Virkni litninga og uppbyggingu þeirra. Hvað gerir litninga í klefanum?

Þessi grein mun fjalla um uppbyggingu á heilkjarna frumum, litningar, uppbyggingu og virkni eru rannsökuð líffræði greininni, sem heitir frumufræðipróf.

Saga af uppgötvun

Er stór hluti af the klefi kjarna, litninga fundust á 19. öld af nokkrum rannsakendum. A Rússneska líffræðingur I. Chistyakov rannsakað þá á mítósu (frumuskiptingu), þýska anatomist Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz uppgötvaði þá við undirbúning vefjafræðilega undirbúning og kallast litninga, sem er litun kálfa fyrir skjót viðbrögð þessara mannvirkja í samskiptum við lífrænni Magenta.

Fleming samantekt vísindalegar sannanir á því sem aðgerð er gerð af litningum í frumum sem hafa skreytt kjarnann.

Ytri uppbygging litninga

Þetta er örlítil myndun staðsett í kjarna - mikilvægustu frumulíffæri frumur og þjóna sem stað geymslu og miðlun arfgenga upplýsinga lífveru. Litningar innihalda sérstakt efni - litni. Það er samsafn af fínu þráðum - trefjunum og korn. Frá efna sjónarmiði, þetta efnasamband úr línulegum DNA-sameindum, (um 40%) með sérstökum próteinum histónafasetýlasahemlum.

Fléttur sem eru 8 peptíð og DNA-sameindimar bandið snúinn slétt í smá kúlur prótein, eins og vafningum kallast nucleosomes. Lóð deoxýríbókjarnsýru telst 1.75 byltingum kringum skaftinu og hefur gerðar í formi sporöskjulaga um það bil 10 nanómetrar að lengd og 5-6 á breidd. Tilvist þessara mannvirkja (litninga) í kjarna þjónar sem Tegundaröðun eru heilkjarna frumum. Það er í formi nucleosomes litninga virkni og hið varðveislu og miðlun erfðaeinkennum.

The háður uppbyggingu af litningunum of the cell tíðahrings

Ef fruman í millifasanum, sem einkennist af mikilli vöxt þess og umbrot, en skortur á skiptingu, litningunum í kjarnanum eru á formi þunnt þráðum despiralizovannyh - chromonemata. Venjulega eru samtvinnuð, og sjónrænt skipta þeim í öðrum mannvirkjum ómögulegt. Á þeim tíma sem upphaf frumuskiptingu, sem er í líkamsfrumum frumur kallast mítósu og stunda kynlíf - meiósa, litningar hefja helical og þykkna, verða sýnilegri í smásjá.

Stig af skipulagi litninga

Einingar erfðir - litningi, fjallar í smáatriðum vísindi erfðafræði. Vísindamenn hafa komist að því að nucleosomal skrúfgangurinn nær DNA-histónafasetýlasahemlum prótín mynda a spiral fyrstu röð. Þétt pökkun litni uppbyggingu á sér stað vegna myndunar æðra - solenoid. Hann skipuleggur og innsigluð í enn flóknara vafningslaga. Allar ofangreindar stig stofnanir litninga eru í undirbúningi fyrir frumurnar að skipta.

Það er í mítósu hringrás uppbyggingu einingu af arfgengi, sem samanstendur af gena DNA sem inniheldur eru stytt og þykknað borið saman við filiform chromonemata miilifasa tímabil frá um það bil 19.000. Tímasetningar. Þessi samningur form litningum kjarna aðgerðir sem eru til að flytja erfðaeiginleikum lífvera, eru tilbúnir til að skipta á líkamsfrumum eða sýkill frumur.

Formgerð litningunum

litningar virka hægt að skýra með því að rannsaka útlitseinkenni eiginleika þeirra sem eru best rakin í mítósu hringrás. Það er sannað að í den syntetiske áfanga miilifasa massa DNA í kerið er tvöfaldast vegna þess að hver dóttir fruma mynduð með því að deila, ættu að hafa sama magn af inn erfðaupplýsingar sem upprunalega foreldri. Þetta er gert með afritunar aðferð - á sjálf-tvöföldun DNA sem fæst af ensím DNA pólýmerasa.

In frumna kom undirbúning unnin á því augnabliki sem metafasa mítósu í plöntu eða dýra frumur í smásjá greinilega að hverjum litningi samanstendur af tveimur hlutum, sem kallast þráðum. Í síðari áföngum sem nema mítósu - anaphase og þá sérstaklega telophase - að ljúka aðskilnaði þeirra á sér stað, þar sem hver chromatid verður aðskilið litningi. Það samanstendur stöðugt þjöppuðu DNA-sameindarinnar, sem og lípíð, sýra prótín og RNA. Steinefni, sem eru það inniheldur magnesíum og kalsium jónir.

Stuðningur byggingarþátta chromosome

Til litninga virka í klefanum voru gerðar í fullu þessar einingar arfgengi eru sérstök tæki - aðal þrengingu (Þráðhaft), sem aldrei spiralizuetsya. Að það skiptir litning í tvo hluta, sem kallast axlir. Það fer eftir staðsetningu þráöhafts, litningum Genetics flokkuð í jöfnum horn (metatsentrichnye) neravnoplechie (submetacentic) og akrotsentrichnye. Í sérkennslu aðal höft eru mynduð - kinetochores, sem eru disklaga prótein kúlur staðsett á báðum hliðum þráöhafts. Sami kinetochores samanstanda af tveimur hlutum: ytri samskiptum við örþráðum (snittari Snælda) sem fylgir þeim.

Með því að draga úr þráðum (örþráðum) er stranglega skipað dreifingu þráðum sem felur í sér litning milli dóttur frumur. Sumir litningar hafa einn eða fleiri efri höft, sem eru ekki þátt í mítósu, þar sem þau geta ekki tekið þátt í þráð snælduna, en þessi svæði (efri höft) veita stjórn á nýmyndun nucleoli - frumulíffæri sem eru ábyrgir fyrir myndun ríbósómum.

Hvað er litningagerð

Þekkt erfðafræðingar Morgan, N. Koltsov, Sutton í upphafi 20. aldar, rannsakað nákvæmlega litningi uppbyggingu og virkni í líkamsfrumum og kímfrumum - kynfrumur. Þeir fundu að sérhver fruma allra tegunda dæmigerð ákveðinn litninga hafa ákveðna lögun og stærð. Það var bent á að heildarstarfsemi litninga í kjarna líkamsfrumum frumum sem kallast litningagerð.

Í vinsælum bókmenntum litningagerð er oft jafnað við litninga setja. Í raun er það ekki eins hugtök. T.d., manna litningagerð er 46 litninga í í kjarna Líkamsfrumur úr og hefur verið falið er með almennu formúlunni 2n. En slíkar frumur, á borð lifrarfrumum (lifrarfrumum) hafa fáir kjarna, litninga viðbót þeirra táknuð sem 2n * 2 = 4n eða 2N * 4 = 8n. Það er, að fjöldi litninga í þessum frumum verða fleiri en 46, þótt litningagerð á lifrarfrumum er 2n, þá eru 46 litningar.

Fjölda litninga í kímfrumum eru alltaf tvisvar sinnum minni en í líkamsfrumum (í frumum líkamans), þetta sett er kallað haploid og er vísað til sem n. Allar aðrar frumur í líkamanum hafa sett af 2n, sem kallast tvílitna.

Morgan litningi kenning arfleifðar

American erfðafræðingur Morgan uppgötvaði lögmál sem tengjast arfleifð gena, stunda tilraunir á kynblöndun flugur ávöxtum, ávöxtum flugur. Með rannsóknum sínum, sem virka á kynlífi litninga fruma voru rannsökuð. Morgan sannað að gen sem staðsett er í nálægum loci af sama litningi, aðallega arf saman, þ.e. kúplingu. Ef gen eru staðsett á litningi burtu frá hvor öðrum, á milli systur litningar mögulegar þvert yfir - hlutdeild staður.

Þökk sé rannsóknum Morgan, var búin erfða kort, sem rannsaka hlutverk litninga og víðtæka notkun þeirra í erfðaráðgjöf að fjalla um hugsanlegar mein litninga eða gen sem veldur arfgenga sjúkdóma í mönnum. Mikilvægi niðurstaðna vísindamanna, það er erfitt að ofmeta.

Í þessari grein höfum við talið uppbyggingu og hlutverk litninga, sem þeir framkvæma í klefanum.