HeilsaEfnablöndur

Drug "Asýklóvfr". Leiðbeiningar um notkun

Efnablanda "Asýklóvfr" notandi umsókn lýsir sem veiruhamlandi efni, einkum gildi að því er áblásturssóttarveira (sem valda sár af slími og húð), og herpes zoster, sem veldur óreglu í útlæga taugakerfinu og miðtaugakerfinu (sem leiddi af kúla útbrot, staðbundinn í akstursátt á skyntaugum).

Drug "Asýklóvfr" hefur eftirfarandi samsetningu: Vlrktefni - asýkióvlrs. Viðbótarþaattir - própýlenglýkól, própýlparaben, naprazol, makrógól 400.

Efnablanda "Asýklóvfr" (leiðbeiningahandbókum tilkynnir) sýndur á formi taflna til inntöku um munn. Hann hefur alveg lágmark absorbability - ekki meira en tuttugu prósent.

Helmingur af skammti er birt nú þegar að þremur klukkustundum eftir gjöf í bláæð eða gjöf um munn af viðkomandi lyfi. Að því tilskildu talin þýðir að mestu við nýrun, lítið magn yfirgefur líkamann í gegnum gengi (umbrotsefni) vörum. Ef sjúklingurinn þjáist af nýrnabilun, verulega eykur helmingunartíma lyfsins - að nítján eða tuttugu klukkustundir.

Pharmaceutical umboðsmaður "Asýklóvfr", leiðbeiningar um notkun sem inniheldur þessar upplýsingar, er ætlað til meðferðar á herpes og koma í veg fyrir myndun nýrra sviðum útbrot, auk þess að draga úr útbreiðslu þeirra á húð og útrýma fylgikvilla sem eru dreift til innri líffæri. Lyfið flýta fyrir myndun skorpu, dregur úr tilfinningu sársauka varð var við fyrstu bráðafasa áblástur (herpes zoster).

Skoðað lyfið er notað ekki aðeins munnlega heldur æð. Það er gefið sjúklingum veilum í ónæmiskerfinu til að útrýma sjúkdómnum, sem er uppspretta herpes simplex veira; til meðhöndlunar á sýkingum sem orsakast af herpes zoster veira; til að fyrirbyggja smitsjúkdóma eftir ígræðslu líffæra og lyfjameðferð á illkynja æxli. Þar að auki, eiturlyf "Asýklóvfr" virkjar varnir líkamans (framleiðir virkt áhrif).

Lyfið er í boði í formi taflna, stungulyf, krem eða smyrsl.

Skoðað þolist lyf er yfirleitt vel. Í mjög sjaldgæfum tilvikum, að nota smyrsl getur valdið tilfinningar ógleði, uppköst, niðurgangur, höfuðverkur, ofnæmisviðbrögð á húð, þreyta. Að því er varðar lyfsins annað hvort í bláæð eða í formi taflna er ekki möguleg aukning á bilirúbín í sermi, þvagefni og kreatíníns, svo og virkjun á lifrarensímum.

Lyfjaefni "asýklóvír" (leiðbeiningar við notkun varar) Frábending við að bera kennsl sjúklingur með ofnæmi fyrir efnisþætti sem eru í viðkomandi lyfi. Einnig, það er ekki mælt með fyrir konur von á barni og brjóstagjöf stendur, vegna þess að áhrif lyfsins á þessir einstaklingar eru ekki að fullu skilið.

Greint hefur verið frá milliverkunum við önnur lyf.

Lyfið dreifist í lyfjafræði netið aðeins með lyfseðli læknis.

Í formi lausnar við að framieiða stungulyf er framleitt í hettuglösum með 250 milligrömm. Töflur - í pappa pakkningum með tuttugu eða hundrað stykki. Smyrsli sömu (þrjú prósent) sem er markaðssett í áltúpur sem nemur 4.5 eða 5 grömm. Fimm prósent rjóma - á svipaðan pakka af fimm grömm af lyfinu í hverjum.

Geymsluþol lyfsins - þrjátíu og sex mánuði. Það er mælt með að forðast útsetningu fyrir beinu sólarljósi.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 is.delachieve.com. Theme powered by WordPress.