Lyfið 'Amíkacín ": leiðbeiningar um notkun

Lyfjafræðileg virkni lyfsins "Amíkacín" leiðbeiningar til að nota lýsir sem hér segir. Þetta sýklalyf hefur breiða af áhrif, til að fá hálfsamtengd efni, og tilheyrir lyfjafræðilegum hópi amínóglýkósíða.

Lyfið "Amíkacín" losunar formi.

Lyfið "Amíkacín" framleitt af framleiðendum í formi lausnar eða þurrs dufts til framleiðslu inndælingar. Hettuglösin eða lykjur af lyfinu í boði, miðað við þyngd frá 0,05 til 0,5 grömm og massinn af dufti í hettuglösum til inndælingar er 0,1 eða 0,5 grömm. Helstu Virka efnið í lyfinu - amíkacíni súlfat.

International nafn lyfsins og nafn þess í skránni INN - amíkacíni.

"Amíkacín" hefur bacteriolytic áhrif. Hann er mjög virk gegn slíkum Gram-neikvæðum og gram-jákvæðum örvera eins og Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Staphylococcus. Þar að auki, sýklalyfið er virkt gegn þeim örverum sem eru ónæmir fyrir penicillíni og methisillín. "Amíkacín" hamlar verkun Sumir stofnar ostreptokokkov. Blandan er með getu til að mynda hár þéttni í þvaginu, afleidd aðallega nýrun.

Að nota lyfið "Amíkacín" kennsla handbók setur fram eftirfarandi ábendingar. Það er áhrifaríkt í meðhöndlun á bakteríusýkingum eins og blóðsýking og llfhimnubólgu, þar með talið alvarlega form sjúkdómsins. Lyfið sem notað er til meðferðar á heilahimnubólgu og mergbólga, húðin purulent smitsjúkdóma í formi áttu sér stað, hjartaþelsbólga. Einnig notað til lungnabólgu, meðhöndlunar á ýmsum formum brennur, lungum ígerð og öðrum smitsjúkdómum.

Fyrir eiturlyf "Amíkacín" fræðslu um beitingu setur eftirfarandi háttur af umsókn og skammta. Fyrst af öllu, það ætti að hafa í huga að notkun lyfsins er framleitt lækni eingöngu á grundvelli einstakra nálgun til sjúklingsins. Helstu viðmið hér eru alvarleika sjúkdómsins viðburður, að hve miklu leyti staðsetning, sem og tilvist ofnæmi sjúklingsins við lyfinu. Algengast var gefa lyfið í vöðva, en í sumum tilvikum, læknir getur sótt útrennslisop eða æð í bláæð lyf.

sem lyfið er notað mælir með eftirfarandi:

- með að meðaltali alvarleika smitandi sjúkdómur, börn og fullorðnum sjúklingum, sem dagsskammturinn er 10 míkrógrömm virka innihaldsefnið fyrir hvert kíló af líkamsþyngd. Sem lyfið er gefið tvisvar til þrisvar sinnum á dag;

- fyrir nýburum eða fyrirburi born, taka á móti í upphafi einn skammt er 10 mg / kg, og því næst þeir hver tólf stundir fyrir lyfíð gefið 7,5 mg / kg;

- um er að ræða lyf til meðhöndlunar á sjúkdómum, sem framkallast af virkni Pseudomonas aeruginosa, eða í þeim tilvikum haska að líf sjúklingsins, þvi að auka skammt í 15 mg / kg þrisvar sinnum með móttöku.

Við beitingu lyfið "Amíkacín" kennsla handbók mælir meðferðartíma jöfn þrjá til sjö daga, í / í inngangi, og sjö til tíu daga, þegar / m. Ef sjúklingar truflunum se tengdar eru vanstarfsemi nýrna, verður að laga það skammtaáætlun. viðmið ákvarðanatöku, í þessu tilfelli, eru vísbendingar um kreatínínúthreinsun.

vímuefnaneysla getur fylgt með fjölda aukaverkana: útbrotum, kláða, blóðleysi, höfuðverkur. Meira alvarlegar aukaverkanir nákvæmlega samkvæmt leiðbeiningum.

Gæta skal nota "Amíkacín hettuglösum" í meðferð hjá öldruðum sjúklingum. Það ætti að forðast að taka á lyfinu á viðurvist ofnæmi fyrir hluta hennar, sem og í þeim tilvikum að greina sjúkdómsástand í hjá sjúklingum með alvarlega áhríf á starfsraskanir nýrum.

Handbók mælir með notkun lyfsins í samsettri meðferð með karbenisilín, sem stórlega bætir skilvirkni aðgerða hennar. En á sama tíma að taka þvagræsilyf - "furosemíði" eða "Uregitom" eykur hættu á aukaverkunum.