"Plagril": notkunarleiðbeiningar alvöru lækna. Eiturlyf hliðstæður "Plagril"

Sjúkdómar í hjarta-og æðakerfi eru í nútíma læknisfræði kannski í fyrsta sæti. Dánartíðni úr þessum sjúkdómum er hæst. Það eru vandamál á þessu sviði sem geta ásækja mann frá því andartaki að fæðingu. Hins vegar eru þeir sem eiga þroska einstaklingsins koma töluvert "framlag". Ein slík sjúkdómur - æðakölkun. Ef þetta vandamál hefur aðallega áhrif á slagæðar sveigjanlegt og teygjanlegt vöðva-gerð. Kjarni sjúkdómsins á að vegna brota á próteini og fituefnaskipti safnast í slagæðum kólesteróls innlána og tilteknum efnisþáttum lípóprótein. Þannig myndast atherosclerotic skellum. Með tímanum, bandvef hylkisvegg í þessum plaques þenja, sem leiðir í með þrengingu í holinu á slagæð þar til lokunina.

Til þess að hjálpa þessum sjúklingum, hafa sem vísindamenn þróað listi yfir lyf sem geta hægja eða alveg bæla framkallaða samsöfnun ferli (efnasambönd, skuldabréf) og blóðflagna. Efni með slíkum viðbúnaði eru kallaðir blóðflögulækkandi (SEGAVARNARLYF). Ein slík lyf er "Plagril".

Uppbygging og samsetningu

Lyfið er í boði, í formi taflna húðuð með sér húðun með himnu bleiku. Töflurnar eru kringlóttar, kúptar. Á annarri hliðinni crammed upphleypingu "C 127". Helstu Virka efnið í lyfinu - klópídógrel. Tilviljun, í lyf "Plagril" INN (alþjóðlegu samheiti) er eins og nafnið á helstu hluti - klópídógrel. Rúmmál Innihald í hverri töflu - 75 mg. Auk helstu þætti af viðkomandi lyfi eru Hjálparefni: örkristallaður sellulósi, mannitól, króskarmellósa natríum, kísilkvoðutvíoxíð, magnesíumsterat. Framleiðendur framleiða lyf í þynnupakkningum með 10 stykki.

Orsakir af lyfinu

Lyfið hefur sértæka hemjandi (hamlandi áhrif - hamlandi áhrif, bæla niður aðferð) þyrpingu (efnasamband) blóðflögur. Það hefur koronarorasshiryayuschee aðgerð. Process hraðaminnkun samloðun blóðflagna (um 40%) er hægt að sjá eftir 2 klukkustundum eftir inntöku á lyfinu í skammtinum 400 mg. Til þess að ná hámarks hagkvæmni (60% hindrun á samloðun) áhrif frá töflum "Plagril", leiðbeiningum um notkun í samræmi við þörf fyrir meðferð í 4-7 daga. Heildar skammtur á dag ætti að vera frá 50 til 100 mg. Í þessu tilviki, blóðflögulækkandi áhrifin vara í um allan líftíma blóðflagna (7 til 10 dagar). Innan 5 daga eftir lyfjafráhvarfa hlutfall af samloðun blóðflagna og blæðingartíma aftur til byrjunar árangur.

Sem skilst út "Plagril" nýra og gömum (50% og 46% í sömu röð). deducing period - 120 klukkustundum eftir inntöku.

Helstu neytendur "Plagrila"

Það eru sérstakur hópur sjúklinga hjarta sem sýndar að beita lyfið "Plagril". Leiðbeiningar eru nauðsynleg til að taka lyf fyrir fólk sem þjáist af æðakölkun. Lyf er áhrifaríkt sem fyrirbyggjandi aðgerð til að draga úr hættu á fylgikvillum í tengslum við segamyndun hjá fólki sem hefur fengið hjartadrep eða heilablóðfall. Það er líka satt fyrir sjúklinga sem þjást af því umbúðum (hnignun gegndræpi) útslagæða.

Samhliða asetýlsalisýlsýru (aspirín) may be used "Plagrila" í því skyni að koma í veg fyrir segakvilla hjá þeim sem þjást af brátt kransæðaheilkenni. Þetta gæti verið fólk með hjartaöng (óstöðugt form), með kransæðastíflu án myndunar öldu Sp Hægt er að nota lyfið hjá sjúklingum sem fóru kransæðastoðneti. Kjarni rekstri - uppsetning á sýkta ígræðisins hylkinu (þunn fínn fínunnu málmur rör), sem er síðan blása sérstök blaðra, þannig að auka gegndræpi skipsins og bæta blóðflæði til hjartans.

Skömmtun: umsókn stillingar

Medicine "Plagril" sjúklinga má taka inn án tillits til fæðu. Hjá sjúklingum sem undirgangast hjartadrep, heilablóðþurrð eða staðfesta greiningu um patency í slagæðum versnandi, skammturinn af 75 mg einu sinni á dag. Meðferðarskeiðs meðferð eftir Q-bylgju hjartadrepi getur varað í allt að 35 daga. Í heilablóðfalli, allt eftir alvarleika ástandsins, lækna getur verið á bilinu frá 7 dögum til sex mánaða.

Þegar högg á óstöðugu formi, og stíflufleygsmyndun í hjartavöðva én myndunar á Q-bylgju er yfirleitt hefðbundna meðferð utan af töflunum er sem hér segir: Fyrst, einu sinni hleðsluskammt 300 mg, fylgt eftir með 75 mg skammta á dag ásamt aspiríni (75-325 mg á dag). Vegna neyslu aspiríns eykur hættu á blæðingu, hámarks stakur skammtur ekki vera meiri en 100 mg. Lyfjameðferð - allt að 1 ári.

móttöku "Plagril" blóðflagnamyndun er einnig ætlað til kransæðastíflu. Ávísa pillum til að taka í skammtinum 75 mg, á einum degi. Það er mælt með því að hefja meðferð með hliðsjón af upphaflegri hleðsluskammti í samsettri meðferð með asetýlsalisýlsýru. Kannski samhliða að taka segaleysandi (eða mega ekki taka).

Ef sjúklingar hafa yfir 75 ára aldurstakmark, "Plagril" (svipað og klópídógrel einnig eru viðunandi) er skipaður án upphaflegan hleðsluskammt. Eftir útliti samsettri meðferð við einkennum ætti að byrja eins fljótt og auðið er. Námskeiðið ætti að endast að minnsta kosti 4 vikur.

Hugsanlegar aukaverkanir

Meðan á meðferð með undirbúningi "Plagril" kennsla handbók upplýsir að ýmsum mögulegum aukaverkunum frá hinum ýmsu kerfum og líffæri.

blóðstorknun kerfið getur oft brugðist við útliti blæðingu í meltingarvegi. Sjaldnar getur myndast blæðandi heilablóðfall, blóðnasir og, almennt, á lengingu blæðingartíma. Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur birst hematomas, blóðmigu.

Ýmsar birtir frá blóðmyndandi kerfi. Þessir eru eósínfíklafjöld, daufkyrningafæð, blóðflagnafæð. Marktækt ólíklegri til að þróa kyrningafæð einfalt eða vanmyndunarblóðleysi.

Af hálfu mið- og úttaugakerfinu geta verið höfuðverkur, svimi, náladofi, svimi (tap á jafnvægi, ásamt skilningi á snúningi hlutum í kringum líkamann eða öfugt - líkama snúningur), ofskynjanir, rugl. Frekar sjaldgæft, en tilvik aukaverkana koma fram með hjarta-og æðakerfi, hvað varðar lækkaður blóðþrýstingur, æðabólga þróun. Berkjukrampi og millivefslungnabólga - þetta getur verið viðbrögð of the respiratory system til að taka á móti virka efnasambandið.

Oftast á lyf "Plagril" (umsagnir lækna og sjúklinga staðfesta þessa staðreynd) bregst meltingarfæra. Hvarf líkamans kemur fram í þróun á niðurgangi, meltingartruflun, kviðverk. Sjaldgæfari hugsanleg viðbrögð svo sem ógleði, uppköst, hægðatregða, bráða bólgu og maga-og skeifugarnarsár, vindgangur. Sjaldgæf en mögulegt sjúkdómstilvik á borð við niðurgang, brisbólga, munnbólgu, lifrarbólga, breytingar á bragðskyni, þróun bráðrar lifrarbilun.

Osteo-vöðvastæltur kerfi geta lýsa sig liðagigt, vöðvaverkir. Þótt það gerist sjaldan. Gauklabólga getur stafað af hvarfinu á þvagfærum. Húðsjúkdómafræðingur benda til þess að mögulegt afleiðing af "Plagrila" er kláði, útbrot útbrot, roðaútbrot, lichen flatskæningur, exem. Ef til vill þróun ofnæmisviðbrögðum í formi ofsabjúgur, bráðaofnæmi, sermissóttarlíkra. Af algengum aukaverkunum má nefna hita, hækkað kreatínín í sermi.

Notkun "Plagrila": hvað á að leita

Ef að við tilteknar aðstæður er óæskilegt blóðflögulækkandi áhrif, eða er ætlað að skurðaðgerð, ættir þú að hætta meðferðinni með "Plagril". Notkunarleiðbeiningar mælir með að gera það að minnsta kosti 7 dögum fyrir skurðaðgerð. Eftir afnám lyfsins til að stöðva skyndilega byrjaði á blæðingum þurfa meiri tíma. Sjúklinga skal vara um það og bent á að upplýsa lækninn um hvert óeðlilegar blæðingar. Í þágu sjúklings til að upplýsa lækni um meðferð "Plagrilom" í þeim tilvikum, ef að einhver aðgerð, eða ef sjúklingur er úthlutað til hvers nýtt lyf.

Í tengslum við læknisfræðilegri meðferð er mikilvægt að hafa í stjómun kerfisins breytum innan viðmiðunarmarka (fjöldi blóðflagna, prófanir á starfræna virkni, APTT). Fylgjast skal reglulega með hagnýtur virkni í lifur og metin sem alvarleg frávik í starfi sínu getur aukið hættu á blæðingum diathesis.

Lyf, sem helsta virka innihaldsefnið er klópídógrel ( "Plagril" hliðstæður), er ekki mælt með fyrir þá sem hafa orðið fyrir af brátt hjartaáfall, að minnsta kosti á fyrstu vikum eftir upphaf. Medical sérfræðingar mælum ekki "Plagrilom" meðferð ef sjúklingur hefur hvikul hjartaöng, með heilablóðfalli í kransæðaaðgerða.

Með ákveðna upphæð af varúð þarf að taka lyf fyrir fólk með fötlun í starfsemi nýrna.

Að beita móttaka "Plagrila"?

"Plagril" (töflur) kennsla bannað Sjúklingar sem hafa ofnæmi eða óþol fyrir einstakra aðal- og hjálparvéla hluti af viðkomandi lyfi. Ekki taka lyfið á hvaða sjúkdóma sem auka hættu á blæðingu (maga-og skeifugarnarsár, hyperfibrinolysis, lungnakrabbameini, berklar, o.fl.). , Sterks basa fyrir the non-notkun "Plagrila" eru bráðri lifrarbilun, blæðingum heilkenni. Auk þess sem að framan, er ekki ætlað að taka lyf fyrir barnshafandi konur og mjólkandi mæður. Ekki að ávísa lyfinu til barna undir 18 ára aldri.

efnablöndur hliðstæður

Á lyfjamarkaði í dag, hópur lyfja sem hindra samloðun blóðflagna lyf ( "Plagril" samheiti efni hennar helstu virku innihaldsefnunum) í boði nægilega mikið. Meira en 3 tugi lyf - blóðflagnahemjandi lyfjum hafa sama virka efnið (klópídogrel) og á við sama skammt (75 mg). Burtséð frá rússneska framleiðendum framleiða blóðsegahemlandi Indian lyfjafyrirtæki, fyrirtæki Ungverjalandi, Ísrael, Malta, Frakkland.

"Dr. Reddies Laboratories" "Plagril" sjálft framleiðir Indian fyrirtæki. Á hliðstæðan hátt, getum við meðal franska "Plavix" þýsku "Clopidogrel ratiopharm," Hungarian "Clopidogrel-Richter," Ísraela "Clopidogrel Teva," maltneska "Liporel" makedónska "Listab 75". "Zilt" er hægt að einangra úr frægasta og víða í eftirspurn rússnesku lyfjum.

"Zilt" - Russian "Plagril"

Helstu Virka efnið í undirbúningi "Zilt" ( "Plagril" í að það er í fullu samræmi) er klópídógrel. Lyf tilheyrir hópi andblóðflöguefiii. Upphafsskammtur (fyrir "Zilt" - 400 mg) eftir 2 klukkustundum eftir gjöf hægir samloðun blóðflagna. Rétt eins og "Plagril", "Zilt", enda til að fá 50-100 mg á dag mun veita hámarks meðferðaráhrif eftir 4-7 daga.

Medicament umbrotið í lifur. The Samsetning af blóðinu á virkum umbrotsefnum er uppgötva. Um það bil 50% "Zilta" skilst út um nýru, sem eftir eru 46% innan 5 daga eftir að hafa fengið verður afturkölluð í gegnum þörmum.

Ábendingar fyrir notkun á "Zilta" eru þau sömu eins og í "Plagrila": fyrirbyggingar á segamyndun hjá sjúklingum sem gangast undir hjartadrep, heilablóðþurrð eða sem þjást af sjúkdómum slagæð patency.

neytenda álit

Eins og allir lyf, sem "Plagrila" hefur bæði jákvætt mat neytenda, bæði jákvæðar og neikvæðar umsagnir. Það eru sjúklingar sem lyfið hefur verið ráðinn til meðferðar við hjartaöng og sýndi sig mjög áhrifarík lyf. Með notkun þess árásirnar áttu sér stað eða yfirleitt, eða þeir urðu töluvert minna. Saman við viðskiptavini í mati á lyfjum "Plagril" svar frá læknum.

Hins vegar er hægt að mæta og athuganir um aukaverkanir af völdum notkun lyfja. Sumir skrifaði um útlit marbletti, aðrir birtist skýrt blóðleysi. Þeir voru sjúklingar og köst alvarlega höfuðverk og mjög mismunandi áttir aukaverkanir í meltingarfærum. Sjaldgæft, en hægt er að heyra á ítarlegri í því ferli að fá "Plagrila" Maga- eða skeifugarnarsár.

Almennt ætti það að segja að lyfið "leiðbeiningum Plagril 'til notkunar er staðsett eins alvarlegt nóg Lyfið er ekki samhæft við öll lyf. Hefur nokkuð víðtæka lista yfir frábendingar, getur valdið miklum aukaverkunum frá ýmsum kerfum og líffæri. Stjórnlaus notkun getur örvað nóg neikvæð (og stundum óafturkræfu) afleiðingar fyrir heilsu sjúklings.

Niðurstaðan af öllu ofangreindu er sjálfgefið. "Plagril" fyrir meðferðaráætlun skal skipaður af lækni. Og besti kosturinn við meðferð með þessu lyfi - á sjúkrahúsi og undir eftirliti leiðandi sérfræðinga. Aðeins í þessu tilfelli getum við vonast eftir jákvæð áhrif lyfsins með lágmarks hættu á aukaverkunum.