Pyelectasia fóstrið. Pyelectasia fósturs nýru meðferð og veldur

Samkvæmt tölfræði, pyelectasia fóstur hafi ekki komið mjög oft - um 2% tilvika þegar fósturs ómskoðun læknar eru að horfa á slíkt meinafræði. Auðvitað, verðandi mæður spyrja spurninga um hvað er sjúkdómur en það er hættulegt og hvað meðferðir nútíma læknisfræði býður.

Pyelectasia nýru fóstursins - hvað er það?

Hvað er þetta sjúkdómur? Því miður, þessi fóstur meinafræði í nútíma orsakir og börnum reynd, þó ekki mjög oft. Pyelectasia - ástand sem fylgir óhóflegri stækkun á nýraskjóðu, sem er oftast í tengslum við teppu eðlilega flæði þvagi.

Í flestum tilfellum, veikindi barnsins sjáum jafnvel í móðurkviði með aðferðum ómskoðun. Oft greind pyelectasia eftir í fóstri sem og ósigur hægra nýra eða tvíhliða stækkun mjaðmagrindinni. Samkvæmt tölfræðilegum rannsóknum eru strákarnir áhrifum af broti í 2-3 sinnum oftar en stúlkur. Í staðreynd, the sjúkdómur ef vinstri menn fengið, getur leitt til hættulegra fylgikvilla.

Helstu orsakir þróunar sjúkdómsins

Nútíma læknisfræði, það eru margar ástæður sem geta leitt til óeðlilegrar stækkunar á mjöðm og brot á útflæði þvagi. Fyrst og fremst er það athyglisvert að það er einhver erfðafræðilega tilhneigingu. Að auki, fósturskemmdum getur þróast ef að á meðgöngu móðir þjáðist af pyeloectasia. Á hinn bóginn, eru áhættuþættir bráð liðagigt af þvagfærum, fluttu konuna á meðgöngu. Þar að auki líkur á röskun á eðlilega þróun nýra í barn með alvarlega eykst á meðgöngu, ss með meðgöngueitrun, meðgöngueitrun, og svo framvegis. D.

Í sumum tilvikum, leitt til pyeloectasia ýmis vansköpunum. Til dæmis, þróa sum börn loki í umskiptum svæðinu milli mjaðmagrind og þvagrás. Stundum þvagál má kramin af stórum æðum eða öðrum nálægum yfirvöldum. Áhættuþættir eru einnig misjafn vöxt og myndun líffæra á fósturs. Sum börn mjaðmagrind stækkun er afleiðing af veikleika vöðva kerfi, sem er oft fram í fyrirburum.

Hvernig á að ákvarða tilvist sjúkdóma?

Oftast, nýrun pyelectasia fóstur greinist á síðari hluta meðgöngu (á a venja ómskoðun). Auðvitað, nákvæm greining á grundvelli eina próf er ekki hægt, vegna þess að líkami barnsins er stöðugt vaxandi, þróun og breytast. Hins vegar er gert ráð fyrir að áður en 32. apríl viku meðgöngu, the stærð af the nýraskjóðu er 4 mm, og eftir - allt að 7-8 mm. Ef meðan ómskoðun komist að því að mjaðmagrindin er stærri en 10 mm, það er rétt að tala um tilvist sjúkdómsins.

Í framtíðinni, sem gerð var við fleiri próf sem getur greint orsök meinafræði. Helstu líkamlegu einkenni pyeloectasia birtast eftir fæðingu. Í öllum tilvikum, sjúklingurinn er ávísað rannsóknir barn svo sem eins og urography í bláæð, cystography, geislasamsætu athugun á nýrum og t. D.

Sjúkdómar sem eru í fylgd með pyeloectasia

Oftast pyelectasia fóstur gefur til kynna nærveru ákveðnum sjúkdómum, sem fela:

• Vatnsnýra - sjúkdómur sem orsakast af nærveru hindrun á mótum milli mjaðmagrind og þvagpípu. Á sama tíma aukast mjaðmagrind, en ríkið á þvagrás er rétt.
• Megaureter - annar sjúkdómur sem á sér stað hjá pyeloectasia. Á sömu sjúklingum tíma hafa vesicoureteral bakflæði. Þvagál miklu þrengri í neðri hluta, og í þvagblöðru, stóraukins þrýstingi.
• Vesicoureteral útfall fylgir bakflæðlskæli bakflæði þvags í nýrum, gegn sem það er veruleg stækkun á nýrum mjaðmagrind.
• Röng - annar sjúkdómur sem þvagál ekki falla í þvagblöðru og leggöngum (fyrir stelpur) eða þvagrás (hjá körlum). Oftast er þetta meinafræði á sér stað þegar nýrun eru tvöfaldast.
• Pyelectasia fóstrið er hægt að interfaced með ureteroceles. Þegar slík meinafræði við ármót þvagpípu inn í þvagblöðruna stórlega distended, en er þannig að úttakið er mjög þröngt.

Helstu fylgikvillar sjúkdómsins

Auðvitað, svo meinafræði fóstrið koma ekki mjög oft. Og margir eru að spá um hversu hættulegt getur verið sjúkleg. Í raun, hættan í þessu tilfelli er ekki stækkun á nýrum mjaðmagrind, og ástæður sem leiða til meinafræði.

Ef eðlilegt flæði þvagi úr nýrum er erfitt, hefur áhrif á það þvagfærum. Sér í lagi, með svona meinafræði fram þjöppun nýrnavef. Ómeðhöndluð líkamsbyggingu byrja að hægt rýrnun. Minni nýrna er hættulegt fyrir allan líkamann, og oft endar með heill tapi mannvirki nýra, sem að sjálfsögðu hættulegt. Þar að auki, gegn bakgrunn stöðnun þvagi geta þróa margs konar bólgusjúkdóma, þar á meðal skjóðubólga. Í öllum tilvikum grunur leikur á pyeloectasia ættu að gangast undir nákvæma læknisskoðun og uppgötva orsök slíkra sjúkdóma.

Hvernig á að meðhöndla pyeloectasia?

Í raun, læknar geta ekki ákvarðað hvort sjúkdómurinn muni þróast eftir fæðingu. Til dæmis, tvöfaldur-hliða pyelectasia fóstur er talin vera lífeðlisfræðilegt ástand sem orsakast af of mikilli vökva í líkamanum á móður og barn.

Það er ástæðan fyrir á fyrstu vikum eða mánuðum lífsins barnið keyrir reglulega ýmsar prófanir til að tryggja að læknar geta greint hvort sjúkdómurinn þróast. Oft vægt, í meðallagi pyelectasia fer sjálft með aldrinum. Ef bati er ekki komið fram, getur læknirinn ávísað íhaldssamt meðferð.

Meðferð, í þessu tilfelli fer eftir orsök meinafræði. Til dæmis, ef Mjaðmagrindin stækkun átti sér stað á móti urolithiasis, sjúklingurinn er ávísað sértækari lyf sem stuðla að upplausn á myndun fastefnis og skjótu brottnámi sandi frá þvagfærum.

Í sumum tilfellum, skurðaðgerð er nauðsynlegt?

Því miður, að útrýma sjúkdómnum með íhaldssamt aðferðir geta ekki alltaf. Spurningin um skurðaðgerð leysir lækni í eftirliti. Til dæmis, ef barnið er að finna framsækið pyelectasia, sem er í fylgd með hraðri stækkun mjöðm og missi nýrnastarfsemi smám saman, þú þarft skurðaðgerð. Samkvæmt tölfræði, um 25-40% tilvika, skurðaðgerð er framkvæmd í æsku.

Í dag eru margar aðferðir við meðhöndlun sjúkdómsins. Oftast á málsmeðferð, læknir fjarlægja hindrun á eðlilegri flæði þvagi. Í flestum tilfellum, skurðaðgerð er framkvæmd með því að nota holspeglun skjöl eru kynnt í gegnum þvagrásina. Þaninn aðferð er aðeins krafist í mjög alvarlegum tilfellum.

Spár fyrir barnið

Því miður, að koma í veg slíkt sjúkdómur er nánast ómögulegt. Það eina sem að mæla með því við barnshafandi konur, sérstaklega ef þeir hafa sögu um svipað sjúkdómsins - að fylgjast náið með stöðu heilsu, til að virða vatns jafnvægið, auk tíma til að meðhöndla allar nýru sjúkdóma.

Eins og fyrir spá fyrir nýbura, oftast eftir aðgerð fer competently út sjúkdóminn. Hins vegar er engin trygging fyrir því að nýrun pyelectasia ekki aftur til æsku eða á fullorðinsárum. Það er hvers vegna svo börn ættu að vera sýnd reglulega af sérfræðingi - einungis það mun gefa tækifæri til að uppgötva frávik á frumstigi.