Natríumvalpróat: uppskrift, leiðbeiningar, losunar formi, verkunarháttur, að formúlu

Hvaða sjúkdómur starfsemi miðtaugakerfisins þarf náið athygli. Til að berjast gegn slíkum vandamálum þróað massa lyf með mismunandi meginreglur aðgerð í heilanum. Einn af þeim er "Natríumvalpróat".

Helstu þættir og form

Helstu Virka efnið í lyfinu - natríum saltið af valprósýru - er fínt kristallað hvítt duft með enga lykt. Þetta er út af lyfinu "natríumvalpróats". Formula - S8N15NAO2. Auðveldlega leysanlegt í alkóhóli og vatni.

Neytandinn hefur boðið upp í töflum og tvílaga pólýetýlenpokum. Minnsti mögulegi bindi í einum pakka - 0,5 kg. Frekari ASC: 1, 2, 5, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 65 kg.

lyfhrif

Flogaveikilyfja - helstu hlutverk undirbúningi "natríumvalproats". The Verkunarháttur er byggð á áætlaðri aukningu í magni GABA (amínósýru, er mikilvægur tálmandi taugaboðefni í mönnum og öðrum spendýrum) í miðtaugakerfi með því að tálma á GABA-transaminase og draga úr endurupptöku efnisins í heilavef. Afleiðingin af þessu ferli, virðist, er að draga úr æsingur og næmi mótor svæðum heilans að þróun krampa.

Natríum valpróat getur haft róandi áhrif til að draga úr kvíða, bæta skap sjúklinga andlegt ástand þeirra. Að auki, það sýnir að áhrif á hjartsláttartruflanir. Lyfið sýnir mjög virkan hátt í störuflögum (flogaveiki einkenni, eina tegund af flogaveiki krampa) og tíma að því psevdoabsansah, en nánast engin áhrif á ástand sjúklinga með skynhreyfiþroska um krampa.

Áhrifasvæðis lyfsins

Helstu forrit af viðkomandi lyfi "inn natríumvalpróat" kennsla handbók stjórnar flogaveiki, bæði eitt og sér og í samans með þeim meðferðaraðferðum embodiment. Lyfið er notað f návist alflogum (fjölbrigð stór og convulsive t. D.), og að hluta brennivídd (mótor, hughreyfiþroskaheftingu og t. D.). Þar að auki, lyfið er ætlað til krampakenndir sjúkdómar eru oft í fylgd með lífrænum sjúkdóma í mönnum taugakerfistruflun til að haldast í hendur við flogaveiki hjá hitakrampa og tauga tics hjá sjúklingum-börn.

Natríum valpróat fylgja tilmælum til að samþykkja sjúklingum með oflæti-depressive geðhvarfasýki nú í tilvikum þar sem sjúkdómurinn svarar ekki meðferð með litíum og öðrum lyfjum.

Til að nota þetta lyf?

Í slíkum flóknum vörum og and-flogaveiki, það er alltaf ákveðin lista af frábendingar við notkun þeirra. Maður getur ekki tekið af Miðlinum, sem hefur þekkt ofnæmi efiii á borð við valprósýru (natríumvalpróat sig og felur í sér its sodium salt). Ástæðan fyrir non-notkun er til staðar af hagnýtur afbrigðileika hjá sjúklingum sem lifrarinnar og / eða brisi. Við ættum einnig að varpa ljósi á þennan hóp sjúkdóma lifrarbólga (öllum myndum - bráða, langvarandi, lyf, osfrv, þar á meðal sögu fjölskyldu ..).

Það er ekki mælt fyrir í sér lyf á a blóðugan diathesis, porfýría (næstum 99% af tilfellum af arfgenga fráviki birtist í bága við umbroti pigmentkompositionen með hátt innihald í blóði og veQum porfýrínum).

natríumvalpróat og meðgöngu

Notkun lyfsins á fyrsta þriðjungi meðgöngu er frábending. Í öðru og þriðja þriðjungi Læknirinn mun ávísa lyfi til kaupa á "natríumvalproats" lyfseðils aðeins ef væntanlegur ávinningur fyrir móðurina er meiri en hugsanleg áhætta fyrir barnið.

Upplýsa skal sjúklinga um að valpróínsýra getur kallað þróun fjölda fæðingargöllum í fóstur. Þar að auki, þetta efni skilst út í brjóstamjólk (styrkur nái 10% af upphæð sem er að finna í plasma hjá móðurinni). Þess vegna, með barn á brjósti meðan á meðferð með lyfjum sem innihalda valprósýru í samsetningu, er einungis leyfileg í tilvikum mikillar nauðsyn.

Sem alhliða tilmælum the ladies sem eru í æxlunarfærum árum sínum, er notkun á áreiðanlegum hætti eða getnaðarvarnir.

aukaverkanir

Hjá sjúklingum sem fengu lyf "Natríumvalpróat" kennsla handbók inniheldur upplýsingar um hugsanlegar aukaverkanir af mismunandi kerfum og líffæri.

Mögulegt viðbrögð af hálfu miðtaugakerfinu getur verið skjálfti, breytingar á skapi, hegðun, skert samhæfing, syfja, sundl, höfuðverkur, pirringur, eirðarleysi og óvenjulegt spennu.

Líkleg viðbrögð GIT - lystarleysi, meltingartruflanir, ógleði, uppköst, niðurgangur, smáþarmar krampar eða maga svæði. Það er sjaldgæft að heyra af hægðatregðu eða brisbólgu. Hjá konum tíðahring er mögulegt. Oft hafa stað til að þyngd sveiflur í eina átt eða aðra. Blóðstorku kerfið getur brugðist blóðflagnafæð, aukið magn af tíma sem þarf til að stöðva blæðingar. Húð hugsanleg frávik skalla (sjúkleg hárlos), ofnæmi - útbrot á húð.

skammtaáætlun

The meðferðaráætlun fyrir hvern sjúkling er stranglega einstaklingur. "Natríumvalpróat" sem lögun skráning - á duftformi gefið eftir því hvaða líkamsþyngd. Byrjunar skammtur fyrir fullorðna og börn þyngri en 25 kg er 10-15 mg fyrir hvert kg líkamsþyngdar (daglega rúmmál). Ef þú virðist ekki vera nein aukaverkanirnar smám saman (á 3-4 daga) er skammturinn má hækka í 200 mg / dag. þangað til þá, þar til veruleg klínísk vegna fæst. Að meðaltali dagsskammtur getur verið allt að 30 mg / kg.

Meðferðaráætlun lyf - 2-3 sinnum á dag á meðan máltíð.

Einnig stundaður verkefnahluta inn natríumvalpróat í bláæð (leyfilegu Efnablanda - 400-800 mg) eða innrennsli (25 mg / kg á tímabili sem er 24, 36, 48 klst).

Hámarksskammtur mögulega skammt til meðferðar á fullorðnum sjúklingum og börnum sem hefur yfirbyggingu við þyngd meira en 25 kg - 50 mg / kg á dag. Ef af einhverjum ástæðum er nauðsynlegt (skammtur) hækkun, forsenda er að fylgjast með styrk valpróat í samsetningu blóðvökva. Ef þetta hlutfall af fleiri en 200 mg / l - Skammta ætti að minnka.

mjög stórum skömmtum

Ef fyrir sumir ástæða það var umfram leyfilegum skammta "natríumvalproats" (uppskrift í Latin auðvelt að skilja langt ekki allir sjúklingar), það er röð af afdráttarlausum einkennum. Algengustu aukaverkanirnar eru truflanir á mótor samhæfingu og jafnvægi, þroskahömlun, vöðvaslensfár (sjúklega þreytu), hyporeflexia, augntini (ósjálfráð eye sveiflur í mikilli tíðni), Ljósopsþrenging (samdráttur sjáaldurs), gáttasleglarof, dá.

Meðferð fer fram á sjúkrahúsum og magaskolun er (í raun þegar í meltingarveginn innan 10-12 klukkustunda), til að veita osmótísk þvaglát (miklu magni af þvagi með háum styrk af osmósu virka efnisþættinum) og stuðningseiningin af mikilvægu líkamsstarfsemi. Góð áhrif gefur blóðskilun.

Milliverkanir við önnur efni

Í samhliða umsókn með önnur sefandi lyf, þunglyndislyf, MAO-hemla, ýmsar benzódíazepínafleiður -etanól og natríumvalpróat auka hamlandi áhrif á miðtaugakerfið. Samhliða notkun lyfsins að lyf eituráhrif á lifur, andblóðflöguefiii, blóðþynningarlyfjum, getur valdið aukin áhrif þessara efna.

Samhliða að móttökutækið samanstendur af valprósýru og fenobarbital leiða til tilfærslu þess síðarnefnda frá bindingu við prótínum í blóðvökva. Afleiðingin - auka það (fenóbarbítal) þéttni í plasma.

Almennt, natríumvalpróat hægt að slá inn samskiptum með ýmsum lyfjum, en hins vegar er (eða óviðunandi) taka á móti sé samhliða með öðrum lyfjum, sjúklingurinn átt að láta lækninn sem sinnir meðferðinni.

sérstakar leiðbeiningar

Með mikla varúðarreglur lyfjameðferð ávísa til sjúklinga sem þjást af sjúkdómum í lifur og brisi (eða hafa þá í sögu), börn yngri en 3 ár (hámark hættu á eiturverkun á lifur, en minnkar með aldrinum). Rétt er að hafa í huga að líkur á sér stað af neikvæðum áhrifum frá lifur, jókst fram við samsetta meðferð gegn krömpum the.

Mjög gaum að heilsu þeirra verður að vera sjúklingar sem taka "natríum valpróat" og hafa blóð dyscrasias. Lífræn heila sjúkdómur, óeðlileg nýrnastarfsemi, hypoproteinemia - eru einnig alvarleg áhættuþættir aukaverkana.

Á fyrstu sex mánuðum meðferðar með natríumvalproats er mikilvægt að hafa stöðugt eftirlit með stöðu blóðstorknun kerfi, lifur, útæðablóði mynd.

Þeir sem nota allir lyf krampaleysandi, natríumvalpróat meðferð ættu að byrja smám saman, þannig að ná inn virkan skammt af um það bil 12-14 daga síðar. Eftir það, þarf bara að smám saman hætta við áður fengið krampaleysandi lyf. Ef slíkar efnablöndur eru ekki beitt áður en sjúklingi, Áhrifaríkur skammtur fyrir klíníska árangurinn sem stefnt er í viku.

Með hliðsjón af notkun lyfsins skal varúðar þegar vegurinn stjórnun og vinnu, þurfa styrk athygli og hraða viðbrögðum hreyfigetu.

Og síðast en ekki síst ...

Grundvöll fyrir notagildi hvers flogaveikilyf (ekki undantekning og natríum valpróat) - lyfseðilsskyld læknisins.

Aðeins heilbrigðisstarfsmaður í aðstöðu til að meta alla þá þætti og ákveða að stunda meðferð með sérstakri lyfi. Sérstakur Yfirlýsing sem er fraught með alvarlegum sjúkragögn mjög neikvæðar afleiðingar fyrir heilsufar - allt að dá og dauða.