Tal brot

taltruflanir í börnum getur verið af stað með ýmsum þáttum. Þær algengustu eru:

- erfitt að ákvarða hljóð í eyra (venjulega heyrn virka);

- tjón staðsett ofan á rödd band (í fæðingu);

- galla í uppbyggingu lík tal búnaðarins (tungu, vörum, hörð eða mjúk gómur, tennur);

- léleg hreyfanleika í tungu og vörum;

- seinkun á málþroska á bakgrunni andlega vanþróun;

- rangt mál í fjölskyldunni.

Í alvarlegustu vefjaskemmdir brotið ekki aðeins hljómflutnings-spilun, en einnig getu til að greina á milli hljóða við eyrað. Að auki, það er takmarkað virkni (notað í ræðu) og óbeinar (skynja) orðaforða barnsins. Taltruflanir, tíminn er ekki útrýma á unga aldri leiðir til vandamála í samskiptum við aðra. Þetta aftur á móti, getur leitt til tilkomu zakompleksovannosti.

truflun á tali er flokkað samkvæmt alvarleika. Þannig getum við skilgreina sjúkdóma sem hafa ekki áhrif á kennslu í framhaldsskóla, og sár, og þurfa sérstakt forrit.

Í venjulegum líkamlega heyrn að hluta eða samtals getur þróast barnsins skortur á ræðu (alalia). Slík skilyrði er af völdum meinsemd eða vanþróun í heila. Snerta alalia einkennast af erfiðleikum í að skilja hljóðin. Barnið heyrir segja eitthvað, en hvað nákvæmlega - hann skilur ekki. Motor alalia - taltruflanir í tengslum við vanhæfni til að læra hljóð, málfræði, orð.

Tormæli (anarthria) er röskun á framburði á bakgrunni vefjaskemmda í taugakerfi. Í þessu ástandi að það er brot af ræðu, ekki aðeins í framburði einstakra hljóða. Þegar tormæli leika snýr loðinn, þoka. Barnið kann að hafa lágt eða öfugt, of mikil rödd. Það er líka brot á öndunarfærum hrynjandi, tap á munnleg fullrar og taktur er óeðlilega hægt eða hraðað líka. Oft börn með þennan sjúkdóm þjást af sjúkdómum í fínu mótor vegar líkamlega awkwardness.

Eytt form tormæli ekki greinarmun verulega jafningja barnsins. Hins vegar eru nokkrar aðgerðir. Börn með þennan sjúkdóm borða illa og tala skýrt. Sem reglu, þeir gera ekki eins og kjöt, gulrætur, brauð skorpu, fyrirtæki epli, eins og þeir eiga erfitt með að tyggja. Foreldrar skipta oft fasta fæðu mjúkur. Hins vegar er þetta stuðla að þroskahömlun í þróun líffæra articulation.

Oft vegna ótta eða á bakgrunni áverka sem barnið hefur stam. Sem reglu, þróar það á aldrinum 2 til 5 ára. Það er nauðsynlegt að fylgjast vel með barninu ekki að missa hugsanlega útliti fyrstu merki um stam hann fellur skyndilega þögul og neitar að tala.

truflanir Einstök tal eru að vaxa upp með. Sumir þeirra eru fjarlægð með ræðu geðlækni í leikskóla, eða þegar að vinna með foreldrum. Hins vegar þurfa alvarlegir langtíma meðferð. Það skal tekið fram að fyrri foreldrar leita hjálpar frá sérfræðingi, til þess að vera productively CORRECTIONAL vinna með barninu.

talgallinn í fullorðnum í nánast öllum tilfellum vegna þess að eðli lífrænna vefskemmdum á taugakerfinu. Þetta er nokkuð alvarlegt einkenni, útliti sem geta bent til versnandi sjúkleg ferli. Talerfiðleikar fylgja slíkum dlseases as:

- æxli í heila;

- heilablóðfall;

- heila- og mænusigg ;

- flogaveiki;

- encephalopathy;

- sykursýki og aðra.

Þess vegna er nauðsynlegt að gefa gaum að börnum sínum og grípa til fyrirbyggjandi ráðstafana í tíma.