Mjólk óþol - hvað er það?

Mjólk óþol eða vanfrásog hefur verið þekkt frá 5000 árum síðan.

Þessi sjúkdómur er erfðafræðilega ákvarðað og að genið hefur verið með góðum árangri greind í dag, sem er ábyrgur fyrir myndun þessa meinafræði.

Hann birtist fyrst í Norður-Evrópu, þar sem nú fjölda barna með laktasaskort.

Mjólk umburðarleysi hefur ákveðna pathogenetic vélbúnaður. Sem eru með ættgengt Gene galla sem ber ábyrgð á því að skipta laktósa (sem getur verið til staðar, eða að vera non-hagnýtri), kom á þeim tíma sem metta barnið mjólk bara ekki skipt, eða öllu heldur ekki skipt laktósi. Þess vegna, the vara staðna í þörmum og veldur gerjun.

Hér og byrja að allar óþægilegum einkennum barnsins. Bólginn maga, barnið er eirðarlaus. Maður getur fylgst sterka vindgangur og rumbling. Einkenni byrðar með síðari hluta mjólk, og svo stendur til þess tíma sem móðir muni ekki leiða barnið til læknis.

Mjólk óþol geta oft komið í fyrirburum. Málið er að aðeins þroskað fóstur við fæðingu er nægilega styrkur ensímsins fyrir meltingu á mjólk er ekki hægt að segja um börn sem fæddust fyrir tímann. Þetta ástand berst í nafni neonatology tímabundinni laktasaskort, sem fyrir suma tíminn líður. Kid aftur byrjar að sjúga græðgislega, verður rólegur og sefur mikið.

Hingað til, það er hugtakið efri óþol fyrir mjólk. Þessi sjúkdómur er í tengslum við bólgu leyti í þörmum, þar sem laktósa er ekki sleppt í nægilegu magni. Oftast er þetta ferli er hægt að finna í eldri börnum og fullorðnum. Sumir, jafnvel eftir orsök sjúkdómsins ekki drekka mjólk, óttast að einkennin koma aftur og aftur.

Margir rugla skortur á ensímið með tiltekið viðbrögð við mjólk. Mjólk ofnæmi hjá börnum greinist í 20% tilvika, er svar við prótein í kúamjólk. Sjúkdómurinn byrjar á 2-3 mánaða aldur helst með húð einkenni.

Ef þú spyrja móður barnsins, þá mun hún segja þér að um mánuði síðan, barnið var flutt til gervi brjósti ekki lagað blandar.

Ef barnið er með ofnæmi fyrir mjólk, einkenni þarmabólgu eða ristilbólgu, móðir finnur það aðeins 2-3 dögum eftir neyslu kúamjólk. Barnið hefur verið tíður bakflæði, stóll með fullt af slím, móðgandi, getur eignast grænleit blæ. Bólginn maga, barnið er eirðarlaus, grátur, ekki sofa, ekki borða lítið. Á þeim tíma var vísað til sérfræðings, svo börn sem greinast með vannæringu, veiktist vöðvaspennu, skortur á hreyfingu. Húðin útbrot birtast einkenni (diathesis), sem þá byrja að "drekka" og þakinn skorpu. Það koma mikið af óþægindum krakki.

Sjúkdómurinn hefur marga eiginleika sem svipar til glútenóþol, það hefur bara byrjað miklu fyrr. Rannsóknin á blóði, barn kann að hafa blóðleysi og hvítfrumnafjölgun. Þegar myndgreiningu greinist beinþynningu.

The stór jákvæð Aðalatriðið er að börnin eru meira svari meðferð en glútenóþol. Nokkrum árum síðar mataræði án prótein kúm, barnið getur tekið mjólk aftur.

Slík börn eru skipað sérstakan hypoallergenic blöndu af soja vatnsrofsefna eða brjóstagjöf. Efling á stöðu barnsins er þegar á 10. dag réttri brjósti.

Teknar, athugaðu að við að rétta fóðrun barnið á fyrsta ári í lífi sínu - grunnur að góðri heilsu!