Hvað er arfgerð? Verðmæti arfgerð í vísinda- og mennta sviðum

Erfðafræði hefur ítrekað högg okkur með árangri þeirra í rannsókn á genamengi mannsins og annarra lífvera. Meðfærilegt og útreikningar eru ekki án sameiginlegra hugmynda og stafi, sem eru ekki sviptir og þetta vísindum.

Hvað er arfgerð?

Hugtakið skilja sett af genum lífveru, sem er geymt í litninga hvers frumum sínum. Hugmyndin um arfgerð skal greina frá genamengi, t. Til. Bæði orðin bera mismunandi lexical merkingu. Þannig, genamengi er algerlega öll gen þessarar tegundar (genamengi mannsins, genamengi api, kanína genið).

Hvernig er arfgerð einstaklings?

Hvað er arfgerð í líffræði? Upphaflega ráð fyrir að sett gena mismunandi hverri frumu. Þessi hugmynd var hrakin frá vísindamenn afhjúpa gangverk myndun zygote tveggja kynfrumna: karl og konu. Eins og allir lifandi lífveru frá zygote myndast af fjölmörgum deildum, það er auðvelt að giska á að allir síðari frumur verða nákvæmlega sama mengi gena.

Hins vegar ætti það að vera aðgreindar frá því að arfgerð foreldra barnsins. Fósturvísa í móðurkviði hefur hálfan sett af genum frá móður sinni og frá föðurnum, svo börnin eru þó líkur til foreldra sinna, en á sama tíma sem þeir eru ekki 100% eintök.

Hvað er arfgerð og svipgerð? Hvernig mismunandi þeir?

Svipgerð - safn af öllum ytri og innri eiginleikum líkamans. Dæmi um þetta eru hárið lit, að viðstöddum freknur, hæð, blóð, blóðrauða, eða skortur á myndun ensíms.

Hins vegar svipgerð er ekki eitthvað ákveðin og stöðug. Ef þú horfa á kanínur, litur feldinn breytilegt eftir árstíð: í sumar þeir eru grá og vetur hvítt.

Það er mikilvægt að skilja að setja af genum er alltaf stöðug, og svipgerð getur verið mismunandi. Ef við tökum tillit lífsviðurværi hvert einasta fruma í líkamanum, hver þeirra ber nákvæmlega sömu arfgerð. Hins vegar insúlín myndast í sama, í öðrum keratín, í þriðja þráða. Hver er ekki svipuð við hvert annað í lögun og stærð, virka. Þetta er kallað svipgerðar birtingarmynd. Það er það sem arfgerðir og það virðist vera mismunandi frá svipgerð.

Þetta fyrirbæri skýrist af því að aðgreining á kímfrumur sum gen innifalinn í starfi, á meðan aðrir eru í "dvala". Nýleg eða ævi óvirkur, eða með tilvísun til-nota klefi í streituvaldandi aðstæður.

Dæmi upptöku arfgerðir

Í reynd, rannsókn á erfðafræðilegum upplýsingum fer fram með því að nota skilyrt dulkóðun gena. Til dæmis, brúnt auga gen er skrifað með höfuðborg "A", og tjáningu bláa auga - lítið "a". Svo sýna að merki um ríkjandi brúnt-eyed og blár - samdrætti.

Svo, á grundvelli fólki getur verið:

• ríkjandi homozygotes (AA, Brown-eyed);
• með blendna (Aa, brown-eyed);
• víkjandi homozygotes (AA, Blue Eyes).

Samkvæmt þessari reglu samskipti náms milli gena sjálfra, sem oftast nota nokkur pör af genum. Þetta vekur þá spurningu: hvað er arfgerð 3 (4/5/6, etc ...)?

Þetta orðasamband þýðir að eru tekin einu sinni þrjú gen pör. Platan verður, til dæmis, eins og hér segir: AaVVSs. Það eru nýjar gen sem eru ábyrgir fyrir mjög mismunandi einkenni (td beint hár og hrokkið hár, að viðstöddum prótein eða skortur þar).

Hvers vegna er dæmigerð færsla arfgerð skilyrt?

Hvaða gen, uppgötvaði af vísindamönnum, er sérstakur nafn. Oftast er það á ensku hugtök eða setningar sem geta náð töluvert stærð á lengd. Stafsetningu af nöfnum erfitt fyrir fulltrúa erlendra vísinda, svo vísindamenn hafa kynnt meira en einföldum upptöku af genum.

Jafnvel framhaldsskóli nemandi getur stundum vita hvað arfgerð 3a. Slík færslu gefur til kynna að genið sem ber ábyrgð á 3 samsæturnar af sama geni. Þegar þú notar þetta nafn Gene skilning á meginreglum erfðir gæti verið erfitt.

Þegar það kemur að því að rannsóknarstofum sem alvarleg rannsókn á litningagerð og DNA rannsóknir, þar gripið opinberum nöfnum genum. Þetta er sérstaklega satt fyrir þá vísindamenn sem birta niðurstöður sínar.

Þar sem við á arfgerðum

Annar jákvæður eiginleiki notkun einfaldra tákn - þetta fjölhæfni. Þúsundir gen hafa einstakt nafn, en hver þeirra getur verið táknað með aðeins einn bókstaf. Í flestum tilvikum, að leysa erfðafræðilega vandamál á mismunandi lögun stafir eru endurteknar aftur og aftur, í hvert sinn afkóðað gildi. Til dæmis, í vandamál af Gene B - Black er liturinn á hárinu, og hitt - er til staðar af mól.

Spurningin "hvað er arfgerðir af" vaxandi ekki einungis í skólastofunni fyrir líffræði. Í raun tákn veldur óskýrri orðalag og hugtök í vísindum. Grófum dráttum má segja, að notkun arfgerðir - stærðfræðilega líkan. Í raunveruleikanum sífellt erfiðara, þrátt fyrir að almenn lögmál enn tekist að flytja til pappír.

By og stór, arfgerðir í því formi sem við þekkjum þá, eru notuð í áætluninni skóla og æðri menntun í að leysa vandamál. Þetta einfaldar skilning á efni "Hvað arfgerðir" og þróar getu nemenda til að greina. Í framtíðinni, kunnátta við notkun slíkra skrár er einnig gagnlegt, en raunvirði og nöfn þeirra gen eru meira viðeigandi fyrir raunverulegum rannsóknum.

Eins og er, eru gen rannsökuð í ýmsum líffræðilegum rannsóknarstofum. Dulkóðun og notkun arfgerðir er mikilvægt fyrir læknisleitar, þegar einn eða fleiri aðgerðir er hægt að rekja í fjölda kynslóða. Á úttak sérfræðinga getur spáð arfgerðarbundið birtingarmynd á börnum með ákveðnum líkum (td útliti 25% af Blond eða 5% barna fæðast með polydactyly).