Hirschsprungssjúkdómi sjúkdómur: einkenni hjá börnum, ljósmynd, orsakir, greining, meðferð

Eitt af því sem óráðstafaður sjúkdóma er Hirschsprungssjúkdómi sjúkdómur. Einkenni hjá börnum eru gefin upp í stöðugri hægðatregðu. Stundum sjúkdómurinn getur komið hjá fullorðnum. En mest af öllu börn þjást af því. Það er meðfæddur sjúkdómur sem er í arf. Það greinist aðallega í stráka. Það birtist strax eftir fæðingu. Þegar meðferð er eina árangursríka skurðaðgerð.

meinafræði einkennandi

Sjúkdómurinn er lýst árið 1887 af dönskum barnalæknis Harold Hirschsprung, en nafn síðar þessi sjúkdómur nefnd. Upphaflega, the ástand er kallað meðfæddur risavöxtur ristill. Meinafræði hefur annað nafn. Það er kallað meðfæddur agangliozom ristill. Hvað er Hirschsprungssjúkdómi veiki hjá börnum?

Einkenni (mynd sýnir meinafræði) eru ráðist af einstökum eiginleikum, sem veggir ristli eru ekki mynduð taug ganglia. Þ.e. þeir stjórna vöðvarnir eru ýtt til að vinna mat frá þörmum. Skortur á ganglion taug veldur því að vöðvavef sem eru ekki að virka. Þar af leiðandi, maturinn ekki fara í gegnum ristilinn. Þetta meinafræði er kallað Hirschsprung sjúkdóm. Einkenni hjá börnum eru gefin upp sem hægðatregða, sýkingu og bólgu.

Tíðni Hirschsprung veiki - 1 í 5000. Það er aðeins ein af fimm þúsund börn þjást af þessum sjúkdómi. Oftast sjúkdómur, eins og fram kemur hér að framan, er greind í stráka.

Pathology Orsakir

Þótt sjúkdómurinn var lýst árið 1887, það tók mörg ár að bera kennsl á orsakir tilkomu og þróun sjúkdómsins.

Læknar gefa nokkrar heimildir sem vekja þróun slíkra óþægilega sjúkdóma sem Hirschsprung sjúkdóms hjá börnum.

Orsakir sjúkdómsins:

1. Sem afleiðing af rannsóknum var sýnt fram á að hinu sjúklega ástandi myndun á sér stað, jafnvel í móðurkviði. Taug klösum, sem mun annast nauðsynlegar aðgerðir í meltingu, myndast í fóstrinu frá 5 til 12 vikna meðgöngu. Í mjög sjaldgæfum tilvikum, þróun taugafrumur í meltingarvegi barns er ekki lokið. Í ristli, að þeir eru ekki að myndast. Orsakir þessa sjúkdóms er enn ekki skýrara. Það er talið, að þannig birtist stökkbreytingar í DNA.
2. Athugið einnig erfðir á myndun þessa sjúkdóms. Ef það eru tilfelli sjúkdómsins í fjölskyldunni, þá eru líkurnar á því að barn mun fæðast veik, er alveg hár. Sérstaklega ef fóstrið er karlmaður, vegna þess að strákar eru að þjást af þessum sjúkdómi er 4-5 sinnum oftar en stúlkur.
3. Á svæðum þar sem er aukið geislun, flest börn fædd með Hirschsprung sjúkdóm.
4. Þáttur sem hefur áhrif á útlit sjúkdómsins er Downs-heilkenni.
5. Meinafræði getur þróast sem afleiðing af innkirtlasjúkdómar í móður.

flokkun sjúkdóma

Það eru til nokkrar gerðir af þessum meinafræði sem Hirschsprung sjúkdómi (hjá börnum). Einkenni sem birtast í barn, má benda á eins konar sjúkdóm.

Það eru eftirfarandi form Hirschsprung veiki:

1. Bætt - hægðatregða fram á unga aldri. Takast á við þá með því að hreinsa enemas í langan tíma.
2. Subkompensirovanaya - enema hefur ekki auðvelda áhrif. Þess vegna niðurbrots á sér stað megrun. Sjúklingnum líður þyngsli og verkir í kvið. Í þessu formi sjúkdómsins er fram útliti andnauð, blóðleysi. Efnaskipti meiriháttar breytingar.
3. Astmi - að þarmar er ekki hægt að hreinsa með hreinsun innheUingar og hægðalyf. Eftir þessar aðgerðir, ekki tilfinning um þyngsli í neðri kvið og uppblásinn hættir ekki. Þegar breyta mataræði eða þungur hreyfingu er hægt að þróa skörp garnastíflu. Í sjúklingur börnum þetta form sjúkdómsins sett á samtölu og alls ósigur.
4. Bráð - Stífla í þörmum hjá ungbörnum.

sjúkdómseinkenni

Sjúkdómurinn getur komið fram á fyrstu dögum lífsins. Til dæmis, ef garnir eru ekki tæma í nýburum fyrstu dögum lífsins, það er nauðsynlegt að skoða barnið til að bera kennsl á orsakir og greiningu. Kannski er þetta Hirschsprungssjúkdómi sjúkdómur.

Einkenni hjá börnum, sem ætti að borga eftirtekt, að líta svona út. Barnið neitar mat. Hann er að hafa hægðatregðu. Garnir eru ekki tæmt. Bólginn maga. Það er blísturshljóð. Þetta er vísbending um að barnið Hirschsprung sjúkdómi. Einkenni hjá börnum komið fram, venjulega á fyrsta mánuði eftir fæðingu.

Hins vegar er sjúkdómurinn getur gert sig fannst miklu síðar. Því ættir þú að fylgjast náið með stöðu heilsu leifar. Hafðu strax samband við lækni ef þú sérð merki sem líkist Hirschsprung sjúkdóm í börnum.

Einkenni sjúkdómsins sem getur komið í ungbörnum undir eins árs:

• hægðatregða;
• tafir í að öðlast þyngd;
• blásandi upp af kviðinn;
• uppköst;
• niðurgangur.

Möguleikinn á að veiktust birtist síðar í lífinu.

Fylgja lasleiki eftirfarandi einkennum:

• langvinna hægðatregðu;
• stól út tætlur;
• sem þarmar aldrei fullkomlega út.

Hvað annað á að borga eftirtekt?

Helstu einkenni sjúkdómsins á ristli eru langvarandi hægðatregða. Þegar fóðrun brjóstamjólk einkenni mega ekki eiga sér stað. Sársaukafull einkenni koma aðeins á þeim tíma þegar fyllingar matvæli kynnt í mataræði mola. Það losar um beitingu enema. En jákvæð áhrif sást aðeins á fyrstu stigum. Þá nota enema hættir að gefa viðkomandi niðurstöðu.

Breyta stærð og lögun af the kvið, staðsett lág-wrenching magann - það er líka vísar sem eru þess virði að borga eftirtekt til. Þegar flæða færist krabbamein í ristli og maga tekur ósamhverft óreglulega lögun.

Uppköst sem á sér stað í þessum sjúkdómi, hjálpar líkamanum að losna við stól, eitrun hann.

Hirschsprungssjúkdómi sjúkdómur er hægt að greina einnig á fullorðinsárum. Þessir sjúklingar hafa tilhneigingu til að þjást af bernsku hægðatregðu. Þeir þurfa lyf til að hjálpa hægðir. Þeir kvarta yfir þrálátum verkjum í kvið, oft frammi vindgangur.

Pathology greiningu

Það er mikilvægt að fljótt þekkja sjúkdóminn.

Greining Hirschsprung sjúkdóms hjá börnum felur í sér slíkar aðferðir:

1. Endaþarm. Veitir í endaþarminum tóma hettuglasinu. Það er aukin virkni í hringvöðva.
2. Sigmoidoscopy. Greining á hindrunum í stinna hluta endaþarmi, eða skortur á lítið magn af feces.
3. X-Ray. Skynjar æxli og auka lykkjuna í ristli.
4. Ergography. colon lykkjur aukin í allt að 10-15 cm í þvermál. Þeir gilda að öllu kviðarholinu.
5. Passage Baríumklóríð dreifu. The andstæða miðillinn fer í gegnum meltingarveginn, sem haldið er í ristilinn. Þaðan er langur tími er ekki kominn út. Stundum frestað í allt að 5 daga.
6. Ultrasound þarma svæði.
7. Anorectal manometry. Mældi þrýstingurinn í þörmum.
8. Kolonosokopiya. Staðfest eða refuted með því að gögn sem sýndu X-geisli.
9. A vefjasýni af endaþarm vegg fyrir Swanson. Ákveðinn að viðstöddum tauga ganglia f ristlinum með því að útdráttur brotínu ristli vegg.
10. Histochemistry. Setur ensímsvirkni acetýlkólínesterasa vefjum.

Hefðbundin meðferð

Ekki treysta á slíka meðferð. Hirschsprungssjúkdómi sjúkdómi hjá börnum fer fram í flestum tilfellum aðeins með skurðaðgerð. Íhaldssamt meðferð þjónar almennt sem undirbúningur fyrir frekari skurðaðgerð.

Undirbúningsnefndar meðferð felur:

1. A sérstakur mataræði, mataræði. Mælt er með að borða grænmeti, ávexti, mjólkurvörur, matur sem ekki valda gas myndun.
2. Nudd, sjúkraþjálfun, leikfimi. Þeir örva þarma hreyfanleika.
3. Hreinsun enema.
4. Gjöf prótínkenndra lyf og blóðsalta lausnir í bláæð.
5. Vítamín.

skurðaðgerð

Nefnilega, það gerir sjúklinginn eftir endurhæfingu losna Hirschsprung sjúkdómi.

The hentugur aldur barnsins fyrir aðgerð er talin fyrir 2-3 árum. Undirbúa sjúkling í aðgerð heima. Innan fárra vikna, þú þarft að fylgja mataræði, hægðir með hjálp innheUingar. Sérstakar máltíðir endilega mælt með lækni sem tekur tillit til aldurs barnsins og allar aðgerðir líkamans, sem og á hvaða stigi þróun þetta óþægilegt sjúkdómi sem Hirschsprung veiki hjá börnum.

Eftir aðgerðina, barnið ætti að vera séð af lækni innan 2 ára. Á þessum tíma, læknirinn gerir einstaka mataræði fyrir barnið þitt. Foreldrar verða að hafa auga á barnið stól. Það er mælt með því að setja mola stólpípa á hverjum degi, á einum og sama tíma. Það er nauðsynlegt að þróa reflex hægðir.

niðurstaða

Hirschsprungssjúkdómi sjúkdómur er hættulegt. Það er hægt að sýna fram á í einu. Í þessu tilviki er barnið þjáist af kviðverkjum, ógleði, uppköst, langan tíma. Foreldrar þurfa að fylgjast með reglubundin stólnum og barnið á að hirða brota fara til læknis.