Ectodermal og trefja dysplasia. nýra dysplasia

Undir dysplasia (þýtt úr grísku og DYS - afneitun _ wplasis - menntun) er átt við rangar og raska þróun hvers líffæris. Þetta er - samheiti sem nær allir brot.

Trefja dysplasia er átt við sjúkdóma í beinagrind kerfi, og einkennist af því að beinvefur er skipt út fyrir trefjar vefjum. Þetta ferli aflagast beinin. Helsta orsök sjúkdómsins er útlit ferli æxli, sem hefst á barninu, og þá byrjar að þróast. Trefja dysplasia er yfirleitt í konum.

sjúkdómi nokkrir flokkun. Algengasta eining er, eftir því hversu frumufjölgunar sér sjúklega ferli:

• monoossalnaya trefja dysplasia hefur það aðeins áhrif eitt bein;
• poliossalnaya - breytingar koma fram í mörgum beinum (yfirleitt dreifist á annarri hlið líkamans, og oft á sér stað í æsku).

Fyrsti form sjúkdómsins hefur áhrif á höfuðkúpu bein, stráið, pípulaga bein (löng) brún. Annað - á sama tíma meira en fimmtíu prósent af öllum beinum beinagrind.

Helstu fylgikvillar eru tíðar beinbrot, sem fljótt renna saman, en aukinn álag á beinin, auk sarkmein.

Trefja dysplasia einhverri meðferð er ekki hægt, getur aðeins hjálpartækjum aðferðir (beinmerg útskröpun, beinskurður), og skipun lyfjum sem dregur úr sársauka.

Ectodermal dysplasia felst í fjölda sjúkdóma þar með og heilkennum (u.þ.b. 100), kjarninn sem er viðurvist óeðlileg þróun sértilviki afleiðunnar ectoderm. Fyrstu merki - að viðstöddum ofurhita, sem er gefið upp, og tíðar árásir geta leitt til brota á vitsmunalegum þroska eða dauða.

Hægt er að velja eftirfarandi gerðir og einkenni þeirra.

Angidroticheskaya byrjar að birst í ungbörnum, strák og heldur áfram allt lífið. Helstu eiginleikar eru:

• arfgenga sjúkdóma;
• sterkur aflögun tanna;
• að viðstöddum sé að hægja á neglurnar;
• slímhúð rýrnun (í hálsi, munni, nefi);
• ytra útliti svipar til sjúklinga barnið hafa meðfædda sárasótt.

Meðferð við einkennum er gefið. Bönnuð: frí í suðlægum löndum, vinnu í heitu og efnaverksmiðjum.

Gidroticheskaya ekzodermalnaya dysplasia einkennist af breytingum á Palms, sóla, hár þróun. Sem meðferð er venjulega gefið vítamín "A" ytra og innra, mýkjandi krem og keratolytics. Í viðbót við þetta, nota: enzymatic means Methyluracilum, vefaukandi sterum, sink, amínósýrur og biostimulants.

Skert dysplasia hefur nokkrar tegundir sem eru mismunandi:

• formfræðilegra breytinga (cystic og einfalt);
• Localization (cortico-medullary, medullary og cortical);
• Algengi - alls, starfs, brennivídd).

Helsta orsök þessa sjúkdóms eru erfðafræðilegir þættir og vansköpunum innri og ytri áhrif á fósturvísa. Því grundvöllur sjúkdómsins eru vansköpun, sem, óháð tegund, leiða til lækkunar á stærð nýrum, grimmur þróun parenchyma, veruleg lækkun störfum sínum.

Meðferð á þessum sjúkdómi í samræmi við einkenni oft tilvikum þegar það er til marks til ígræðslu líffærisins.

Almennt, dysplasia samanstendur af hópi sjúkdóma sem óeðlileg þróun líffæris eða allt kerfið. Sem reglu, helstu orsakir - erfða og meðfæddum þáttum.

Meðferðin er einkenna-, eða gerð tilmæli sem fylgja er fyrir líffæraígræðslu eða beini.