Hvort sem krabbameinið er erfist? Hvernig er krabbamein?

Krabbamein - ein af verstu sjúkdóma sem geta komið í hvaða manneskja. Þeir eru kallaðir illkynja æxli myndast í ýmsum hlutum líkamans.

Eins og það er krabbamein?

Læknar telja að tilkomu krabbamein - a ármótum innri og ytri þátta. Fyrsti þýðir verulega lækkun á the láréttur flötur af ósértæka friðhelgi, sem er til staðar í hverjum manni, og annað - áhrif skaðlegra efna og stafar af þessum erfðafræðilega stökkbreytingar.

Frumur stökkbreyst afbrigðilega skiptingu þeirra hefst myndast góðkynja og illkynja æxli. Fyrsti eða vilja ekki koma í veg fyrir mann, eða þeir geta vera fjarri án afleiðinga fyrir lífveru. En illkynja æxli og krabbamein eru. Það eru margar tegundir af þessum sjúkdómi. Sumir hægt að lækna, sumir eru banvæn í flestum tilfellum.

Fyrir sumir ástæða, getur það að lokum að þróa krabbamein, enginn veit. Nákvæmlega svarið við þessari spurningu er nei. Svo margir eru áhyggjur af því hvernig krabbamein er send. Get ég smitast af snertingu á sjúklinginn? hvort sem krabbameinið er erfist? Engin krabbamein með svífandi dropum fæ ekki veikur, og já, er hættan á að fá þessar gen eru.

krabbamein erfðir

Fyrir margt fólk, krabbamein tók flest vini og ættingja. Svo mörg saklaus börn þjást af þessa hræðilegu sjúkdóma! Óvart sitja þessa spurningu: "Hvað ef nýlega fædd barnið mun hafa sjúkdóminn, sem voru ættingjar sem þjást af krabbameinsdeild?" Eftir allt saman, enginn mun gefa algera ábyrgð að maður er ekki að finna, þetta meinafræði.

Það eru fjölskyldur sem eru svo hræddir um framtíð barnsins þeirra munu erfa krabbamein sem alveg neita að hafa börn.

Fólk sem voru fær um að sigrast á alvarlegum veikindum, í flestum tilfellum er ekki hægt að leysa á meðgöngu áætlanagerð.

Krabbamein og börn

aldri barnanna einkennist af slíkum tegundum krabbameina, sem gerist ekki hjá fullorðnum, og öfugt.

Vísindamenn telja að orsök krabbameins verður erfðafræðilega þætti. Eftir mikið rannsóknir og það var ákveðið að mikill meirihluti krabbameini barnæsku eru að byrja að vaxa, jafnvel á fæðingu stendur. Þau eru tengd við stökkbreytingum eða erfðafræðilega afbrigðileika. Þó vísindamenn geta ekki gefið ótvírætt svar við spurningunni um hvernig erfðafræðilegir sjúkdómar eru fram, þó rannsóknir á þessu sviði hefur verið í gangi í langan tíma.

Stökkbreyting hefur áhrif á myndun líffæra brotið og menntun líkamsvefi. Hátt efnaskipta virkni barna leiðir til hraðri þróun æxla.

Algengasta börnum - erfðafræðilega tilhneigingu til krabbameinssjúklinga tveimur gerðum: nephroblastoma og sjónukímfrumnaæxii. Oft, æxlið er fylgja galla á mismunandi líffærum. þeir eru stundum margar.

Væntanlegir foreldrar geta fundið út hvað er líklegt að barnið þeirra muni erfa krabbamein. Leiðarljós erfðafræði, náið þátt í rannsókn á þessum sjúkdómi, höfum við þróað próf fyrir krabbamein, sem sýnir hlutfall líkur á smiti sjúkdómsins.

Þörfin fyrir erfðaráðgjöf

Svo, hvort sem krabbameinið er arfgengur? Jafnvel eitt tilfelli af krabbameini í fjölskyldunni gefur ástæðu til að standa í um eigin heilsu og hvernig það verður í framtíðinni börnum. Sem fyrirbyggjandi aðgerðir ættu að leiða heilbrigðu lífi og skal reglulega með.

Ef ein tegund af krabbameini átti sér stað í fjölskyldunni einn, en fáir ættu að hafa samband krabbameinslæknir þeirra og erfðafræði. Allir fjölskyldumeðlimir eru í hættu. Á þeim tíma sem aðgerðir geta komið í veg fyrir sjúkdóma. Eða reglulegum könnunum greina krabbamein á frumstigi.

sjúkdómurinn rannsóknir

Sumir alvarlega að hugsa um hvernig krabbamein er send, og ef þeir smitast, samskipti við sjúklinga. Þessi hegðun óeðlilega eins krabbameinsdeild kynferðislega eða í flugvél dropar sæki ekki upp.

Algengar þættir fyrir þróun æxla eru:

• Erfðafræðilega tilhneigingu.
• Krabbameinsvaldandi í tilteknum efnum.
• Veirusýkingar.
• Streita og tauga spennu.

Tíð arfgengur æxli

Sumar fjölskyldur hafa stökkbreytt gen sem leiðir til tilfellum sjúkdómsins ákveðna tegund af krabbameini. Algengustu tegundir:

• Brjóstakrabbamein. Þessi tegund er algengasta kvenkyns krabbamein. Arfgeng BRK1 og gen stökkbreyting BRK2 gefur 95% af því sem gerist hjá konum virk illkynja. Tilhneigingu til krabbameins, þ.e. ef bein ættingja hefði sjúkdóminn, eykur hættu um helming.

• Krabbamein í eggjastokkum. Þar til nýlega, vísindamenn voru sannfærðir um að ef sjúkdómurinn er greindur hjá öldruðum sjúklingum, því á geni stigi, það er ekki liðinn. Ekki svo langt síðan, hef þýska vísindamenn hraktar þessa fullyrðingu. Sama á hvaða aldri greindist sem "illkynja æxli". tilvist þess til kynna að hætta á að fá sjúkdóminn nákominn tvíliðaleik.
• Krabbamein í maga og meltingarvegi skaða. 10% af öllum þessara sjúkdóma eru familial. Hvati fyrir þróun æxlis verður bólginn slímhúð magans og sár myndun.
• Lungnakrabbamein. Þessi tegund er algengasta illkynja æxli. Reykingar eykur líkur á að fá sjúkdóminn sem tóbaksreyk kallar stökkbreytingu klefi. Vísindamenn frá Bretlandi gátu til að ákvarða að þessi tegund krabbameins sýnir einnig mikla tilhneigingu fjölskyldu. Hvati fyrir þróun sjúkdómsins verður reykingar sjúklingur. Ef sjúkdómurinn greinist á frumstigi, það er hægt að lækna. Í síðasta stigi hefur óskurðtækur æxli.
• Krabbamein í blöðruhálskirtli. Þessi nýja myndun er ekki talið að erfa, en ef maður var uppgötvað sjúkdóminn, undirliggjandi áhættu verður hærra í beinni ættingja.
• ristilkrabbamein. Oftast er þetta æxli er sjálfstæð. Arfbundins er tekið fram í 30% tilvika þegar í þörmum polyposis send arfgengan hátt. Það getur verið bæði góðkynja og illkynja æxli. Á einum tíma lífsins og umbreytt honum separ verða krabbameins.
• Krabbameini í skjaldkirtli. Ef barn fékk geislameðferð útsetningu fólks, þróun þessa tegund krabbameins hefur miklar líkur.

Efni sem leiða til æxlum

Sérfræðingar greina fjölda efna sem valda mönnum erfðafræðilega stökkbreytingar. Fyrr, efni þegar kallað - tóbaksreyk. Æxli, getur einnig þróa sem skapast við innöndun gufu af efnum á borð við asbest sjúklings. Loftmengun eykur hættu á krabbameini.

Mjög virk leiðir geislun losun til klefi stökkbreytingar og þar af leiðandi, að þróun krabbameins.

Það gerði mikið af erfðabreyttum matvælum í nútíma samfélagi. Tíð notkun þeirra getur leitt til stökkbreytingu lífveru frumur og myndun æxla.

Papilloma veira

Þessi tegund af veira getur leitt til þróunar slíkra sjúkdóma eins krabbameini í leghálsi. Vísindamenn hafa sýnt bein tengsl á milli þeirra. Og nú, hér með spurningu um hvernig á að flytja krabbamein getur verið lítið vissu að staðfesta að það er hægt að senda í gegnum kynferðislega hætti. Papillomaveimprótín sýking sóttir á þennan hátt. Óttist ekki þess virði - hættu á að fá sjúkdóminn er mjög lítill, þar sem veiran er nú þegar í næstum hverri sekúndu manneskja.

Ef margar tegundir krabbameins komið fram við versnandi almennu ástandi, þetta einkennalaus. Sjúkdómurinn þróast eftir hraða og veruleg minnkun á friðhelgi. Vísindamenn hafa þróað bóluefni sem getur komið í veg fyrir þennan sjúkdóm, en það er leyft að koma inn aðeins þeir sem hafa ekki byrjað kynferðislega virkni.

álag

Spenna getur hjálpað að tryggja að mynda krabbamein. The æxli myndast annars vegar af sterkri bælingu á kerfum líkamans, fylgt á eftir með lífeðlisfræðilegum stökkbreytingar.

krabbameinssjúklingar erfðafræði

Vísindamenn eru stöðugt að kanna tegundir af krabbameini og hvernig á að takast á við sjúkdóminn. Þeir þróa leiðir til að greina þau stökkbreytt gen sem leiða til þróunar á sortuæxli, brjóstakrabbamein, meltingarvegi og brisi.

Institute of Oncology er að þróa nýjar próf, sem getur greint tilhneigingu til sjúkdómsins og byrja meðferð. Sennilega, í framtíðinni verður hægt að ákvarða hættu á krabbameini af venjubundnum blóðprófum.

Svo langt, fullt af tilvikum, þegar maður lærir um krabbamein, aðeins þegar hann hefur óskurðtækur æxli. Allt sem hægt er að lækna - til að eyða krabbameinslyfjameðferð til örlítið hægja á framgangi sjúkdómsins og tefja dauða sjúklings.

í niðurstöðu

Krabbamein - sjúkdómur hræðileg, en það er ekki alltaf dómur. Ef greind á frumstigi, og sjúklingurinn er með fullri meðferð, líkurnar á fullum bata. Medicine ekki standa enn, vísindamenn eru að þróa nýjar aðferðir til snemma greiningu sjúkdómsins.

Hvernig er krabbamein, það skiptir ekki máli. Erfðafræðilega tilhneigingu til sjúkdóms þýðir ekki að fólk endilega fá veikur af því. Allir hafa frumur sem undir vissum kringumstæðum verða krabbameins. Regluleg skoðun, viðkvæm viðhorf til eigin heilsu, á réttan hátt lífsins - og sjúkdómurinn kemur ekki fram.