem veiti aðstoð í töflusamsetningu "Renitek" leiðbeiningahandbókum er kallað af eftirfarandi efnisþáttum: laktósa, natrfum bikarbónati, kornsterkju, magnesíum sterat, forhleypt sterkja, rautt járnoxíð (tafla bleikur litur), eða gult járnoxíð (tafla ljósbleikar litur).

Lyfið "Renitek" ráðinn lækni ef eftirfarandi sjúkdóma:

• háþrýstingi;
• langvinnri hjartabilun ;
• forvörnum blóðþurrð.

Áður en þú byrjar skömmtun "Renitek" vinni kennsla þarf bara læknisskoðun sem mun aðlaga skammtinn af komandi efni sem byggir á einstökum sjúklingi. Snemma meðferð lygaskammtmn gjöf ekki að fara yfir 10 mg / dag. Hæsta mögulega - 40 mg / dag. Þegar hjartabilun til að hefja notkun á skammti lyfja til að vera ekki hærri en 2,5 mg, í framtíðinni er hægt að auka í 10-20 mg / sólarhring. Lyfið hefur ekkert að gera með tíma að borða.

Í því skyni að komast hjá neikvæðum áhrifum ætti að vera kunnugt frábendingar við lyfinu "Renitek", sem er lýst hér á eftir:

• ofnæmi að hluti af samsetningarinnar;
• þvagleysi;
• ósæðarþrengsli;
• sykursýki;
• natríum mataræði með takmörkuðum notkun;
• hærri aldur og aldur yngri en 18 ára.

Að auki nærveru frábendingar í meðferð pillum "Renitek" kennsla handbók varar hugsanlegra aukaverkana, svo sem:

• útliti þurran hósta, barkabólgu og kokbólga;
• sundl og höfuðverkur;
• hjartsláttarónot og brjóstverkur;
• eitrunarviðbragða td ógleði og uppköst;
• depurð, svefnleysi.

Lyfið er ekki ráðlagt fyrir þungaðar konur og hjúkrun.

Það irreconcilability tiltekinna lyfja og eiturlyf hluti "Renitek" kennsla handbók upplýsir um það. jafnframt á að forðast:

• annarra blóðþrýstingslækkandi lyfja. Miklar líkur samantekt áhrif;
• þvagræsilyf, því kalíumtaps undir áhrifum af 'Renitec "er afoxað;
• efnablöndur sem innihalda litíum. "Renitek" dregur úr útskilnaði litíums og getur því haft litiynaya eitrun.

Önnur útgáfa af vörunni - "Co-Renitec '. Leiðbeiningar um notkun þess er svipað kennslu "Renitec" með eini munurinn er að í "Co-Renitec 'inniheldur hýdróklórtíazíð, hefur þvagræsandi áhrif.

Einnig, vera viss um að kynna þér mögulegar aukaverkanir:

• brjóstverkur, hjartaöng, hjartsláttartruflanir;
• sundl, höfuðverkur, sjaldan - svefnleysi, þunglyndi, rugl,
• sjaldan - ógleði, niðurgangur, gula;
• hæsi, mæði, öndunarerfiðleikum;
• minnkun á blóðrauða;
• ofnæmisviðbrögð, svo sem útbrot, roði, kláði.

Við ofskömmtun lyfsins, sem er gefið upp í alvarlegan lágþrýsting, ættir þú að hafa samband við lækninn.

Geymsluþol "Renitec 'er 2,5 ár. Geymið lyfið á þurrum stað við stofuhita.

Þessi kennsla er exploratory í eðli sínu, áður en sótt verður þú að fá til læknis.