Lyfið "Akineton": Leiðbeiningar um notkun, lýsingu umsögnum

Virka efnið "Akinetona" er bíperíden hýdróklóríð. Tablet rúmar 2 mg af virku efni. Að auki er viðvist af efnum til viðbótar (kornsterkju, kartöflusterkja, laktósa einhýdrat, magnesíum sterat, örkristallaður sellulósi, copovidone, kalsíumhýdrógenfosfat díhýdrat, talkúm, hreinu vatni) er gert ráð fyrir í sér lyfið "Akineton".

Leiðbeiningar um notkun, myndin bendir til þess að taflan form lyfsins hefur nánast hvítur litur, Valium formi. Á einni hliðinni er hætta á sneidda kross form.

1 ml af lausn inniheldur bíperíden laktat í magni sem nemur 5 milligrömm. Viðbótarþaattir eru: að sprauta vatn og natríum laktat.

lyfjafræðileg áhrif

Helstu innihaldsefni bíperíden - holinoblokator Mið aðgerð.

Áhrifin felur í sér niðurdrepandi getu kólínvirkum í taugafrumum virkni f rákakleggjann, sem er burðarvirki eining af utanstrýtuvirkni kerfisins.

Lyfið veldur ganglioblokiruyuschimi áhrif, antispasmodic og í meðallagi alvarlegar M-andkólínvirk áhrif á hringferli (krampalosandi).

Notkun lyfsins hjálpar útrýma útlimnum skjálfta, sem verður til við notkun kólínvirkra verkjalyfjum (t.d., Pilocarpine) og dástjarfa og vöðvastirðleika hjá sjúklingum sefandi lyf. Það hefur getu til að örva hristing.

Lyfjahvörf

"Akineton" leyti bundið plasma, sem var 91-94%. Plasmaúthreinsun mun vera 11.6 ± 0.8 ml / mín / kg líkamsþyngdar. Einn stakur skammtur lyfjaform til inntöku er aðgengi er um það bil 33 ± 5%.

Skilst út í brjóstamjólk.

Biperideni fullu umbrotið í líkamanum. Í þvagi efnið er ekki ákveðin í óbreyttri mynd. Helstu umbrotsefnin eru bicycloheptane og píperídíni, sem eru framleiðsla úr saur og þvagi.

Elliminatsiya framkvæmt í tveimur áföngum, með helmingunartíma (t 1/2) á 90 mínútum í fyrsta áfanga og 24 klukkustundir - öðrum áfanga. Hjá öldruðum sjúklingum var helmingunartími getur aukið verulega.

Ábendingar

"Akineton" notað í utanstrýtuhreyfitruflanir er framkölluð með gjöf tiltekinna lyfja (sefandi lyf, sefandi lyf).

Einnig, sem lyfið er ætlað til greiningar sjúkdóma Parkinsons-heilkenni, parkinsonseinkenni (gerandefiii sem gefið er í samsettri meðferð með basa)

frábendingar

Tilgangur lyfsins kemur ekki fram þegar þú ert með ofnæmi fyrir virka efninu lyfsins "Akineton".

Notkunarleiðbeiningar upplýsir að lyfið ætti að forðast við greiningu á sjúkdómi í sjúklingi svo sem stækkun í blöðruhálskirtli, þrönghornsgláku, sem valda teppu og breytingar í þörmum (portverðinum stenosis, garnalömun í Genesis).

Hjartsláttartruflanir, flogaveiki, brjóstagjöf, aldraða, meðganga eru þættir þar sem "Akineton" sem gefið er með mikilli varúð.

aukaverkanir

Miðtaugakerfi aukaverkanir eru fram þróttleysi, þreyta, svefnhöfgi, þróttleysi, dofi, svimi, tilfinning um áhyggjum, kvíða, skert minni, rugl, ofskynjanir, dástjarfa, eiturlyf lyfjafíkn "Akineton".

Notkunarleiðbeiningar tala um hliðarverkanir og með hluta af framtíðarsýn - ljósopsstækkunar, truflun á húsnæði.

Hjarta og æðar einkennist af hraðari þess hjartsláttar (); stundum - hraðaminnkun (hægsláttur); þegar sótt er af sprautuná form eins og í framleiðslu - lækkun blóðþrýstings (lágþrýstingur).

Á hluta meltingarfæra - Munnþurrkur, meltingartruflana einkenni, hægðatregða.

Á þeim hluta efnaskipti - minnka svitamyndun.

Af hálfu þvagfærum - hjá sjúklingum með stækkun (hypertrophy) á blöðruhálskirtli - hægt erfiðleikar við þvaglát.

Ofnæmisviðbrögð: útbrot á húð, kláði.

Notkunaraðferðir

Til sprautunar f vöðva, í bláæð, í og tafla til inntöku um munn, er hæfur undirbúningur "Akineton".

Notkunarleiðbeiningar bendir til þess að meðferð "Akinetonom" almennt byrjun frá litlum skömmtum, er skammturinn meira gera þetta í áföngum eykur fer eftir af væntanlegri lækningaverkun og aukaverkunum.

Fullorðnum sem eru í notkun á lyfjaforms til inntöku um undirbúning að hefja meðferð í skammti sem nemur 1 mg skammta af 1-2 móttöku sem er yfir daginn eða 2 mg skipt í tvo skammta á dag. Ennfremur, er skammturinn er hægt að auka í 8 mg tvær til fjórar aðskildum skömmtum. Hins vegar ætti skammtur ekki að aukast meira en 2 mg á dag. , Fara ekki yfir Hámarksskammtur þýðir 6, inn Th-16 mg í fimm daga. Single skammtur inndælingar lyfjaformi sem ætti ekki að vera meiri en 2,5-5 mg. má endurtaka þennan skammt eftir hálftíma, en fjöldi gjafa á dag ætti ekki að vera meiri en 4 sinnum. Hámarksskammtur einum skammti af lyfi við sprautuinngjöf formi er 20 mg í fimm daga. Þegar ákjósanlegur skammtur er náð, þá er umskipti á veislunni "Akinetona retard."

En ekki gleyma um einstaka nálgun við hvern sjúkling í skipun biperidenom meðferð.

Extrapýramídal meinafræði sem myndast vegna inntöku tiltekinna lyfja (geðrofslyf eða geðrofslyfja) er þess krafist úthlutun ákveðins efnis er í einum stökum skammti af 2 mg um munn eða utan meltingarvegar. Endurtaka lyfjagöf á skammta er hægt að á hálftíma fresti. Hins vegar, eins og fram kemur hér að framan, fjöldi gjafa ætti ekki að vera meiri en 4 sinnum. Á skammti til inntöku á að skipta í einu til þremur skömmtum.

Parkinsons-sjúkdómur felst í að gefa lyfið til inntöku í 6-8 mg á 2-4 skiptum skömmtum í einn dag, hefur verið gefinn má smám saman auka í allt að 6-16 mg.

B? Rn undir fyrra tilgangi bendir möguleika á lyfinu í innsprautanlegu formi hægt, stakan skammt af 1 mg eða 0,2 ml. Þegar aldur frá einu ári til sex ára gefin 2 mg eða 0,4 ml. Frá 6 til 10 ára - 3 mg eða 0,6 ml af lausn. má endurtaka Þessi skammtur eftir hálftíma með neyðartilvikum. Í viðurvist skaðleg áhrif á gjöf lyfsins skal hætta notkun innspýting.
Á inntöku formi lyfjameðferðinni á aldrinum 3 til 15 ára af því að taka úr skammti 1-2 mg í 1-3 klst á daginn.

Töflurnar geta ekki drekka á fastandi maga, og þú verður að drekka með hæfilegum magn af vatni. Á tilvik óæskilegra aukaverkana frá meltingarfærum ætti að taka lyfið strax eftir máltíð, draga úr alvarleika skaðlegra áhrifa þýðir "Akineton".

Notkunarleiðbeiningar bendir til þess að um er að ræða nikótíneitrunar hjá fullorðnum staðall flókið meðferð er einnig gefið þetta lyf, og skammturinn hennar er 5-Th-TB-10 mg til inndælingar, en aðeins í þeim tilvikum sem ógna lífi sjúklingsins.

Þegar eitrun lífrænt fosfórs blöndur biperideni skömmtun fer fram fyrir sig eftir alvarleika á sárum. Byrja frá skammti sem nemur 5 mg um tilfelli gjafar í æð, endurtekin gjöf haldið áfram þar til einkennin hverfa eitrun.

ofskömmtun

Ofskömmtun birtist áberandi andkólínvirk áhrif af völdum lyfsins "Akineton".

Leiðbeiningar um notkun, borga alvöru læknar athygli á því að meðferð af þessu ástandi posimptomnaya (viðhald á hjarta- og æðakerfi og öndunarfæri, súrefni meðferð, ofurhita leiðrétting, þvagi leggurinn sett, ef þörf krefur). Krefst þess að aðrir kólínesterasahemlar (íysóstigmín fyrst og fremst) .

samskipti

"Akineton" en notkun af m-holinoblokatorami, lyflum sem hafa andhistamín og flogaveikilyf verkun eykur tjáningu þess síðarnefnda. Hins vegar, samtímis Beiting metóklópramíð minnkar meðferðarvirkni þess. Það endanlegt eiturlyf ósamrýmanleiki með etanóli. Skipun kínidín eykst í tímum hættu á að þróa hreyfitruflun einkennum. M og ókólínvirk áhrif er auka þegar sótt levódópa.

Geymsla og sölu

Að kaupa þetta lyf þarf lyfseðil til að veita lyfjafræðing. Til að geyma "Akinetona" þurfa að fara með hitastigi, t. E. Hitastig má ekki vera meiri en 25 stig (að á Celsíus skala). Við þurfum sem börn ná til lagfæringar "Akineton".

Handbók gefur geymsluþol lyfsins - fimm ár.

varar

Ráðning bíperidíni á meðgöngu og brjóstagjöf (brjóstagjöf) þarf strangar ábendingar.

Bíperíden getur fengið barnið með brjóstamjólkinni, sem veldur tímabundið bilun brjóstagjafar til lokunar lyfsins "Akineton".

Vörulýsing bendir á að í ákvörðun um skipan bíperidíni á meðgöngu og við mjólkurgjöf taka tillit til hugsanlega áhættu fyrir ungbarnið, fóstrið.

Aldraðir verður áhættuþáttur til meðferðar með þessu lyfi. Því skipa "Akineton" þennan hóp fólks með mikilli varúð.

Kickaha skortur á hvaða sönnunargögn um notkun öryggis í bernsku, er ástæðan fyrir því að ekki um börn eiturlyf "Akineton".

Lýsing á efnablöndu (leiðbeiningahandbókina) tilgreinir að því þörf á aðgætni til að geta notað þetta lyf hjá sjúklingum með flogaveiki eða fibrillation.

Með langvarandi notkun geta myndast lyfjafíkn.

Hættan um fráhvarfseinkenni felur í sér smám saman til stöðvunar á meðferð "Akinetonom".

notkun með alkóhóli í drykki skal forðast meðan á meðferð stendur.

Meðferð með þessu lyfi krefst bindindi frá akstur og íþróttir sem krefjast hár styrkur og skjótum viðbrögðum hreyfigetu, þar sem það ber með það hugsanlega hættu vegna hættu á svima.

"Akineton". Leiðbeiningar um notkun. hliðstæður

Bæta við tilreiðslu eftirtalin efni: "bíperíden" "Mendileks" "bíperíden hýdróklóríð".

"Akineton". Umsagnir

Lyfið er mjög árangursrík í meðhöndlun á Parkinson einkennum skjálfta í útlimnum er stöðvað eftir stutta tíma millibili. Segir þolist vel eiturlyf "Akineton".

Athugasemdir á vettvangi tala um möguleikann á birtingarmynd sumra aukaverkana meðan þú tekur lyfið.

Verð "Akinetona". hvar á að kaupa

Kostnaður af lausninni má um 800 rúblur.

Verð inntöku um munn "Akinetona" - 560-580 rúblur.