Kalíum joðíði. kennsla

Kalíumjoðíði - efnablanda inniheldur ólifrænan joð. Við inngöngu í þekjufrumum eggbúinu fer fram í skjaldkirtli oxun ferli. Þar af leiðandi, undir aðgerð á peroxidasi ensímsins joðíð myndast Elemental joð sameind felur í týrósín. Þannig stakeindum týrósín (joðaðir) eru þéttist í thyronine. Þannig myndast T3 (triiodothyronins) og T4 (þýroxínvaki). Myndast flókið thyroglobulin thyronine og stendur sem geymsluform af hormóninu í skjaldkirtilsfrumuæxli colloid og geymd í þessu formi í nokkrar vikur eða daga. Þegar skortur á joð þessu ferli sem lýst er að trufla, og kalíum joðfði endurgreiðir skort. Í þessari samsetningu hjálpar til við að endurheimta myndun hormóna (skjaldkirtli).

Sé um að ræða verða innan eðlilegra joð í umhverfinu var umfram-joðíðum frestar lífefnamyndunar. Skjaldkirtilshormón víkja eigi burt frá thyroglobulins, lækkar úr næmi í skjaldkirtli til the thyrotropic hormón heiladingli sem örvar lás (hormone) seytingar hennar.

Kalíumjoðíði (augndropa, pillur, mixtúra, lausn) var hratt upp. A breiður dreifingu lyfsins í fljótandi fjölmiðlum og öllum vefjum.

Kalíumjoðíði fylgja mælir með til að taka á móti að meðhöndla og fyrirbyggja helst hrjá goiter, koma í veg fyrir goiter endurkomu gegn bakgrunn af flóknu meðferð með með skjaldkirtilshormónum lyfjameðferð.

Skammtar Læknirinn valið fyrir sig. Hvað varðar joð daglegu magni þýðir fyrir börn - frá 50 til 100 míkrógrömm. Skammtastærð handa fullorðna - frá 100 til 200 míkrógrömm.

Fá leið getur valdið bólgu í nefslímhúð, ofsabjúg, ofsakláða, lost, eósínfíklafjöld. Skaðleg einkenni lyfsins leiðbeiningar "kalfumjoðfði" eru pirringur, hraðtaktur, niðurgangur (hjá sjúklingum eftir fjörutíu ár), svefntruflanir, aukin svitamyndun. Í sumum tilvikum hefur notkun stórra skammta (meira en 300-100 mg) þróar skjaldkirtils (einkum hjá sjúklingum í öldruðum með dreifð eða hnúðóttur eitrað goiter).

Frábendingar fyrir lyf "var kalíum joðíði" kennsla kallar skjaldvakabrests gefin upp og skola flæði, eitrað kirtilæxli, ofurnæmi fyrir joð, dreifð eða hnúðóttur goiter (drep). Ekki úthlutað lyf í exemi herpetiformis Duhring.

Kalfumjoðfði á meðgöngu og við mjólkurgjöf er heimilt að nota eingöngu í ráðlagða meðferðarskammta af lækni. Virka hluti er hægt að fara í gegnum fylgju. Þetta getur kalla myndun goiter og vanstarfsemi skjaldkirtils hjá fóstrinu.

Lyfið getur skilist út í móðurmjólk. Í umsókn um skömmtum sem eru umfram 1 mg, það er hætta á skjaldvakabrestur hjá nýburum.

Hjá sjúklingum með nýrnabilun á bakgrunni sem er líklegt til að þróa blóðkalíumhækkun.

Blóðkalíumhækkun getur komið fram við samhliða vysokodozirovannoy joð meðferð með kalíumsparandi þvagræsilyfja, skjaldvakabrests og skjaldkirtilsauka - með meðferð litíum. Þíósýanat og perchlorate getur hamlað upptöku joðs af í skjaldkirtli.

Notkun lyfsins getur valdið ofnæmisviðbrögðum. Þó tilkynnt sumir sjúklingar á andlit unglingabólur. Þegar hætta þýðir eldgos á sér stað, en ástand miklu verra. Komi slík ríkja þegar lyfið "kalfumjoðfði" Notandi ráðlagt að ráðfæra sig við sérfræðing. Að öllum líkindum þurfa að breyta skammti eða skipta með öðrum hætti.

joð lyf eru oft ávísað á meðgöngu sem viðhaldsmeðferð meðferð. Hins vegar er notkun á meðgöngu skal fylgjast með sérfræðingi.