Kagocel - leiðbeiningar um notkun.

Lyfjaform

Lyfið er til staðar á formi kringlóttar, tvíkúptar töflur krem sem inniheldur Kagocel. Notkunarleiðbeiningar koma fram eftirfarandi gögn um samsetningu þess lyfsins:

innihaldsefni:

• Kagocel - 12 mg / flipi.

Hjálparefni - kalsíum sterat, kartöflusterkja, ludipress, mjólkursykurseinhýdrat, povidon, krospóvídon.

Lyfjafræðileg virkni þess að lyfið er milgamma

Fyrir þetta lyf Kagocel leiðbeiningum um notkun felur umfangsmikilla gagna um lyfjafræðilegri virkni. Lyfið örvar myndun seint-interferóni, sem er sambland af alfa- og beta-interferónum sem hafa nægilega mikla virkni gegn veirum. Kagocel getur valdið aukningu í myndun interferoa næstum allar tegundir af frumum, sem taka þátt á veirueyðandi svar - þetta er stórátfrumum, trefjakímfrumur, T og B eitlafrumum, kyrningar, þelfrumum.

hámarks gildin interferón styrkurinn þeirra nær eftir að beita stakan skammt af lyfinu í 48 klukkustundir. Þar að auki, eftir að taka lyfið aukið títrun interferón-circulates í blóði í langan tíma, allt að 5 daga í því skyni að veita nauðsynlegan stuðning til veiruhamlandi líkama. Ná Hámarksáhrifin interferón styrk í meltingarvegi, einkum þó þörmum, ekki saman við þeim gildum sem styrk interferon hámarki í blóði, eins og í fyrra tilvikinu hámarks greinist eftir um það bil fjórar klukkustundir eftir að lyfið var í meltingarvegi, og í öðru lagi, aðeins í gegnum tvo daga.

Kagocel á að gefa inn um lækningalega skammta sem skaðar ekki fyrir lífveru, vegna þess að það er ekki eitrað og hefur ekki efnislega safnast þar. Ennfremur, að lyfið hafi engin fósturskemmandi áhrif, stökkbreytandi, non-krabbameinsvaldandi og hefur engin eituráhrif á fóstur áhrif.

Lyfjahvörf

Lyfjahvörf Kagocel. Notkunarleiðbeiningar segir að vegna þess að lyfið er tekið um munn, er aðeins um 20% af lyfinu í blóðið úr heildar gefinn. Einn daginn eftir að lyfið hefur verið tekið, byrjar hann að safna í meira mæli í lifur, í minna - í hóstarkirtli, lungum, nýrum, milta og eitlum. Mjðg litlum styrk af lyfinu fram - í hjarta, fituvef, eistum, blóðvökvi, í heila. Nokkuð Lítið magn af lyfinu í heilanum má skýra með þeirri staðreynd að það hefur mikla mólmassa. The blóðvökva- undirbúningur er í meginatriðum í bundinni gerð - er í tengslum við um það bil 37% af prótínum í tengslum við lípíða um 47%. Þannig að það er aðeins 16% í frjálsu formi.

Lyfið er að mestu leyti tæmd í gegnum þörmum, eftir einnar viku í 88% af gefnum skammti, og þar á meðal um 90% sem skilst út í saur, og 10% í þvagi. Loftið sem er andað út, lyfið er ekki greind.

Vísbendingar fyrir inntöku lyfsins

• Meðferð við inflúensu og bráð öndunarfærasjúkdóma hjá fullorðnum
• Komið í veg fyrir inflúensu og bráða öndunarfærasjúkdóma hjá fullorðnum
• Meðferð við inflúensu og bráðum öndunarfærasýkingar hjá börnum frá 6 ára
• Komið í veg fyrir inflúensu 6 ár og bráða öndunarfærasjúkdóm í börnum
• Herpes Meðferð í eldri aldurshópum

aukaverkanir

Orsök aukaverkana gæti verið Kagocel óhlutbundin ekki innihalda önnur aukaverkanir af lyfinu.

frábendingar

• Aldur allt að 6 árum
• Meðganga og brjóstagjöf
• einstök ofnæmi

Skammtaáætlunin Kagocel, notkunarleiðbeiningar

Hvernig á að taka Kagocel - meðferðaráætlun fyrir fullorðna og börn er ráðlagt að athuga við lækninn.

ofskömmtun

Komi til ofskömmtunar af lyfinu skal til fórnarlambsins drekka nóg af vökva, og vera viss um að æla henni.

lyfjamilliverkanir

Það er geta samlegðaráhrif þegar það er notað Kagocel og öðrum veirulyf, sýklalyf og modulators.