"Nexium": leiðbeiningar um notkun

Töflur "Nexium" kennsla flokkar sem lyf notað við meðferð á meltingarvegi. Framleiðendur framleiða lyfið í formi ílangar tvíkúptar töflur með bleikum lit. Þau eru húðaður með skel, sem er venjulega beitt monogram framleiðandi með vísbending um massa töflunnar - "40 mG."

Helsta virka efnið lyfsins er esomeprazol magnesíumtríhýdrat. Lyfið "Nexium" er fjölþættur. Í samsetningu þess, til viðbótar við grunn efnið, sem hjálparefni, eru enn um það bil tuttugu efnasambönd, þar á meðal glýseról, magnesíumsterat, örkristallaður sellulósi, títantvíoxíð, talkúm og aðrir.

Notaðu "Nexium" lyfið sem mælt er með í eftirfarandi tilvikum:

- það er notað við bakflæðissjúkdóma í meltingarvegi, svo sem til dæmis erosive bakflæðis vélindabólgu, sem og lækningamiðill til að lækna einkenni þess og lágmarka hættu á bakslagi;

- Magasár og skeifugarnarsár (sem hluti af samsettri meðferð).

Nexium viðmiðunin mælir einnig með meðferð á skeifugarnarsár og ýmsar endurtekningar sem tengjast þessum sjúkdómi. Sérstaklega árangursrík er lyfið sem lækningamiðill í sár í maga og skeifugörn. Sem forvarnarlyf er það notað til þessara sjúkdóma í langtímameðferð.

Lyfjafræðileg virkni "Nexium" hefur á grundvelli hæfni þess til að lækka magn seytingar saltsýru. Þetta er náð með því að virkja S-myndbrigðið af ómeprasóli, sem virkar sem prótónpumpur. Verkunarháttur þessarar aðgerðar byggist á þeirri staðreynd að esomeprazól er efnafræðilega veikur grunnur og því er hann fullkomlega uppsöfnuð og síðan eignast starfsemi þar sem hömlun á maga seytingu er náð.

Virkni lyfsins þróast um það bil 1 klukkustund eftir gjöf. Í þessu tilviki er skammturinn af lyfinu 20-40 mg (1/2 -1 töflur). Ef þú tekur það í fimm daga undir stjórninni - 20 mg einu sinni á dag, þá minnkar hámarks sýruinnihald um 90%.

Verkun með eftirfarandi skömmtum undirbúningsins "Nexium" 40 mg næst hjá u.þ.b. 78% sjúklinga með mánaðarmeðferð og hjá 93% sjúklinga með meðferðarlengd tveggja mánaða.

Þegar lyfið er ávísað í samsettri meðferð með sýklalyfjum, kemur í kringum 90% tilfella fram með árangursríka útrýmingu Helicobacter pylori. Þar að auki, ef einkenni sjúkdómsins eru ekki tengd fylgikvilli sársins, þá eru þau eytt eftir viku meðferðar með heillri lækningu á sáramyndandi einkennum.

Það eru önnur jákvæð áhrif tengd hæfni Nexium til að hamla magn sýru seytingu. Til dæmis, þegar lyfið er gefið, eykst magínþéttni í blóði og hjá þeim sjúklingum sem taka lyfið í langan tíma eykst fjöldi enterochromaffin-eins frumna.

Í samanburði við ranitidín hefur Nexium hærra verkun á sviði úthreinsunar magasárs.

Til að fá lyfið "Nexium" setur kennslan eftirfarandi skammta og reglur við móttöku:

- Við meðferð á maga- og vélindabólgu eru bæði fullorðnir sjúklingar og börn á aldrinum 12 ára að aldri ávísað lyfinu einu sinni á 40 mg á dag. Lengd meðferðar við þessum skammti er um 4 vikur. Mælt er með áframhaldinu ef heill hverfa einkenna sjúkdómsins hefur ekki átt sér stað. Lengd viðbótarmeðferðartímabilsins er einnig 4 vikur;

- Við meðhöndlun á maga- og skeifugarnarsár , eru fullorðnir ávísaðir til samsettrar meðferðar. Í samsetningu þess er Nexium tekið einu sinni á 20 mg á dag. Tímalengd inngangs er 7 dagar. Í sumum tilfellum er greint frá almennum veikleika og neikvæðum einkennum meltingarvegar.

Lyfið má ekki gefa sjúklingum með óþol fyrir frúktósa og afleiðum þess, sem og í nærveru sykursýkósómasa í skorti sjúklings.

Ekki ávísa lyfinu fyrir börn yngri en tólf, einstaklinga með ofnæmi fyrir esomeprazoli.

Það er bannað að ávísa lyfinu ásamt Atazanaviri.