Spondiloepifizarnaya dysplasia á efri og neðri útlimum: orsakir og einkenni meðferðar

Nýlega, tilvik spondiloepifizarnoy dysplasia. Þetta er sett af sjúkdómum sem raska vöxt beinvef í líkamanum. Spondiloepifizarnaya dysplasia vart við X-ray prófum, og er skipt í þrjá meginhópa:

• Plastispondiliya almenn formi.
• Epifiznaya dysplasia plural form.
• Vaxtarlínur dysplasia, tengingar.

Lögun af sjúkdómnum

Fólk með þennan sjúkdóm birtast þjappað hryggjarliða, sem taka óreglulega lögun. Þú getur fundið það á röntgenmyndum. Spondiloepifizarnaya dysplasia getur komið fram vegna einhvers konar aflað sjúkdóma í hrygg. Þess vegna, í því skyni að bera kennsl á sjúkdóminn, það er nauðsynlegt að bera saman margar X-ray myndir, sem voru gerðar á mismunandi aldri.

Helstu einkenni sjúkdómsins er að draga úr lengd útlima (handleggjum og fótleggjum). Þetta er niðurstaðan óhóflega öxl og mjöðm stærð. Spondiloepifizarnaya dysplasia hefur ekki áhrif á fætur og hendur, svo þeir eru af venjulegri stærð. Stundum er það aflögun stöðva.

einkenni dysplasia

Sjúkdómurinn er hægt að uppgötva með eftirfarandi einkennum:

• Neck hættir að vaxa og verður stutt.
• Minnkuð hreyfanleika hrygg.
• Það gerist skerðingu á heila (hrygg).
• Samþjöppun á rótum tauga.
• Þróun kyphosis.
• Brjóstkassi tunnu lagaður.
• Klofinn í himininn.
• Nærsýni alvarlega mynd.

Þessar sjúkdómsástand lokum vekja nokkrar breytingar. Meðal þeirra eru:

• curvature í hrygg.
• Lordosis alvarlega mynd.
• Aflögun af sameiginlegri hné varus eða valgus formi.

Nærsýni getur einnig komið fram með mikilli tilhneigingu til hrörnunar breytingar á sjónu formi.

Ástæður dysplasia spondiloepifizarnoy

Helstu þáttur er talin vera erfðafræðilega tilhneigingu sem spondiloepifizarnaya dysplasia útlimum birtist. Ástæðurnar kunna að vera mismunandi. Meðal þeirra eru:

• Genetic.
• Arfgengur.
• Misjafn hleðsla á líkamann.

Ef spondiloepifizarnaya dysplasia á efri og neðri útlimum birtist á unga aldri, var það vegna óviðeigandi dreifingu álags á líkamann beinagrind. Ef hún væri fær um að fylgjast með í upphafi, það hefur góða möguleika á að koma í veg fyrir það.

Greining hefur aldrei sett á grundvelli einni mynd með breyttri hryggjarlið vegna þess að þeir geta talað um tilvist annarra sjúkdóma í hrygg. Ákvörðunin er tekin á grundvelli fjölda af myndum sem hafa verið gerðar í langan tíma á mismunandi aldri. Eina leiðin læknar geta alveg séð mynd af sjúkdómnum.

greining á dysplasia

Fyrr fannst spondiloepifizarnaya dysplasia efri og neðri útlimum, því meiri líkur á bata.

Greining fer fram á nokkra vegu lækna.

Meðal þeirra eru:

• sjúklingur examination læknar (neonatolog, bæklunarskurðlæknir).
• Myndgreiningu á liðum höndum og fótum.
• US (ómskoðun skoðun).
• MRI (segulómun).

Þessi uppgötvun aðferðir eru talin vera mest upplýsandi. Þeir hjálpa sérfræðingar skoða sjúkdóminn að fullu og koma í veg fyrir mistök í greiningu.

Ef spondiloepifizarnaya dysplasia fannst í fæðingu, barnið er næstum 90% -E líkur á bata.

meðferð sjúkdómsins

Spondiloepifizarnaya dysplasia útlim meðhöndluð á mismunandi vegu. Þeir treysta á stigi sjúkdómsins og aldri.

Hjá nýburum og ungbörnum meðferð fer fram með sérstökum hjálpartækjum tæki. Þeir styrkja og festa liðum og liðböndum laga. Þetta gerir ráð fyrir upptaka, sem kemur í veg aflögun.

Stundum gerist það að meðferð á þann hátt ekki koma tilætluðum árangri, þá barnið svæfingu draga úr róti og setja plástur sárabindi um festingu.

Ef sjúklingurinn er flókið mál, það er nauðsynlegt til að framkvæma skurðaðgerð. Einnig er það notað þegar 2-3 aldri barn. Eftir skurðaðgerð og vægt birtingarmynd sjúkdómsins verður að vera reglulega í sjúkraþjálfun (sjúkraþjálfun) og vera í sérstökum hömlum og lífstykki.

The áhrifaríkasta meðferð fer fram í flóknu. Læknar mæla meðferð æfa ásamt sérstökum nudd.

Mikilvægt: fólk yfir tuttugu ár með greiningu á "spondiloepifizarnaya dysplasia" eru stranglega bönnuð stöðugt hleðsla líkama og bein vél.

Lífslíkur og frekar spá

Þegar efri og neðri útlimum spondiloepifizarnaya dysplasia fannst og var meðhöndluð á réttum tíma, spá fyrir framtíðina er góð. Ef sjúkdómurinn uppgötvast seint, þá getur komið reglulega endurtekur sjúkdóm (bakslag).

Hjá börnum yfir fullorðnum (8-18 ára) geta byrjað bólgu í brjóski í liðum, og þetta, aftur á móti, verulega flækt meðferð og líkurnar á að losna við sjúkdóminn verður mjög lítil.

Ef meðferð er gefin og niðurstöðum fólki að losna við sjúkdóminn, getur það leitt til alveg eðlilegu lífi. Ef sjúkdómurinn að lækna barnið, mun það halda áfram að vaxa og þróast án þess að sjón og innri vansköpunar og frávik.

fyrirbyggjandi aðgerðir

Spondiloepifizarnaya útlim dysplasia er oft meðfæddur sjúkdómur, þróun sem er nánast ómögulegt að spá. Þess vegna er það ómögulegt að beita þeim ráðstöfunum forvarnir.

Í því skyni að koma í veg fyrir að viðburður af sjúkdómnum í nýburum og ungbarnið, það er nauðsynlegt að takmarka álag á beinagrind hans og líkama. Í þessu skyni er nauðsynlegt að fylgjast með stöðu sína og hefur ekki sæti fyrirfram.

Að draga úr líkum á sjúkdómum og þróun fólks sem eiga á hættu að útliti hennar, það er ekki nauðsynlegt að velja starf, þar sem það mun vera nauðsynlegt fyrir löngu að vera á einum stað.