Hvenær ætti gula að fara fram hjá nýburanum? Samráð læknis

Gula á nýburum er frekar algeng sjúkdómur sem foreldrar þurfa að takast á við. Mamma mun auðveldlega taka eftir einkennum hennar. Húð barnsins verður óvenju swarthy, eins og ef fyllt með yellowness. Augnprótein öðlast einnig einkennandi skugga. Þegar gula í nýfætt verður að fara framhjá , af hverju kemur sjúkdómurinn upp? Svörin við þessum og öðrum spurningum má finna í efni þessarar greinar.

Aðferðin við þróun sjúkdómsins

Gula á nýburum er skilyrði þar sem húð- og augnprótein fá einkennandi lit, blóðpróf sýnir aukningu á bilirúbíni. Þetta efni er til staðar í líkama hvers og eins, en hjá ungbörnum er það í miklu magni. Af hverju framfarir nýbura hratt?

Slík fyrirbæri getur stafað af ýmsum ástæðum. Meðal þeirra ætti að merkja hagnýtur óþroskaður lifur barnsins og hraðri sundrungu rauðra blóðkorna - rauðkorna -. Helsta hlutverk þeirra á meðgöngu er súrefnisflutningur. Eftir fæðingu barnsins verða þau sundurliðuð sem óþarfur og bilirúbínvísitala aukast verulega. Þetta efni er óleysanlegt, frádráttur hennar er meðhöndlað í lifur.

Jafnvel í algjörlega heilbrigðum börnum eftir fæðingu, skortir líkaminn sérstakt prótein sem ber ábyrgð á flutningi bilirúbíns í lifrarfrumur. Hámarki einkenna einkenna kemur venjulega 3-5 dögum eftir að kúmar eru í ljósinu.

Barnalæknar greina á milli tveggja afbrigða af þessu ástandi: lífeðlisfræðileg og sjúkleg meltingartruflun hjá nýburum. Bilirúbín í fyrsta lagi skilst út úr líkamanum á 1-2 vikum. Í þessu ástandi hefur sjúkdómurinn ekki áhrif á ástand barnsins. Þegar styrkur bilirúbíns er viðhaldið í nokkrar vikur á háu stigi, talar hann um sjúkdómsgreiningu. Spáin með þessari greiningu er ekki hagstæðast, þar sem taugafrumur heilans eru smám saman farin að deyja.

Lífeðlisfræðileg hlaup

Þessi afbrigði sjúkdómur er oftast fundur. Hvað er lífeðlisfræðilegt gula í tengslum við nýbura? Ástæðurnar fyrir útliti þess eru útskýrðir af læknum með mikilli upplausn fósturshemóglóbíns í blóði barnsins. Það bindur hratt við súrefni, sem er nauðsynlegt fyrir fóstrið. Á hinn bóginn hefur það skammtíma starfsemi. Eftir fæðingu barnsins byrjar fósturhemóglóbín að hrynja hratt. Þetta felur í sér aukningu á vísitölum af beinni bilirúbíni í blóði, sem endilega fylgir litun á húðinni. Þannig þróar hlaupið smám saman hjá nýburum.

Komarovsky (frægur barnalæknir) varar við því að maður ætti ekki að vera hrædd við slíka greiningu. Lífeðlisfræðileg legi er greindur hjá 80% nýbura. Það hefst um það bil þriðja degi barnsins og fer á fimmta degi. Í þessu tilfelli fer magn bein bilírúbíns ekki yfir leyfileg mörk, sjúkdómsvald hefur ekki áhrif á ástand mola.

Áhrif hlaupsins hafa ekki áhrif á barnið. Ef hann er á brjósti fer sjúkdómurinn óséður. Mjólk framleiðir hægðalosandi áhrif. Meconium (frumfæðing), ásamt bilirúbíni, flýtur fljótt frá líkamanum.

Sjúkratryggingar

Þessi lasleiki er frábrugðinn því að hann birtist næstum strax eftir fæðingu. Innihald bilirúbíns í blóði stækkar verulega og nær mikilvægum stigum, sem fylgir eitrun í taugakerfinu. Meðferð krefst mikils tíma og alvarlegs lyfjameðferðar.

Fyrir skipun þar til bærrar meðferðar í fyrsta lagi er nauðsynlegt að finna út ástæður fyrir því að þetta ástand er fyrir hendi. Venjulega þróast sjúkdómsvaldur hjá ungbörnum þegar óþroskastig innri líffæra kemur fram. Þar af leiðandi getur líkami barnsins ekki tekist á sig með miklu bilirúbíni.

Ef læknirinn greiðir sjúkdóminn "meinafjölgun", hjá nýburum geta orsakir þroskunar hennar stafað af ýmsum sjúkdómum:

1. Ósamrýmanleiki með Rh-þáttur eða blóðhóp.
2. Sjúkdómar í lifrarstarfsemi. Líffæriið getur ekki umbreytt bilirúbíni fullkomlega og fjarlægið það í þörmum, sem endurspeglast í þessu efni í líkamanum.
3. Heilbrigðismál í blóðrásarkerfinu. Venjulega er það um brot á erfðafræðilegu stigi. Þeir fela í sér meinafræði veggja rauðra blóðkorna, sem er endilega í fylgd með miklum rotnun þeirra.
4. Sjúkdómar í gallrásum eru aðrar ástæður fyrir því að hlaupið kemur fram hjá nýburum.

Komarovsky í fyrirlestrum hans leggur áherslu á að ofangreindir kvillar eru mjög sjaldgæfar hjá ungum sjúklingum. Þess vegna hafa þeir venjulega í huga lífeðlisfræðilegu formi þegar þeir tala um gula. Langtíma námskeið þetta eða þessi afbrigði af meinafræði getur leitt til vandamála frá hliðum miðtaugakerfisins, meltingarvegi og hjarta. Bilirúbín hefur neikvæð áhrif á marga vefjum líkamans, þannig að meðferðin ætti að vera fljótleg og hæfileg.

Hvenær ætti gula að fara fram hjá nýburanum?

Bilirúbín útskilnaðarkerfið er smám saman bætt. Venjulega hverfur gula liturinn í húð eftir 6-7 daga. Ef barnið er barn á brjósti er bilirúbín losunarferlið meira ákafur. Lífeðlisfræðileg afbrigði sjúkdómsins er ekki hættuleg og veldur ekki ógnun barnsins.

Ef einkenni veikinda komu fram eftir útskrift frá sjúkrahúsinu, þetta ástand varir lengur en tvær vikur, það er kominn tími til að kveikja á vekjaraklukkunni. Mamma þarf brýn að sýna barninu fyrir lækninn. Með hliðsjón af alvarleika ástandsins getur verið þörf á meðferð á sjúkrahúsi með notkun lyfja. Í reynd nota venjulega "Hofitol" fyrir nýbura úr hlaupinu. Umsagnir um lyfjameðferð sem notuð eru í flestum tilfellum eru jákvæðar. Neikvæðar skoðanir foreldra eru að jafnaði vegna seinkunar á lækni.

Samráð við lækninn: hvaða greining er nauðsynleg

Hjá börnum er þetta sjúkdómur ekki aðeins sýnt af breytingum á húðinni. Oft kaupir þvag dökkari skugga, feces, þvert á móti, mislitar. Á líkamanum geta marbletti komið fram. Smám saman versnar almennt velferð barnsins. Ef húðin fær ekki eðlilega skugga eftir tvær vikur þarftu að leita læknis frá lækni. Ekki fresta heimsókninni og bíða eftir að nýburinn hafi gula á eigin spýtur.

Í samráði skal barnalæknir skoða barnið og mæla fyrir um blóðpróf til að ákvarða magn af bilirúbíni. Auk þess getur verið krafist ómskoðun í kviðarholi, sýni til blóðlýsingar. Byggt á niðurstöðum prófana, ávísar læknirinn viðeigandi meðferð.

Hvernig á að meðhöndla gulu hjá nýburum

Ef barnið hefur lífeðlisfræðilega form sjúkdóms, þarf ekki sérstakt meðferð. Foreldrar ættu að leggja sitt af mörkum til að hjálpa litlum lífverum að takast á við slíkt vandamál sem hlaup.

Í nýburum felst meðferð á heimilum nokkrum valkostum. Í fyrsta lagi er mælt með því að hefja brjóstagjöf eins fljótt og auðið er, vegna þess að mjólk hraðar efnaskiptaferlinu í veikburða líkama. Þannig að múrinn hefur ekki vandamál með meltingu, verður móðirin að fylgja sérstöku mataræði. Það er mikilvægt að barnið sé oftar í fersku lofti, að taka sólbað.

Slík umönnun barnsins hjálpar til við að styrkja líkamann. Í þessu tilviki er hlutverk skilvirkra lyfja brjóstamjólk, sem barnið á að fá á eftirspurn.

Þegar sjúkleg hlaup krefst alvarlegs lyfjameðferðar. Hann er skipaður af barnalækni eftir að ákvarða stig hans, tilvist fylgikvilla. Auk þess getur þú notað sannað uppskriftir af hefðbundinni læknisfræði.

Lyfjameðferð

Þegar sjúkdómseinkenni sjúkdómsins eru skilgreindar til meðferðar er nauðsynlegt að halda áfram strax. Barnalæknar mæla venjulega "Hofitol" fyrir nýbura úr hlaupinu. Umsagnir um þetta lyf eru mjög jákvæðar. Það felur í sér þykkni úr laufum þistilsins. Lyfið bætir lifrin, hjálpar til við að lækka bilirúbínmagn og fljótt fjarlægja galli úr líkamanum.

Í samlagning, skipa enterosorbents (Smecta, Polyphepanum). Helsta markmið þeirra er að trufla umferð bilirúbíns milli lifrar og þörmum sjálfs.

Með fyrirbæri gallteppu mælir börnum Ursosan. Fyrir nýbura úr hlaupi er það mjög árangursríkt blanda, sem er fáanlegt í formi hylkja. Margir foreldrar eru hræddir við aukaverkanir þessa lyfja. Þetta eru meðal annars uppköst, ofnæmisútbrot, niðurgangur. Hins vegar eru slík einkenni ekki hjá öllum börnum. Barnalæknar ávísa enn "Ursosan" fyrir nýbura úr hlaupinu, vegna þess að þessi meinafræði einkennist ekki alltaf af skaðlausri náttúru.

Ljósmeðferð

Hingað til telja flestir læknar að baráttan gegn þessum sjúkdómi sé ómöguleg án þess að nota lyf. Margir foreldrar hugsa öðruvísi og hafa áhyggjur af heilsu viðkvæmu barnsins. Í slíkum aðstæðum kemur ljósameðferð til bjargar. Það er mjög góð aðferð til að meðhöndla slíka kvilla sem gula á nýburum.

Meðferð heima felur í sér notkun á sérstökum lampa. Ljósbylgjurnar hans hættu bilirúbíni í óeitrandi hluti. Eftir 10-12 klukkustundir með slíkum mikilli meðferð skiljast þau út úr líkamanum ásamt þvagi og hægðum. Meðferð gerir þér kleift að skilja barnið ekki frá móðurinni, sem gefur frábært tækifæri til að hætta brjóstagjöf.

Í sumum tilfellum er lýst meðferð á sjúkrahúsi undir eftirliti læknis. Meðan á meðferð stendur skal augun barnsins vera með glösum. Tími hennar er stranglega stjórnað. Stundum veldur létt meðferð að flögnun á húðinni og þurrkun líkamans, þannig að stöðugt eftirlit með lyfinu er einfaldlega nauðsynlegt.

Í flestum tilfellum þarftu ekki að bíða lengi eftir að nýburður hefur gulu. Meðferðarlengd með þessari aðferð er aðeins 96 klukkustundir. Hins vegar, eftir fyrsta lotu ljósameðferðar, er jákvætt virkari áberandi.

Afleiðingar sjúkdómsins

Spáin fyrir þessum sjúkdómi fer eftir orsökum og alvarleika, tímabundna staðfestingu á greiningu og meðferð meðferðar. Ef sjúkdómsgreining gæti verið greind á snemma stigi, eru neikvæðar afleiðingar ekki ógnað lífi barnsins.

Annars, þegar magn bilirúbíns nær yfir mikilvægum stigum og foreldrar eru hægir á að leita ráða hjá lækni er líkurnar á heilaskaða mikil. Þetta getur síðan leitt til útlits krampa, þróunar heyrnarleysi, geðrænum hægðatregðu.

Foreldrar ættu ekki að meðhöndla með svívirðingu fyrir slíka greiningu, en það er ekki þess virði að vera hræddur við. Tímabært meðferð og ströng fylgni við lyfjareglur eru lykillinn að skjótum bata.