Dysplasia í börnum

Galla myndun mjaðmalið eða dysplasia hjá börnum - er einn af algengustu truflunar meðal móðurmáli fólks í hvíta kynþætti. Þetta meinafræði kemur frá 5 til 6 prósent af öllum nýburum. Því miður, the skjótur orsök tiltekinni barn getur ekki komið sjúkdóm. Myndun slíkrar frávik á sér stað oftar í móðurkviði, og núverandi breytingar aukning burðarmálsskeiði. Hins vegar, áður en að fæðingu getur ekki sagt já, hvort sem barnið dysplasia. Það skal tekið fram að dysplasia í nýburum er hægt að meðhöndla á fyrsta aldursári þar sem það er mögulegt að ljúka bata og eðlilegan þroska liðum í framtíðinni.

Þetta meinafræði getur komið á mismunandi stöðum í líkamanum. Hip dysplasia vísar aðallega til acetabulum. Óþekktum orsökum og ómeðhöndlað í tímans rás hugtakið dysplasia börnum heimilt að takmarka hreyfanleika í liðum og leiða til helti, en í fullorðnum úrslit í osteartrozu læri. Dysplasia getur átt við einn eða tvo liðum.

Staðsett þættir fyrir tilvist frávik eru slíkt sem legvatnsbrest á meðgöngu (lágmarks stig í legvatni og litlum maga stuðlar loka fósturs), stór massa barnsins, röng staðsetning á fóstrið, fóstur sitjandi kynningu eða asymmetry útlimum myndast í móðurkviði. Um 80% af þungunum hefur svokallaða fyrsta fóstur stöðu. Í þessari stöðu, barn kemur til vinstri mjöðm og sacrum hrygg móður, en hægri fótinn og lærið miða að mjúku skauti móður. Af þessum sökum, vinstri fótur hefur minna hreyfanleika og minna þróað þunglyndi. Þess vegna er það oft dysplasia greinist í börnum er á vinstri sameiginlega.

Til viðbótar við lífefnafræðilegum þáttum sem hafa áhrif á þróun dysplasia og erfðafræðilega þætti. Ef barn foreldrar hans voru greindir með þessa meinafræði, það er miklar líkur að það verði vandamál, og barnið þeirra. Annar þáttur er um kyn barnsins. Eftir allt saman, er það sannað að stúlkur sem verða misvöxtur fimm sinnum oftar en drengir. Þetta er vegna þess að hormóna kenningu. Í síðustu hluta meðgöngu hefst framleiðslu vöxtur magn af hormón í legi (relaxfn) en þá virki efnisþátturinn slakar legi fóður í undirbúningi fyrir fæðingu. Þessi hormón eru einnig að veikja stoðvefur vefi fósturs, þar á meðal mjaðmarlið. Female Fóstrið er næmari fyrir virkni hormóna, sem skýrist af verulegum hlutfall greindra dysplasia stelpur.

Það skal tekið fram að dysplasia hjá börnum yngri en eins árs eru greind fyrr en eftir sérstökum rannsóknum. Hver barn þarf að skoða með orthopedist og nýburalæknis eða á minnsta grun um meinafræði, það er nauðsynlegt til að sinna fleiri hjálpartækjum og sonographic rannsóknir, svo sem X-Ray eða ómskoðun. Best af öllu, ef próf eru að gera á fyrsta mánuði lífsins. Því miður, stundum hefðbundna skoðun á orthopedist ófullnægjandi til greina dysplasia. Þú þarft að hafa mikil upplifun að vera grunur með þreifingu Frávik sjón skoðun dysplasia er fram með því að þynna barnið fætur á hvorri hlið. Ef við málsmeðferð smellur heyrist, það er grunur um tilvist meinafræði. Einsleitni og fjöldi fellingar eru einnig vísbendingar eðlilegt myndun sameiginlega.

Hin fullkomna líkan af hjálpartækjum athugunar á barni felur í sér skoðun bæklunarskurðlæknir og ómskoðun í fyrsta mánuði eftir fæðingu. Ef sjúkdómurinn greinist, þessar rannsóknir þarf bara þrisvar sinnum á fyrsta ári - 3, 7 og 12 mánaða. Ef fyrsta skoðun í ljós dysplasia, tíðni síðari prófana ákveðinn af lækni að minnsta kosti einu sinni á 4-6 vikum.

Við verðum að hafa í huga að dysplasia börn greinst eftir tvö ár af lífi, er ekki hægt að gera með hjálp læknis aðferðir. Í þessu tilfelli, hægt skurðaðgerð.