Erythroplasia Keira: veldur, einkennum, greiningar og meðferðar lögun

Karlar nokkrum sinnum líklegri til að fara til læknis með einkenni röskunar á Þvagfæri kerfi en sanngjarna kynlíf. Mesta hættan er forstigi krabbameins og illkynja æxli. Fyrsti hópurinn á sjúkdómsástandi sem er sem tengist erythroplasia Keira. Hvað er það?

Lýsing á sjúkdómnum

Undir erythroplasia Keira er átt við forstigi krabbameins í slímhúð í. Í læknisstörfum, getur þú fundið annað nafn á þessum sjúkdómi - epithelioma velvety. Í flestum tilvikum er sjúkdómurinn hefur áhrif glans typpið. Miklu minna erythroplasia greinst í sanngjarna kynlíf. Í þessu tilviki, miðstöðvar sjúklegar ferli eru kynfærum slímhúð, munnholi og endaþarminum og svæðinu.

Erythroplasia Keir og Bowens sjúkdómur hafa mörg sameiginleg einkenni, en fjöldi sérstakra eiginleika leyfa að úthluta fyrstu lögun sem sjálfstætt æxli. Venjulega er það greinist í mönnum í öldruðum. Á þessum sjúkdómi sem einkennist af ef tilhneiging er til margföld í flöguþekjukrabbamein (30% af öllum tilfellum). Fimmti sjúklingurinn hefur meinvörp, sem gefur til kynna lélega batahorfur.

orsakasambandið um sjúkdóm

Karla eldri en 55 ára þjást oftar af birtingarmyndum þessa meinafræði sem erythroplasia Keira. Ástæður fyrir þróun þess eru enn óþekkt. Physicians einangruð allt hóp af þáttum sem stuðla að útliti sjúkdómseinkenna. Meðal þeirra eru:

• langvinna balanoposthitis;
• vörtuveiru sýkingu;
• kynfærum herpes;
• reglubundnar traumatizing vefjum á getnaðarlim;
• bilun í samræmi við grundvallarreglur persónulegt hreinlæti.

Undir áhrifum eins eða fleiri þátta á sama tíma að þróa erythroplasia Keira.

Einkenni og merki um sjúkdóm

Helstu einkenni er framkoma af einni skemmd á slímhúð. Hjá körlum er það bundin við hausinn á limnum, konur - á sköpum svæðinu. The vefjaskemmda einkennist slétt brúnir, hefur rauð- eða brúnleitar blær. Yfirborð hennar er glansandi, örlítið velvety. Á þreifingu getur verið sársaukafullt. Með þróun á meinafræðilega ferlinu letur fleiður eiga sér stað á þessum tímapunkti. Komi til aðildar sýking aflinn yfirborði eignast litur birtist graftarkenndri leyndarmál.

Erythroplasia Queyrat hátt í munnholinu einkennist af tilteknum klíníska mynd. Sár eru staðbundin á tungu og slímhúðum á vörum. Þeir hafa rauðan blæ, skýr mörk. Samkvæmni myndanir yfirleitt væg, það getur verið lítið rof.

aðferðir við greiningu

Ef þig grunar að erythroplasia læknir fyrst skoðar klínísk einkenni um sjúkdóm, þá ágóði til vefjarannsóknar. Diagnostic Base - einfalt próf sem er beitt á viðkomandi stað umsóknar eða tólúídíns bláum lausn. Lóð erythroplasia máluð í bláum, með venjulegum roðaþot lit breytist ekki.

Annar greiningu aðalsmerki sjúkdómsins er tær afmörkun viðkomandi sár. Í bólguferli, hafa þeir ekki skýrar útlínur, og gefa barkstera hefur í för með hraðri aðhvarfsgreiningu á sárum.

Mikilvægur áfangi athugunar á sjúklingi er talið mismunagreiningar. Einkennum sjúkdómsins er mjög svipuð einkenni balanitis af zoon. Því greining byggir eingöngu á klínískum einkennum, það er ómögulegt. Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að grípa til með vefjafræði / frumufræðipróf. Sú mynd er oftast svipað Bowens-sjúkdómi. Að lokinni sýnatöku fram a lítið magn af óhefðbundin frumur, staðbundinni siggmeins.

Helsti munurinn frá syphilitic chancre er skortur á þykknun og svæðisbundnum skleradenita. Hins vegar, í umbreytingu skrefið í flöguþekjukrabbameinsfruma erythroplasia Queyrat fylgja innsigli vefjum. Síðari meinvörp í nára eitlum - aukning þeirra. Til að skýra greining er Stundum getur verið þörf frumufræðipróf. Ef það eru ekki prenta aðskilin föl Treponema, en greinilega mismunandi æxlisfrumur erythroplasia staðfesti einnig.

meðferð Leiðbeiningar

Erythroplasia Queyrat sjúkdómur felur í sér samþætta nálgun til að meðhöndla, sem samanstendur af krabbameinslyfjum og beitingu ytri verkfæri. Using ákveðinni lyfjagjöf veltur á sviðinu á sjúklega ferlinu, ákvarðað á grundvelli vefjafræðilegu niðurstöðum úr prófunum.

Þegar innrásar form sjúkdómsins eru skipaðir af krabbameinslyfjum lyfja. Það einkennist af "bleómýsfn" meðal þeirra mest á áhrifaríkan hátt. The lyfið er gefið í vöðva eða í bláæð, með og þess er gætt og koma í veg fyrir snertingu við yfirborð húðarinnar. A stakur skammtur er 15 mg. Innspýting í hvert sinn að búa til nýja lausn, þeir þurfa að endurtaka annan hvern dag. Í ljósi ástand sjúklingsins, með tilvísun til-taka lyfið má skipa. Tímabilið milli þess sem lyfin var að minnsta kosti tvo mánuði.

Ytri meðferð sjúkdómsins er valið fer eftir fókus staðsetning. Til dæmis, vefjaskemmda um typpið höfuð felur í sér notkun á fljótandi köfnunarefni. Áður en þú byrjar kriolechenie nota verkjalyf. The aðferð er endurtekin tvisvar í viku, og allt Námskeiðið samanstendur af fimm fundum. Ftorofurovuyu eða smyrsli flúoróúrasíli er einnig notað fyrir sjúkdóma í erythroplasia Keir. Það fraxnan beint á sár. Á meðferð - 20 daga.

Þegar innrásar myndast þegar það er alvarleg viðbrögð frá nára eitla, sem annast X-geisli er mælt með því. þróun meinafræði á kynfæri þarf oft skurðaðgerð. Operation þýðir með fjarlægingu á forhúðinni, þar sem sjúkdómurinn er hægt á sér eða jafnar sig aftur. Helstu ábendingar fyrir skurðaðgerð er flókið erythroplasia Keira.

Meðferð við fólk úrræðum

Áður en sótt uppskriftir af hefðbundnum læknisfræði ættu að ráðfæra sig við sérfræðing. Self-meðferð á forstigi krabbameins geta ekki aðeins að gefa viðkomandi áhrif, en einnig auka enn á sjúkdóminn.

• Í þessum sjúkdómi, græðara ráðlagt að nota gras Hare hvítkál. Það ætti pund, og síðan beitt til sár staðnum.
• Hægt er að nota ferskum safa Vallhumall (50 ml) og Hemlock (25 mL). Sú blanda var nauðsynlegt til að bæta 100 ml af gulrót safa. Geymið í kæli hætti er mælt. Taktu það til lækninga verður tvisvar á dag á matskeið, drekka jógúrt. Meðferðarlengd - ekki meira en einn mánuð.

Við athugið aftur: að grípa til meðferðar fyrir ávísun hefðbundnum græðara ætti að vera aðeins að höfðu samráði við lækninn. Slík meðferð getur ekki talist sem valkostur við tekur lyf eða skurðaðgerð.

Horfur fyrir sjúklinga

Venjulega erythroplasia Keira einkennist af góðkynja auðvitað. Spírunarhæfni sjúkdómsvaldandi frumna og þátttöku í því ferli svæðisbundnum eitla er mjög sjaldgæft. Umbreytingin í flöguþekjukrabbamein æxli krabbamein klefi yfirleitt í fylgd með slæmar batahorfur.

fyrirbyggjandi aðgerðir

Forvarnir erythroplasia liggur í snemma uppgötvun sjúkdómsins, viðeigandi meðferð. Megintilgangur þess - til að koma í veg fyrir hrörnun meinafræði í flöguþekjukrabbamein. Þegar grunsamlega bletti á typpinu skalt leita strax læknishjálpar. Frumufræðilegar er trygging fyrir tímanlega greiningu á óhefðbundnum frumur.