MyndunVísindi

Skorða ensím og notkun þeirra

Hugmyndin um fastur ensíma stóð á seinni hluta 20. aldar. Á sama tíma, aftur árið 1916, kom í ljós að aðsogið á kolefni súkrósa haldið ensímvirkni. Í 1953, D. og N. Shleyt Grubhofer framkvæmt fyrst eina bindandi pepsín, amýlasa, the carboxypeptidase og RNase-við óuppleysanlegt burðarefni. Hugmyndin um skorðuðu ensím var lögleitt árið 1971. Það var fyrsta ráðstefnan um Ensím Engineering. рассматривается в более широком смысле, чем это было в конце 20 века. Sem stendur er hugmyndin um skorðuðu ensím í víðara samhengi en það var í lok 20. aldar. Við teljum þennan flokk í meiri smáatriðum.

Yfirlit

– соединения, которые искусственно связываются с нерастворимым носителем. Og mmobilizovannye ensím - efni sem eru tilbúnar tengjast með óleysanleg flytjanda. Á sama tíma sem þeir haldi sem hvata eiginleika þeirra. Eins og, þetta ferli er talið í tveimur þáttum - innan þeirra takmarka sem hluta og alveg frjálsar för próteinsameinda.

reisn

. Vísindamenn hafa fundið nokkur hagur af fastur ensíma. Settur eins og ólíkum hvata, þeir geta hæglega verið aðskilin úr hvarfmiðlinum. может быть многократным. Rannsóknirnar í ljós að notkun fastur ensíma er hægt að endurtaka. Í því ferli að bindandi efnasambönd breyta eiginleikum þeirra. Þeir eignast hvarfefni sérstöðu, stöðugleika. Hins vegar starfsemi þeirra fer að ráðast á umhverfisaðstæðum. отличаются долговечностью и высокой степенью стабильности. Skorða ensím eru endingargóð og mikla stöðugleika. Það er meira en, til dæmis, að um frjálsa ensíms í þúsundum, tugum þúsunda sinnum. Allt þetta gefur mikil afköst, samkeppnishæfni og arðsemi tækni, þar sem það eru rúmliggjandi ensím.

flytjenda

J .. Porath sem helstu eiginleikar hugsjón efni til að nota til að skorða. Flytjenda verða að hafa:

  1. Óleysanleiki.
  2. High líffræðilega og efna stöðugleika.
  3. Stærð fyrir hraðri virkjun. Flytjenda verður að fara auðveldlega í hvarfgjarnar.
  4. Stór vatnssæknum.
  5. Nauðsynlegur gegndræpi. Vísir hennar ætti að vera jafn ásættanlegt fyrir ensím og kóensím, myndefna og hvarfefni.

Nú, það er ekkert efni sem myndi að fullu í samræmi við þessar kröfur. Hins vegar í reynd, notað flytjenda sem henta fyrir hreyfingarleysi ensíma í ákveðnum flokki sérstakar aðstæður.

flokkun

, разделяются на неорганические и органические. Það fer eftir eðli efni hennar, hefur samband viö þar sem efnasambönd er umbreytt í skorðaðs ensímanna er skipt í ólifrænum og lífrænum sýrum. Binding á margra efnasambanda sem er framkvæmt viö fjölliðu burðarefni. Þessi lífræn efhi er skipt í tvo flokka: náttúruleg og tilbúin. Í hverju þeirra, aftur á móti, úthluta hópa eftir uppbyggingu. Ólífræn flytjenda eru fyrst og fremst fulltrúi frá efnum gler, keramik, leir og kísil, grafít black. Þegar unnið er með efni vinsælustu þurr aðferð efnafræði. Sem skorðuð er ensím eru fengin með því að hjúpa buröarefnisprótín filmu af títan oxíð, súrál, sirkóni, hafníum eða vinnslu lífrænar fjölliður. Mikilvægur kostur af the efni er auðvelda endurnýjun.

prótein flytjenda

Vinsælasta fituleysa, fjölsykru og prótein efni. Meðal seinni er að veita uppbyggingu fjölliður. Meðal þeirra eru fyrst og fremst kollagen, fíbrín, keratín, og gelatín. Slík prótein eru útbreidd í umhverfinu. Þau eru í boði og hagkvæm. Auk þess hafa þeir mikinn fjölda virkra hópa til að tengja. Prótín eru mismunandi lífbrjótanleika. . Þetta gerir þér kleift að lengja notkun fastur ensíma í læknisfræði. Á sama tíma, það hefur prótein og neikvæð eiginleika. на протеиновых носителях заключаются в высокой иммуногенности последних, а также возможность внедрять в реакции только определенные их группы. Ókostir þess að nota skorða ensím til flytjenda prótein er mikil ónæmingargeta fortíðinni, sem og tækifæri til að hrinda í framkvæmd í viðbrögðum sínum eingöngu ákveðnum hópum.

fjölsykrur aminosaharidy

Þessi efni eru oftast notuð kítíns eins og kítósan, dextran, sellulósa, agarósa og afleiðum þar af. Til að fjölsykrum voru meira þola að þeirra áhrifa sem verða línulegum keðjum crosslinked epíklórhýdrín kross. The möskva Uppbygging á ýmsum jónísk hópar eru kynnt alveg frjálst. Kítín er safnað í miklu magni sem úrgangsefni í iðnaðarvinnslu rækjur og krabbar. Þetta efni er mismunandi efnafræðilega þola og hefur vel skilgreinda svitahola uppbyggingu.

gervifjölliðum

Þessi hópur hefur mikla fjölbreytni af efni og framboð. Það felur í sér fjölliður þar með byggt á akrýlsýru, stýren, pólývínýl alkóhól, pólýúretan og pólýamíð fjölliður. Flest þeirra hafa mismunandi vélrænni styrk. Á viðskiptum sem þeir veita möguleika á mismunandi gatastærð yfir a breiður svið, kynningu á ýmsum virkra hópa.

bindandi Aðferðir

Eins og er, eru tvær grundvallaratriðum aðskilin afbrigði hreyfingarleysi. Í fyrsta lagi er sameina framleiðsluna á efnasamböndum án þess að samgildum tengjum við burðarefnið sem. Þessi aðferð er líkamlega. Annar embodiment felur í sér að viðburður af samgilda tengisins með að efni. Þetta efni aðferð.

aðsog

получают путем удерживания препарата на поверхности носителя благодаря дисперсионным, гидрофобным, электростатическим взаимодействиям и водородным связям. Með það skorða ensím sem fæst með áhrif á þann tíma lyfsins á burðarefninu yfirborðinu vegna dreifðri lausn, vatnsfælnum, stöðurafmagn víxlverkun og vetnistengjum. Aðsog er fyrsta leiðin að takmarka hreyfanleika þáttum. Hins vegar, eins þessi möguleiki hefur ekki misst mikilvægi sitt. Þar að auki, aðsog er talin vera algengasta aðferðin við að skorða í greininni.

sérstaklega hátt

Vísindaritum er lýst: meira en 70 ensímum unnum aðsog aðferð. Sem burðarefni sem gerðar voru á hagkvæman hátt, porous gler, ýmsar leir, fjölsykra, súrál, tilbúið fjölliður, títaníum og öðrum málmum. Í þessu tilviki, hið síðarnefnda er notað oftar. Árangur aðsogsins lyfsins á burðarefninu efni er ákvörðuð með gleypni og tilteknu yfirborði.

verkunarháttur

Ásog af ensími gagnvart óleysanlegu efni er einföld. Það er gert með snertingu við vatnskennda lausn af Drug Carrier. Það getur tekið fasta eða breytilega hátt. Ensímið Lausnin er blönduð með fersku seyru, til dæmis, títaníum hýdroxíðs. Þá, við væg skilyrði, er efnasambandið er þurrkað. Ensimvirknin er haldið þegar slík hreyfingarleysi eru nánast 100%. Þegar þessi nær ákveðna styrk 64 mg fyrir hvert gramm af flutningsaðila.

neikvæð atriði

The ókostir eru lág aðsog styrk bindingar af ensimi og burðarefni. Í breytingaferlinu Skilyrði hvar & ins er hægt að merkja tap þætti, mengun hráefnis, afsog prótíninu. Til að auka styrk bindandi styður hefur verið breytt. Nánar tiltekið, efni meðhöndluð með málmjónum, fjölliður og önnur vatnsfælin efnasambanda sem búa yfir Margvirk lyfjum. Í sumum tilvikum, sem lyfið sjálft er tekið til breytingar. En nógu oft, þetta leiðir til lækkunar á virkni þess.

Án aðgreiningar í gelinu

Þessi valkostur er mjög algengt vegna sérstöðu þess og einfaldleika. Þessi aðferð hentar ekki aðeins fyrir einstaka þætti, en einnig fyrir multiehnzimnyh fléttur. Færslu á gelinu má framkvæma með því tveimur aðferðum. Í fyrra tilvikinu, sem lyfið er ásamt með vatnskenndri einliða lausn, og þá framkvæma fjölliðun. Þetta veldur því að staðbundna uppbyggingu gelsins, sem inniheldur ensímið sameindir í frumum. Í seinna tilvikinu, sem lyfið er færður inn í fullunna fjölliða. Það var því næst breytt breyta má í hlaup ástand.

Kynning á hálfgagnsær mannvirki

Kjarni þessa aðferð felst í þvi að rígfesta Aðskilda vatnskennda lausn af ensfmi frá hvarfefninu. Það uses a hálf-gegndræpa himnu. Það fer með lágan mólþunga efnisþætti samverkandi þættir og hvarfefna og heldur stórar enstmsameindum.

microencapsulation

Það eru nokkrir möguleikar til kynningu í hálfgagnsær uppbyggingu. The áhugaverður þeirra eru prótein microencapsulation og þátttöku í lípósómum. Fyrsti valkostur var lagt árið 1964 af T. Chang. Hún felst í að ensímið lausnin er kynnt í lokaðrar hylkis sem veggir eru gerðir úr hálfgegndræp fjölliðu. Útlit yfirboið himnunnar völdum með hvarfi á efnasamböndunum f interfacial fjölþéttingu. Einn af þeim er leyst upp í lífrænum og hinn - í vatnsfasanum. Sem dæmi má nefna myndun af a örhylki sem fæst með fjölþéttingu frá sebaksýru halíði til-þín (Lífræni fasinn) and 1,6-hexametýlendíamíni (hver um sig, í vatnskennda fasann). The þykkt himnunnar er reiknuð í hundredths míkrómetri. Verðmæti hylki - hundruð eða tugum míkrómetrar.

Þátttöku í fitukornum

Þessi aðferð við hreyfingarleysi er nálægt microencapsulation. Fitukyrni eru sett fram í lamellar eða kúlulaga fitulög kerfi. Þessi aðferð var fyrst notað í 1970 F. til að skilja að lípósómum dregið upp úr Ifpfð lausn er framkvæmt að uppgufa lífræna leysinum. Það sem eftir er þunn filma er ýrt í vatnslausn, þar sem ensímið er til staðar. Á meðan á þessu ferli, sjálf-samkoma tveggja laga fituhluta mannvirkja. . Alveg vinsæll þessa skorða ensím í læknisfræði. Þetta er vegna þess að flestir sameindanna er staðbundin í blóðfitu fylkið af líffræðilegum himnum. являются важнейшим исследовательским материалом, позволяющим изучать и описывать закономерности процессов жизнедеятельности. Innifalið í lípósómum skorða ensím eru mikilvæg í læknisfræði rannsóknir efni, leyfa rannsókn og lýsa munstur ferli lífsins.

Myndun nýrra tenginga

Hreyfingarleysi með því að mynda nýjar samgild keðjur og milli upprunalegs ensím er talin af flestum massa framleiða Biocatalysts til notkunar í iðnaði. Ólíkt líkamlegri leyti er þessi valkostur gefur óafturkallanlega og nánu sambandi byggingu sameindar og efni. Menntun hennar er oft í fylgd með stöðugleika lyfsins. Hins vegar, the staðsetning af ensímsins AT 1 mínútur samgild skuldabréf miðað við burðarefnið skapar ákveðin vandamál í veg fyrir eða hvataðri aðferð. Sameind er aðskilin frá efninu með innskots. Eins og það bregðast oft fjölómettaðrar og difunctional lyf. Þeir, einkum, eru hýdrasín, sýanógen brómfð, glutaraldehyde dialgedrid, súlfúrýlklóríði og svo framvegis. Til dæmis, til að afleiða galactosyltransferase ensímin leysa úr fjölmiðlum og eftirfarandi röð bætt inn -CH2NH- (CH 2) 5-CO-. Í slíkum aðstæðum er til staðar í byggingu innskotsins, og burðarefnis sameindinni. Öll þau eru tengdar með samgildum tengjum. Grundvallarþýðingu er þörf á að kynna virka hópa í hvarfinu, er ekki nauðsynlegt fyrir hvetjandi virkni frumefni. Svo, yfirleitt eru sykurhvíturnar fest við flutningsaðila prótein er ekki lokið, og í gegnum kolvetni hlutans. Niðurstaðan er stöðugri og virk skorða ensím.

frumur

Aðferðirnar sem lýst er hér að framan eru talin vera alhliða fyrir allar gerðir af Biocatalysts. Má þar ma fela frumur, frumulausum mannvirki, skorðun sem verður að undanförnu útbreidd. Þetta er vegna þess að eftirfarandi. Þegar hreyfingarleysi af frumum er ekki nauðsynlegt að einangra og hreinsa ensímefnablöndurnar til að innleiða hjálparþætti i hvarfinu. Þess vegna verður hægt að fá kerfi sem framkvæma multi-skref aðferð sem koma stöðugt.

Notkun fastur ensíma

, промышленности, других хозяйственных отраслях достаточно популярны препараты, полученные указанными выше способами. Í dýralækningum, iðnaður og aðrar atvinnugreinar eru alveg vinsæll undirbúningur heimilanna, sem fást með framangreindum aðferðum. Tæma æfa aðferðir veita lausn á vandamálum framkvæmd markvissa afhendingu lyfja í líkamanum. Skorða ensím er leyft að fá langverkandi lyf með lágmarks eiturverkun og ofnæmisvirkni. Nú vísindamenn leysa vandamál í tengslum við Iffumbreytingu massa og orku, með því að nota örverufræðilegar aðferðir. Á sama tíma, framlag til vinnu að gera tækni og skorða ensím. Þróun horfur eru nógu breið vísindamenn. Svo í framtíðinni eitt af helstu hlutverkum í ferlinu stjórn á umhverfi ætti að tilheyra nýjar gerðir af greiningu. Einkum spurningin um Bioluminescent og ensím ónæmisfræðilegar. Sérstaklega mikilvægt er háþróaður aðferðir í vinnslu lignocellulosic fóður. Sem skorðuð er ensím hægt að nota sem magnara af veikum merki. Active síða getur verið undir áhrifum fjölmiðla, sem er undir hátíðnihljóði, vélrænni streitu eða kemst í snertingu við phytochemicals umbreytingar.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 is.delachieve.com. Theme powered by WordPress.